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[发明专利]一种治疗大肠癌转移的中药复方制剂-CN202310209428.6在审
发明人：周利红;王炎;朱惠蓉;季青;刘宁宁;冯媛媛;王连洁;刘蕾;吴范晨 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K36/898 文献下载
摘要：本发明涉及中医药领域，具体是一种治疗大肠癌转移的中药复方制剂，由熟地黄，山茱萸，女贞子，肉苁蓉，潞党参，云茯苓，炒白术，生山药，白花蛇舌草，半枝连，山慈菇，八月札，炙甘草共十三味中药组成。本发明优点在于：本发明的中药复方制剂可有效解决临床上大肠癌术后复发转移的治疗问题，尤其是对晚期大肠癌、大肠癌术后转移或大肠癌化疗后转移的患者治疗效果明显。
一种治疗肠癌转移中药复方制剂

[发明专利]一种治疗大肠癌的靶向药物组合物及其应用-CN202210612631.3在审
发明人：隋华;朱惠蓉;邓皖利;王子元;卫真真;柴琼;王婷 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗大肠癌的靶向药物组合物，所述药物组合物由左金丸水提物与西妥昔单抗组成，所述左金丸水提物与西妥昔单抗的比例为：22.5:1。本发明还提供了药物组合物在制备治疗大肠癌的靶向药物中的应用。本发明的靶向药物组合物，在体内荷瘤裸鼠模型水平协同多靶点抗EGFR的药效学、药理学和早期安全性的研究，证明能够改善大肠癌动物模型的一般情况及抑制大肠癌生长和转移。本发明的靶向药物组合物，能阻断与EGFR密切相关的信号蛋白的激活，抑制下游转录因子的表达。采用左金丸联合CET干预后的大肠癌细胞中p‑EGFR、p‑Akt、p‑mTOR等蛋白活性降低，与单用CET相比，左金丸联合CET能够抑制大肠癌细胞中EGFR信号通路相关的EGFR、Akt、mTOR等蛋白磷酸化的表达。
一种治疗肠癌靶向药物组合及其应用

[发明专利]一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途-CN201410075547.8有效
发明人：李琦;任建琳;季青;刘宣;隋华;周利红;刘宁宁;朱惠蓉;颜琳琳;冯媛媛 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院;上海中医药大学附属市中医医院
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途。具体地，将MALAT1的启动子序列（1100bp）插入pGL3‑Basic载体，构建获得含MALAT1启动子和报告基因luc⁺的重组质粒pGL3‑Basic‑MALAT1‑promoter。该重组质粒与海肾萤光素酶报告基因载体pRL‑SV40共转染肿瘤细胞，添加候选抗肿瘤药物作用细胞，然后通过检测双荧光素酶活性可以反映各药物对MALAT1基因启动子转录活性的影响，从而应用于靶向MALAT1基因的抗肿瘤药物筛选。该方法特别适合大规模针对MALAT1基因的抗肿瘤药物的筛选，方法简单，直观和快速，靶向性强，无放射性。
一种含有 malat1 启动子序列报告基因载体及其构建方法用途

[发明专利]一种治疗肠黏膜损伤的中药组合物及其制备方法和用途-CN201210046275.X有效
发明人：王文海;付晓伶;周荣耀;朱惠蓉 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K36/718 文献下载
摘要：本发明属于中药领域，涉及一种治疗结直肠癌手术后和(或)化疗后肠黏膜损伤的中药组合物及其制备方法。本发明按中医“上工治未病”的思路，采用健脾清热解毒原则采用中药材党参10～20份，白术10～20份，茯苓10～20份，煨葛根10-20份，黄芩5-15份，黄连3-15份，黄芪10-20份制成治疗肠黏膜损伤的中药组合物，可长期用于结直肠癌手术后和(或)化疗后肠黏膜损伤的辅助治疗以及结直肠癌脾虚湿热证候的治疗，该中药组合物能明显减少手术后和(或)化疗后腹痛腹泻等临床症状，修复肠黏膜损伤的作用，从而提高患者生活质量，延长结直肠癌无病生存期；具有很强的增效减毒作用。
一种治疗黏膜损伤中药组合及其制备方法用途

[发明专利]一种利用双荧光素酶报告基因筛选多药耐药相关microRNA的方法-CN201310065888.2有效
发明人：隋华;李琦;朱惠蓉;周利红;刘宣;季青;靳宝辉;潘树芳;叶乃菁;宋大迁;范忠泽 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院;上海中医药大学附属普陀医院
申请日： 2013-03-01 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种质粒载体，所述的质粒载体包含人ABCB1基因的3′UTR序列和双荧光素酶基因。本发明还涉及一种筛选多药耐药相关microRNA的方法，它是将待测试microRNA和如上所述的质粒载体共转染多药耐药宿主细胞，以转染microRNA的多药耐药宿主细胞为对照，观测双荧光素酶活性的变化，确定待测试microRNA是否为多药耐药相关microRNA。本发明还涉及一种microRNA在制备逆转多药耐药的药物中的用途。使用本发明的方法筛选多药耐药相关microRNA具有快速、高效、简单易行的优点，为提高microRNA检测的灵敏度和特异性，以及研发和检测通过基因调控逆转多药耐药的药物开辟了新的途径。
一种利用荧光报告基因筛选耐药相关 microrna 方法

[发明专利]一种含有ABCB1基因3′UTR序列和报告基因的质粒载体及其构建方法和用途-CN201310065889.7无效
发明人： 朱惠蓉;李琦;隋华;殷佩浩;王炎;潘树芳;靳宝辉;孙建;王一斐;范忠泽 -专利权人：上海中医药大学附属普陀医院;上海中医药大学附属曙光医院
申请日： 2013-03-01 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种质粒载体，所述的质粒载体是在pmirGLODual-Luciferase-promoter质粒载体的第6832-7349bp区段内插入了人ABCB1基因的3′UTR序列。本发明还涉及含有上述载体的宿主细胞、上述载体的构建方法及其在筛选多药耐药相关microRNA中的用途。本发明为准确预测调控人ABCB1基因表达的microRNA提供了一种快速、高效、简单易行的方法，进而为提高microRNA检测的灵敏度和特异性，以及研发和检测通过基因调控逆转多药耐药的药物开辟了新的途径。
一种含有 abcb1 基因 utr 序列报告质粒载体及其构建方法用途

[发明专利]一种载丹参酮IIA的纳米给药系统的制备方法及用途-CN201310076397.8有效
发明人：王炎;李琦;朱惠蓉;秦建民;范忠泽;周利红;陈红宇;宋大迁;叶乃菁 -专利权人：上海中医药大学附属普陀医院
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种载丹参酮IIA的纳米给药系统的制备方法，包含：步骤1，制备缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽修饰的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸；步骤2，缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽修饰的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸和丹参酮IIA摩尔比为1-60:1-60时，制备载丹参酮IIA的缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽修饰的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸纳米粒。本发明还提供了该方法制备的载丹参酮IIA的纳米给药系统的用途。本发明提供的方法制备的载丹参酮IIA的纳米给药系统，能够有效的降低丹参酮IIA的毒性，增强其靶向性和治疗效果。
一种丹参 iia 纳米系统制备方法用途

[发明专利]一种丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球及其制备方法-CN201310022754.2有效
发明人：李琦;王炎;朱惠蓉;殷佩浩;陈红宇;周利红;秦建民;孙珏;范忠泽 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院;上海中医药大学附属普陀医院
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球及其制备方法，该微球采用水包油型乳化-液中干燥法制备，其油相为聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液，水相为聚乙烯醇的水溶液；微球中丹参酮ⅡA的载药量为1%~10%，包封率为60%~90%，微球粒径范围为30～200mm。本发明提供的丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球，适用于肝癌的介入治疗，具有良好的肝肿瘤末梢血管栓塞作用，有效栓塞时间为7～60天。能够靶向分布在肿瘤组织，缓释药物，提高药物局部浓度，延长药物代谢时间，明显抑制动物肝肿瘤生长，延长动物的生存期。微球栓塞后可抑制人低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤组织微血管密度。
一种丹参乳酸羟基乙酸及其制备方法

[发明专利]一种丹参酮ⅡA-聚乳酸羟基乙酸微球用于制备抗肿瘤药物的用途-CN201310022772.0有效
发明人：李琦;朱惠蓉;殷佩浩;陈红宇;刘宣;秦建民;孙珏;范忠泽 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院;上海中医药大学附属普陀医院
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参酮ⅡA-聚乳酸羟基乙酸微球用于制备抗肿瘤药物的用途，该微球采用水包油型乳化-液中干燥法制备，其油相为聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液，水相为聚乙烯醇的水溶液；微球中丹参酮ⅡA的载药量为1%~10%，包封率为60%~90%，微球粒径范围为30～200mm。本发明提供的丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球，适用于肝癌的介入治疗，具有良好的肝肿瘤末梢血管栓塞作用，有效栓塞时间为7～60天。该微球能够靶向分布在肿瘤组织，缓释药物，提高药物局部浓度，延长药物代谢时间，明显抑制动物肝肿瘤生长，延长动物的生存期。微球栓塞后可抑制人低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤组织微血管密度。
一种丹参乳酸羟基乙酸用于制备肿瘤药物用途

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