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[发明专利]一种实时监控氧化石墨烯电解液浓度的装置及方法-CN202310810570.6在审
发明人：李梦雨;陈杰;徐文哲;徐春宇;陈文苗;裴晓东;邓翔;朱叶峰;杜卓林;申保金;王凡;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N21/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时监控氧化石墨烯电解液浓度的装置及方法，属于生化检测技术领域，装置包括电解槽和光谱测试仪，所述电解槽中设置有循环进口，所述电解槽与所述光谱测试仪通过连接管相连，所述连接管的一端伸入所述电解槽的溶液中，另一端连接所述光谱测试仪内的比色皿，所述连接管上设置有蠕动泵和消泡器，所述比色皿引出有循环出口，所述循环进口与所述循环出口相连；所述光谱测试仪的激光器发出的激光通过所述滤光片后，对所述比色皿中的溶液进行吸收检测，并通过所述激光接收器获取吸光度数据，进而实现电解液浓度的自动控制与调整。本发明能够实时准确检测电解液的浓度，有效防止电解液浓度过低，保证产物氧化石墨烯的氧化度和品质。
一种实时监控氧化石墨电解液浓度装置方法

[发明专利]标签纸、单面铜版纸及其制备方法-CN202310918993.X在审
发明人： 朱叶峰;於旺盛;芦海;刘志军 -专利权人：金东纸业（江苏）股份有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： D21H27/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种标签纸、单面铜版纸及其制备方法；该单面铜版纸包括基纸、第一涂层、第二涂层以及第三涂层；基纸包括相背设置的正面和背面；第一涂层涂布于所述基纸的正面；第二涂层涂布于所述基纸的背面，其中，所述第二涂层的材料选自羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素以及酶转化淀粉中的一种或多种组合；第三涂层涂布于所述第二涂层上。本申请实施例提供的单面铜版纸，在现有的高速文化纸机涂布工艺基础上，通过背面涂布配方以及涂布机参数的调整，来实现单铜抗翘曲性能和水卷曲性能的改善，提高单铜印刷适应性和瓶标贴瓶的效率，不发生翘标、黏胶不牢，降低废标率，可以同时满足印刷精美性能和高速自动化贴标的要求。
标签单面铜版纸及其制备方法

[发明专利]纸粉的鉴别方法-CN202310929955.4在审
发明人：戴长明;朱叶峰;张菊仙;於旺盛 -专利权人：金东纸业（江苏）股份有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N21/75 文献下载
摘要：本申请提供了一种纸粉的鉴别方法，所述鉴别方法包括：取适量纸粉样品；将纤维染色液与所述纸粉样品混合；观察所述纸粉样品是否变色，若是，则判断所述纸粉样品中包括造纸纤维。本申请实施例提供的纸粉的鉴别方法，可以快速区分纸粉类型，方便生产过程管控，提高生产效率和保证安全生产。
鉴别方法

[发明专利]电化学制备石墨烯的方法、高比表面积石墨烯及相关产品-CN202210848291.4有效
发明人：陈杰;陈文苗;李梦雨;裴晓东;邓翔;朱叶峰;杜卓林;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学制备石墨烯的方法、高比表面积石墨烯及相关产品，属于新材料技术领域。本发明公开的电化学制备高比表面积石墨烯的方法包括：采用高度结晶的石墨原料为电解原料，对所述电解原料进行电化学剥离后，得到初步剥离的石墨烯，将所述初步剥离的石墨烯进行二次剥离，得到所述高比表面积石墨烯。本发明对现有电化学剥离的工艺流程进行了多项改进，除了改为基于过硫酸根的电解液体系外，还引入了低压电化学剥离技术，使得气体更容易排出，电化学过程中界面的接触电阻进一步降低，同时利用碳酸氢铵、碳酸铵等剥离剂的二次插层后的热处理，有效的提高了石墨烯片层的蓬松度，最大程度上保持了石墨烯的比表面积。
电化学制备石墨方法表面积相关产品

[发明专利]一种以萘、二氧化碳为原料的1,4,5,8-萘四甲酸的合成方法-CN202111221385.0有效
发明人： 朱叶峰;裴晓东;骆艳华;杨修光;吴忠凯;张玲 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C63/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4,5,8‑萘四甲酸的合成方法，步骤包括：向反应瓶内加入溶剂、萘、催化剂以及Mannich碱配体；然后通入二氧化碳，升温后保温反应；回收溶剂后萃取，浓缩结晶，得到1,4,5,8‑萘四甲酸。本发明1,4,5,8‑萘四甲酸的合成方法中使用廉价易得的萘、二氧化碳，Mannich碱配体具有强供电性以及大位阻，与钯盐配位，催化效果显著提高，在金属催化作用下经一步反应得到产品1,4,5,8‑萘四甲酸，催化反应效率高，反应步骤短、后处理纯化简单、原料易得、生产成本低、环境友好等优势。
一种二氧化碳原料甲酸合成方法

[发明专利]一种咔唑-3-甲醛的合成方法-CN202211073441.5有效
发明人：吴忠凯;朱叶峰;杨修光;王凡;裴晓东;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种咔唑‑3‑甲醛的合成方法，属于有机合成技术领域。该合成方法包括以下步骤：将咔唑和二氧化碳在含有还原剂、催化剂、溶剂的反应体系中进行反应，获得含有咔唑‑3‑甲醛的混合物，并可进一步通过调节pH、有机溶剂萃取、脱除有机溶剂、快速柱层析获得咔唑‑3‑甲醛。该合成方法原料价格低廉，增强了生产工艺的竞争性，以温室气体CO2作为醛基源，变废为宝，原子利用率高，绿色环保，纯化步骤简单快速。
一种甲醛合成方法

[发明专利]一种3-苯基苯并[d]异噁唑的合成方法-CN202210409876.6有效
发明人：吴忠凯;朱叶峰;杨修光;张倩倩;王凡;裴晓东;钱有军 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑苯基苯并[d]异噁唑的合成方法，步骤包括：以二苯甲酮、盐酸羟胺为基础反应原料，然后加入碱、溶剂，在电催化体系下经缩合得到肟中间体，随后实现氧自由基的关环，得到3‑苯基苯并[d]异噁唑。本发明采用廉价易得的羟胺和二苯基甲酮为起始反应物，采用电催化机制下的单电子转移策略就能够实现环化过程，一锅法就能够实现酮的肟化过程，通过电催化策略实现了C‑O键构建；另外，只需在室温操作就可以，无需外加氧化剂高效实现析氢偶联过程，操作简便、条件温和，解决了现有技术中存在的后期处理难度大、产生大量三废和金属残留问题。
一种苯基异噁唑合成方法

[发明专利]一种以对氯苯胺为起始原料的4,4’-二氨基二苯醚的合成方法-CN202111505839.7有效
发明人： 朱叶峰;裴晓东;骆艳华;杨修光;吴忠凯;王凡 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二氨基二苯醚的合成方法，步骤包括：以对氯苯胺为起始原料，在水、碱、催化剂和配体存在下，经一步反应合成4,4’‑二氨基二苯醚。本发明采用二草酰胺类配体具有强供电性以及大位阻，与铜盐配位，催化效果显著提高；如果反应过程中不加配体或者加入常规类型配体如1,10‑菲啰啉，反应基本无法进行，采用的氢氧化盐类碱在以对氯苯胺为起始原料制备4,4’‑二氨基二苯醚的过程中具有重要作用，反应过程中加入其他类型的碱如碳酸钾，反应则无法进行，能够解决现有4,4’‑二氨基二苯醚的合成工艺中反应条件需要高温高压、选择性差、收率低的技术问题。
一种氯苯起始原料氨基二苯醚合成方法

[发明专利]一种吩嗪-1-羧酸的制备方法-CN202210988408.9有效
发明人：杨修光;朱叶峰;吴忠凯;裴晓东;王凡;钱有军;申保金;张玲;张倩倩 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D241/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种吩嗪‑1‑羧酸的制备方法，属于吩嗪类衍生物有机合成技术领域。该制备方法包括：以邻苯二胺和2,3‑二氯苯甲酸为原料，在含有催化剂、配体、氧化剂、碱、溶剂的反应体系中经C‑N偶联、氧化脱氢芳构化的化学反应制备吩嗪‑1‑羧酸。该制备方法原料成本低、合成路线简单、反应条件温和、反应选择性高、原子利用率高、反应收率高、环境友好，具有可大规模工业化生产的潜质。
一种吩嗪羧酸制备方法

[发明专利]一种4,4’-二氨基二苯醚的合成方法-CN202111422455.9有效
发明人： 朱叶峰;裴晓东;骆艳华;杨修光;吴忠凯;王凡 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二氨基二苯醚的合成方法，该合成方法包括：以二苯醚、双氧水、氨水、溴化盐为起始原料，在溶剂、催化剂和配体存在下，经一步反应合成4,4’‑二氨基二苯醚。本发明解决了现有4,4’‑二氨基二苯醚的合成工艺中反应条件需要高温高压、选择性差、收率低的技术问题；采用的Mannich碱类配体具有强供电性以及大位阻，与铜盐配位，能够使得铜盐的催化效果显著提高；采用的溴化盐能够使得二苯醚进行氧化溴化反应生成4,4’‑二溴二苯醚中间体；本发明合成工艺在室温下即可发生完成，反应条件温和，选择性好，后处理纯化简单，收率高，产品质量好。
一种氨基二苯醚合成方法

[发明专利]染色原纸的制备方法以及染色原纸-CN202310706093.9在审
发明人：芦海;於旺盛;朱叶峰;刘志军 -专利权人：金东纸业（江苏）股份有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： D21H27/00 文献下载
摘要：本申请公开了染色原纸的制备方法以及染色原纸，制备方法包括：获取到混合纸浆；其中，混合纸浆包括第一木浆与第二木浆，第一木浆的重量份为17～20，第一木浆的游离度为290～310mL，第二木浆的游离度为210～230mL；其中，第一木浆为漂白长纤木浆，第二木浆为漂白机械浆；对混合纸浆进行抄造，得到原纸；对原纸进行施胶；对施胶后的原纸进行染色，得到染色原纸。本申请能够使不同浆料的纤维更好地交织，纤维分布更加均匀，从而提高抄造得到的原纸的匀度，继而提高原纸的染色均匀性。
染色制备方法以及

[发明专利]担载金属氧化物的石墨烯气凝胶及其制备方法和应用-CN202110937154.3有效
发明人：陈杰;陈文苗;骆艳华;裴晓东;申保金;王凡;邓翔;朱叶峰 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C01B32/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种担载金属氧化物的石墨烯气凝胶及其制备方法和应用，其中该制备方法包括：电解步骤：将金属M作为电极，与含有石墨烯和金属M离子的电解液构成电化学体系，在交流电场下进行电解，得到混合液，其中，石墨烯采用电化学剥离法制备得到；交联步骤：向混合液中加入交联单体，进行交联反应，得到复合交联体；热处理步骤：将复合交联体冷冻干燥并进行热处理，得到担载金属M的氧化物的石墨烯气凝胶。本发明采用电化学剥离法得到的石墨烯，通过电解步骤使得金属M离子在石墨烯片层中嵌入，最终得到金属氧化物与石墨烯均匀分散的复合材料，将该复合材料作为超级电容器的电极材料表现出优异的容量特性。
金属氧化物石墨凝胶及其制备方法应用

[实用新型]一种提高超声声场中石墨烯溶液均匀性的装置-CN202320207204.7有效
发明人：徐文哲;陈杰;徐春宇;李梦雨;陈文苗;裴晓东;朱叶峰;王凡;钱有军;申保金;佘世杰 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： B01F29/321 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种提高超声声场中石墨烯溶液均匀性的装置，属于新材料技术领域，装置包括离心转子、外接搅拌器、转子连接杆、超声槽以及转子试管孔，其中，所述离心转子设于所述超声槽中，所述超声槽用于提供超声声场，所述离心转子用于带动试管进行旋转；所述外接搅拌器用于带动所述离心转子进行旋转；所述转子连接杆用于连接所述离心转子和所述外接搅拌器；所述转子试管孔设置于所述离心转子的内部，用于容纳含有石墨烯溶液的试管。本实用新型能够削弱超声场中驻波对于石墨烯溶液分散性的影响，提高石墨烯溶液的超声分散性，且装置简单易拆卸，超声分散全过程可视化。
一种提高超声声场石墨溶液均匀装置

[发明专利]一种轮转机印刷用铜版纸及其制备方法-CN202110014514.2有效
发明人： 朱叶峰;陈杰;於旺盛;杨露;壮欢;闫培养;芦海 -专利权人：金东纸业（江苏）股份有限公司
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： D21H27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种轮转机印刷用铜版纸及其制备方法，其中，轮转机印刷用铜版纸包括：原纸层；底涂层，底涂层贴合设置于原纸层的相对两侧，面涂层，面涂层与底涂层远离原纸层的一侧贴合设置；其中，底涂层包括第一胶黏剂，第一胶黏剂包括淀粉以及丁苯乳胶，其中，淀粉与丁苯乳胶的质量比例的范围为：2～6：6～12。上述轮转机印刷用铜版纸能既能够保证了轮转机印刷用铜版纸的自身强度，又在一定程度上保证了轮转机印刷用铜版纸的透气度/孔隙率。
一种轮转机印刷铜版纸及其制备方法

[发明专利]一种苯并噻吩并[2,3-b]苯并呋喃的合成方法-CN202310255527.8在审
发明人：吴忠凯;朱叶峰;杨修光;王凡;裴晓东;申保金 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噻吩并[2,3‑b]苯并呋喃的合成方法，属于化学合成技术领域。包括：以苯并呋喃、苯硫酚为原料，在碱存在的条件下，采用多元催化，发生加成、环化反应，制备得到所述苯并噻吩并[2,3‑b]苯并呋喃。本发明使用大宗化学品苯硫酚、苯并呋喃作为初始合成子，来源广泛，价格低廉，避免了现有技术中底物需预修饰等弊端，大大简化了反应的路线，避免了不必要的杂质产生，提高了生产效率。
一种噻吩呋喃合成方法

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