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[发明专利]液相色谱串联质谱法检测血液中11种抗高血压药物及1种代谢产物的方法及应用-CN202310618535.4在审
发明人： 李晶瑞;贾永娟;刘春冉;张杰;倪君君 -专利权人：合肥和合医疗科技有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物检测技术领域，主要涉及一种液相色谱串联质谱法检测血液中11种抗高血压药物及1种代谢产物的方法及应用。其中，抗高血压药物及代谢产物为洛沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、奥美沙坦、美托洛尔、比索洛尔、倍他洛尔、阿替洛尔、普萘洛尔和洛沙坦羧酸；检测方法包括：制备标准曲线方程，处理得到待测样品，使用高效液相色谱质谱联用仪对待测样本进行检测，将检测结果代入标准曲线方程，计算获得待测样本中抗高血压药物及代谢产物的浓度。本发明检测方法重现性良好，回收率高，检测结果准确度高，检测过程简便快速，成本低，分析时间短，适于大通量样本的检测。
色谱串联质谱法检测血液 11 高血压药物代谢产物方法应用

[发明专利]一种脂质精细结构分析流程和控制处理系统-CN202210380764.2在审
发明人：王南;李晶瑞;卜杰洵;蓝鹏 -专利权人：北京清谱科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本申请涉及分析化学的技术领域，具体公开了一种脂质精细结构分析流程和控制处理系统。该分析流程为：利用液相色谱分离‑一级质谱对样品进行检测，结合脂质保留时间信息，确定脂质亚类信息，并确定下一步液相色谱‑质谱采集方法；利用液相色谱分离‑二级质谱对样品进行检测，确定脂肪酸链组成，并确定下一步液相色谱‑质谱采集方法；利用液相色谱分离‑光化学衍生‑二级质谱对光化学衍生产物进行检测，确定脂质中碳碳双键的位置；并根据不饱和脂质光化学衍生产物的质谱碎片强度比或强度和之比，确定脂质碳碳双键位置异构体的相对定量信息。且该分析流程须由人员操作控制处理系统执行。本申请能够确定不饱和脂质中碳碳双键位置和相对定量信息。
一种精细结构分析流程控制处理系统

[发明专利]一种N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺的制备方法-CN201510701191.9在审
发明人：弓爱君;赵云波;李晶瑞;邱丽娜;谢艳萍;杨静 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺的制备方法，属于功能小分子合成领域。其包括如下步骤：以没食子甲酸甲酯、溴代十二烷及二茂铁为反应原料，先由没食子甲酸经取代、肼解反应生成3,4,5-三(十二烷氧基)苯甲酰肼；二茂铁经酰化、酸化、酰氯化反应生成N,N’-二茂铁二甲酰氯；最后两者反应得到N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺。本发明具有反应条件温和，操作简便，成本低廉，高产率高，纯度高的特点，另外本发明的N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺具有良好的胶凝效果，具有良好的市场应用前景。
一种二茂铁二乙酰十二烷氧基甲酰胺制备方法

[发明专利]一种同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法-CN201410384000.6有效
发明人：马强;李晶瑞;白桦;孟宪双;张庆;马会娟;陈云霞;王元成 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法，包括如下步骤：(1)样品的前处理：包括样品提取、净化及浓缩；(2)将经过前处理的样品采用超高效液相色谱-质谱/质谱法进行分析测定，所述方法同时测定15种禁用雄激素，分别为：肾上腺甾酮、群勃龙、勃地酮、氟甲睾酮、氧甲氢龙、雄烯二酮、诺龙、去氢甲睾酮、睾酮、去氢表雄酮、氯司替勃、雄诺龙、美雄诺龙、醋酸氯睾酮和丙酸睾丸素。本发明所述同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法准确、快速、灵敏，本发明建立的方法可以为化妆品的检验工作和日常生产的质量控制提供有效的科学依据及技术支持。
一种同时测定化妆品 15 禁用激素方法

[发明专利]一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法-CN201410181477.4有效
发明人：马强;孟宪双;白桦;张庆;陈云霞;李晶瑞;马会娟;王元成 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法，包括如下步骤：(1)样品的预处理：样品用体积比为2:1的2％甲酸溶液和乙腈作为溶剂涡旋振荡、超声提取，提取液经离心处理及Waters Oasis MCX混合型固相萃取小柱净化后得到净化液；(2)将所述净化液上机测定，采用液相色谱-质谱/质谱的方法对目标物质进行定性及定量分析。本发明化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法准确、稳定性好、可靠且灵敏度高。
一种化妆品喹诺酮类抗生素测定方法

[发明专利]一种化妆品中五种禁用除螨剂的测定方法-CN201410138423.X有效
发明人：马强;李晶瑞;白桦;孟宪双;马会娟;陈云霞;王元成 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2014-04-08 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种化妆品中五种禁用除螨剂的测定方法，包括如下步骤：（1）采用甲醇超声提取样品，将提取液离心，取上清液干燥、过滤；（2）将滤液进行气相色谱测定，色谱柱采用HP-55%苯基甲基聚硅氧烷非极性石英毛细管柱，30m×0.25mm(i.d.)×0.25μm；进样口温度：220℃；流速：2mL/min；程序升温条件：初始温度80℃，保持1.5min，以30℃/min速率升温至250℃，保持2min；进样口分流比为5:1；其中，所述五种禁用除螨剂为百菌清、克霉丹、灭螨猛、腈菌唑和敌菌丹。本发明所述方法准确、可靠、简便、特异性及灵敏度高。
一种化妆品中五种禁用测定方法

[发明专利]一种化妆品中硝基呋喃类抗生素的测定方法-CN201410136445.2有效
发明人：马强;孟宪双;白桦;陈云霞;李晶瑞;马会娟;王元成 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种化妆品中硝基呋喃类抗生素的测定方法，包括如下步骤：（1）样品的预处理：将样品置于体积比为70:30的乙腈和甲醇的混合溶液中，混匀后超声提取，离心，取上清液氮吹至近干，采用体积比为85:15的15mmol/L乙酸铵溶液和乙腈的混合溶液溶解残渣，过0.22μm微孔滤膜，滤液备用；（2）对所述滤液进行高效液相色谱分离，流动相采用梯度洗脱程序进行洗脱，外标法定量；（3）检出的阳性样品采用高效液相色谱-质谱/质谱法进行确证，本发明所述方法同时完成呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃西林四种硝基呋喃类抗生素的检测。本发明所述方法准确、可靠且灵敏度高。
一种化妆品硝基呋喃抗生素测定方法

[发明专利]一种测定化妆品中苯海拉明含量的液相色谱-串联质谱法-CN201310616606.3有效
发明人：马强;陈云霞;白桦;孟宪双;马会娟;李晶瑞 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：发明公开了一种测定化妆品中苯海拉明含量的液相色谱-串联质谱法，包括如下步骤：在样品中加入甲醇，超声提取后转移至离心管，离心并过滤，上清液采用液相色谱-串联质谱法测定，色谱条件：Waters XBridge C18色谱柱，规格为2.1×150mm×3.5μm；柱温：30℃；流动相：甲醇和10mM碳酸氢铵溶液；质谱条件采用多反应监测模式测定；母离子为m/z256.3，子离子为m/z167.2和m/z88.2，碰撞能量分别为15eV和10eV。本发明建立了化妆品中的苯海拉明的液相色谱-串联质谱测定方法，所述方法前处理简单，精密度好、灵敏度高。
一种测定化妆品中苯海拉明含量色谱串联质谱法

[发明专利]一种测定化妆品中氯霉素类抗生素的方法-CN201310347543.6无效
发明人：马强;孟宪双;白桦;陈云霞;丁岚;马会娟;李晶瑞 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定化妆品中氯霉素类抗生素的方法，包括如下步骤：向待测化妆品中加入甲醇涡旋振荡，进行超声提取，提取液离心，取上清液经微孔滤膜过滤，滤液采用高效液相色谱-串联四极杆质谱分析方法进行测定；其中，所述方法中采用A和B的混合溶液作为流动相进行洗脱，A为乙腈，B为水。所述测定方法同时检测化妆品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素3种氯霉素类抗生素。本发明建立的化妆品中3种氯霉素类抗生素的测定方法准确、快速、简便且灵敏度高，可以为化妆品的检验工作和日常生产的质量控制提供科学依据和技术支持。
一种测定化妆品氯霉素抗生素方法

[发明专利]一种测定洗涤用品中荧光增白剂的方法-CN201310286856.5有效
发明人：马强;马会娟;白桦;丁岚;李晶瑞;孟宪双;陈云霞 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定洗涤用品中荧光增白剂的方法，包括步骤：向待测试样中加入四氢呋喃，进行超声提取，提取液离心，取上清液经微孔滤膜过滤，滤液进行高效液相色谱测定；其中，测定方法中采用A和B的混合溶液作为流动相进行洗脱，A为水，B为甲醇；流速1.0mL/min；所述洗脱程序为：0～12.5min，流动相中B的体积百分比为96%；12.5～13min，流动相中的B体积百分比由96%上升到100%；13～19min，流动相中B的体积百分比为100%；19～20min，流动相中B的体积百分比由100%下降到96%。本发明所述方法具有操作简便、回收率高、精密度好和灵敏度高等特点。
一种测定洗涤用品荧光增白剂方法

[发明专利]化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法-CN201210526417.2无效
发明人：马强;孟宪双;李文涛;白桦;陈云霞;丁岚;李晶瑞;马会娟 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法。本发明的测定方法是将化妆品样品经过超声提取、高速离心及固相萃取后，用高效液相色谱-串联四极杆质谱进行检测分析。与平行操作的甲硝唑等15种禁用硝基咪唑的标准品进行比较，以保留时间和优化的监控离子对进行定性，以其中信噪比较高、峰形好及背景干扰小的离子为定量离子进行定量，然后以标准曲线进行外标法定量。其检测快速，结果准确。
化妆品 15 禁用硝基咪唑抗生素测定方法

[发明专利]食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯迁移量的测定方法-CN201210524741.0无效
发明人：马强;丁岚;李文涛;白桦;陈云霞;孟宪双;马会娟;李晶瑞 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯迁移量的测定方法，包括以下步骤：（1）制取食品接触材料试样向食品模拟物中迁移的试液；（2）采用高效液相色谱法分离试液中的亚甲基双硫氰酸酯，并采用紫外检测器进行检测；（3）外标法定量，得到食品模拟物试液中的亚甲基双硫氰酸酯浓度；（4）由步骤（3）所得到的亚甲基双硫氰酸酯浓度，根据步骤（1）迁移过程中所使用的食品模拟物的体积和食品接触材料试样与食品模拟物接触面积，计算出亚甲基双硫氰酸酯的迁移量。其方法准确、高效、可靠，检测限、回收率和精密度均符合要求。
食品接触材料中亚甲基氰酸迁移测定方法

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