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[发明专利]半导体装置-CN201910115198.0有效
发明人：铃木优;菊地祥子;稻叶芽里;村上润;重冈隆;稻垣洋;奥畠隆嗣 -专利权人：铠侠股份有限公司
申请日： 2019-02-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： H01L23/522 文献下载
摘要：实施方式提供一种较好运行的半导体装置。实施方式的半导体装置具备：半导体衬底；多个第1焊垫电极，设置于半导体衬底；多条第1配线，与多个第1焊垫电极分别电气连接；第1电极，与多条第1配线共通连接；第2焊垫电极，设置于半导体衬底；及第1电阻部与第1保护元件，串联连接于第1电极与第2焊垫电极之间。
半导体装置

[发明专利]非易失性半导体存储装置及其制造方法-CN201310394016.0无效
发明人：松森久和;武木田秀人;美浓明良;村上润 -专利权人：株式会社东芝
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： H01L27/115 文献下载
摘要：本发明提供一种非易失性半导体存储装置及其制造方法。本实施方式的非易失性半导体存储装置具有：半导体基板；形成于所述半导体基板上的第1绝缘膜；形成于所述第1绝缘膜上的第1电极膜；形成于所述第1电极膜上的第2绝缘膜；形成于所述第2绝缘膜上的第2电极膜；第3电极膜，其将第1宽度尺寸且第1深度尺寸的第1凹部的内部填埋并且形成于所述第2电极膜上，所述第1凹部形成为贯穿所述第2电极膜和所述第2绝缘膜而到达所述第1电极膜内；和形成于所述第3电极膜上的阻挡金属膜和金属膜，所述第3电极膜形成为所述第2电极膜上的部分的膜厚为小于等于所述第1凹部的第1宽度尺寸的1/2的第1膜厚。
非易失性半导体存储装置及其制造方法

[发明专利]酰胺型甲酰胺衍生物-CN200480028031.2无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07C237/42 文献下载
摘要：本发明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物：(其中X是－N＝或－CH＝；R¹是卤素基、低级烷基，等等；R²是例如[化学式2]，Y¹和Y²相同或不同，且各自为卤素基或选自低级烷基、低级烷氧基等等的基团；环A是苯基等，)或其衍生物药学可接受的盐，其衍生物和盐可用作药物，特别是Fxa抑制剂。
酰胺型甲酰胺衍生物

[发明专利]氨甲酰型苯并呋喃衍生物-CN200480027923.0无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等；[2]A是自由的单键等等；Y是环烷二基等等；R⁴和R⁵各自独立地为任选取代的低级烷基等等；R¹是卤素等等；环B由式[3]代表；[3]是任选取代的苯环；和R³是氢等等。
氨甲酰型苯呋喃衍生物

[发明专利]稠合的呋喃化合物-CN200480001941.1无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;饭嵨彻;渡边达也;村上润;三井隆志 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明提供一种通式(I)的稠合呋喃化合物其中，环X是苯、吡啶等；Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；R³是氢等；且R⁴是氢等，或者其药学上可接受的盐，该化合物可用作药剂，特别是用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。
呋喃化合物

[发明专利]苯并呋喃衍生物-CN03811791.6无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;饭岛彻;坪井康范;三井隆志;村上润 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07D307/85 文献下载
摘要：用于药物尤其是用作活化的凝血因子X抑制剂的苯并呋喃衍生物。它为由通式[1]表示的苯并呋喃衍生物或者所述衍生物的药学上可接受的盐：[1]其中X表示－N＝或－CH＝；Y表示任选取代的氨基、任选取代的环烷基或任选取代的饱和杂环基；A表示单键、在链内或链的末端任选具有双键的碳链或者氧原子；R¹表示氢、卤素等；由式(2)表示的环B表示任选取代的苯环；R³表示氢等。
呋喃衍生物

[发明专利]丁二烯衍生物及其制备方法-CN97193349.9无效
发明人：大水博;大谷章雄;大菊钢;斋洋之;村上润 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 1997-03-26 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D207/02 文献下载
摘要：一种新的式(1-a)丁二烯衍生物，其中A环是取代或未取代的杂环基或苯环，其取代基选自低级烷基、烷氧基、硝基、羟基、取代或未取代的氨基和卤原子；B环是取代的或未取代的杂环基或苯环，其取代基选自低级烷氧基、低级亚烷基二氧基和二低级烷基氨基；R1和R2相同或不同，各自是氢原子或低级烷基；-COR32和-COR42中的一个是羧基，另一个是被酯化或未酯化的羧基，或其相应酰胺或吡咯烷衍生物，或者它们的可药用盐。所述化合物显示出极佳的PAI抑制活性，可用于预防或治疗各种血栓，如心肌梗塞、房纤维化的房内血栓、动脉硬化、心绞痛、中风、肺梗塞形成、深部静脉血栓(DVT)、弥漫性血管内凝血症(DIC)、糖尿病综合症、经皮穿刺冠脉腔内成形术(PTCA)后再狭窄等。∴
丁二烯衍生物及其制备方法