本发明公开了一种岷江百合LrWRKY2基因及应用，所述LrWRKY2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明将含有LrWRKY2基因的表达载体转入拟南芥植株中，获得的转基因拟南芥植株表现出匍匐生长，彻底改变了野生型拟南芥原有的生长形态；并且在匍匐生长的拟南芥茎上生出多个莲座状的基生叶，叶边缘具有规则突起的特殊形态，非常适合庭院和园林绿化中大面积栽培和应用，同时本发明也为制备新型地被植物提供了理论基础和技术支持，具有潜在的应用前景。
本发明公开了调控番茄侧芽发育的SlARF10基因和SlmiR160b及其应用，SlmiR160b的前体核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，SlARF10基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明利用过表达SlmiR160b或利用嵌合抑制子基因沉默技术(CRES‑T)抑制表达SlARF10基因，得到的转基因植物促进了侧芽的发生率且不改变侧芽的发生方式。揭示SlmiR160b和SlARF10基因是调控侧芽发育的关键靶点，且转基因植株的侧芽发生数目跟SlmiR160b的表达丰度在一定范围内成正相关关系，因此可以根据转基因株系中SlmiR160b的转录表达水平，筛选出侧芽发生大小及数目不同的植株形态。SlmiR160b和SlARF10基因的调控作用普遍适用于草本植物，为调控草本植物的侧芽发育提供了一种有效的技术手段，具有广泛的应用价值。
本发明公开了一种岷江百合Lr4CL‑1基因及应用，所述Lr4CL‑1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明将含有Lr4CL‑1基因的过表达载体转入烟草中，获得的转基因烟草植株对灰葡萄孢、链格孢和炭疽病菌等病原菌具有明显抑制作用，同时发现转基因植株叶片更加深绿且轻微下垂。本发明通过功能基因组学研究证明Lr4CL‑1基因具有提高植物抗真菌以及改变叶片性状的双重功能，为今后利用该基因进行植物分子遗传改良提供理论和技术支持，因此具有潜在的应用价值。
本发明公开了一种岷江百合LrCCoAOMT基因及其应用，所述LrCCoAOMT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明将含有LrCCoAOMT基因的过表达载体转入拟南芥中，获得的转基因拟南芥比野生型植株茎段更加粗壮，莲座叶片更大，木质素含量明显增加。本发明通过功能基因组学研究还证明LrCCoAOMT基因能够提高植物抗倒伏及其增强对病原真菌的抗性，尤其是灰葡萄孢菌和链格孢菌，在植物的育种工作中发挥着重大作用，有助于提高作物的产量和品质，对植物品质改良以及作物其它关键农艺性状的改良也具有重要的理论及实践意义，同时，还为利用基因工程调控抗逆性提供了新的途径。
本发明公开了调控番茄侧芽发育的ARF8.1和ARF8.2基因及其应用，ARF8.1基因的序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；ARF8.2基因的序列如SEQ ID NO.3所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明通过实验证明ARF8.1和ARF8.2基因是控制植物侧芽发育的关键调节因子，使用维管组织特异性启动子替换组成型强启动子驱动ARF8.1和ARF8.2基因温和过表达，不仅能够改变侧芽的发生方式和提高植物侧芽发生率，而且能维持植株形态不改变，为草本（木本）植物的侧芽发育的调控提供了一种有效的技术手段，具有广泛的应用前景和极大的经济价值。
