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[发明专利]一种1，8-萘酰亚胺衍生物及其应用-CN201910899369.3在审
发明人： 曾淑兰;张国海;彭艳;潘成学;李平平 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，8‑萘酰亚胺衍生物及其应用。该衍生物对非小细胞肺癌细胞株NCI‑H460、人膀胱癌细胞T24以及人乳腺癌细胞MCF‑7的具有显著的抑制活性，其中对非小细胞肺癌细胞株NCI‑H460的抑制活性显著优于氨萘非特，且其对人正常细胞WI‑38的毒副作用较氨萘非特更小，有望开发成靶向治疗药物。本发明所述1，8‑萘酰亚胺衍生物的结构如下式(I)所示：
式( I )非小细胞肺癌细胞萘酰亚胺衍生物靶向治疗药物人膀胱癌细胞人乳腺癌细胞毒副作用正常细胞应用开发

[发明专利]一种荧光探针的制备方法及该荧光探针的应用-CN201910900071.X在审
发明人：张国海;李平平;彭艳;潘成学;曾淑兰 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光探针的制备方法及该荧光探针的应用。所述的荧光探针具有下述式(I)所示结构，申请人在试验中发现该荧光探针能够与肿瘤细胞内还原型谷胱甘肽反应，可很好的追踪细胞内还原型谷胱甘肽的水平。该荧光探针的制备方法主要包括以下步骤：取如下式(II)所示化合物和N,N‑二甲基乙二胺置于有机溶剂中反应，反应结束后回收溶剂，即得目标物粗品；
荧光探针式( I )还原型谷胱甘肽制备二甲基乙二胺回收溶剂有机溶剂肿瘤细胞目标物粗品追踪细胞试验应用发现

[发明专利]一种协同起作用治疗肺癌的药物组合物-CN201810028554.0有效
发明人：李亮萍;张国海;彭艳;曾淑兰 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明公开了一种协同起作用治疗肺癌的药物组合物。所述的药物组合物含有治疗上有效剂量的Bcl‑xl抑制剂A‑1155463和荧光探针NA‑2a。该药物组合物中，荧光探针NA‑2a和Bcl‑xl抑制剂A‑1155463协同作用，通过荧光探针NA‑2a把细胞通透性打开，在不破坏Bcl‑xl抑制剂A‑1155463的功能并保证细胞完整性的前提下，帮助Bcl‑xl抑制剂A‑1155463进入细胞中发挥作用以达到更为显著的治疗肺癌效果。体外实验结果表明，对同一肺癌细胞株，荧光探针NA‑2a和Bcl‑xl抑制剂A‑1155463协同作用时对细胞株生长的抑制率较单一使用它们中的一种最高可提高40％左右。
抑制剂药物组合物荧光探针肺癌治疗协同肺癌细胞株细胞通透性细胞完整性体外实验细胞株抑制率细胞生长帮助保证

[发明专利]一种治疗肺癌的药物组合物-CN201810028516.5有效
发明人： 曾淑兰;张国海;彭艳;李亮萍 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肺癌的药物组合物。所述的药物组合物含有治疗上有效剂量的Bcl‑xl抑制剂A‑1331852和荧光探针NA‑2a。该药物组合物中，荧光探针NA‑2a和Bcl‑xl抑制剂A‑1331852协同作用，通过荧光探针NA‑2a把细胞通透性打开，在不破坏Bcl‑xl抑制剂A‑1331852的功能并保证细胞完整性的前提下，帮助Bcl‑xl抑制剂A‑1331852进入细胞中发挥作用以达到更为显著的治疗肺癌效果。体外实验结果表明，对于A549细胞株，本发明所述药物组合物的抑制率较单一使用Bcl‑xl抑制剂A‑1331852提高20‑30％，较单一使用荧光探针NA‑2a提高60％以上。
药物组合物抑制剂荧光探针肺癌治疗细胞通透性细胞完整性体外实验抑制率细胞帮助保证

[发明专利]一种具有线粒体直接靶向效应的荧光探针及其合成方法和应用-CN201710189803.X有效
发明人：张国海;彭艳;石镇豪;杨阳;曾淑兰 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有线粒体直接靶向效应的荧光探针及其合成方法和应用。所述的荧光探针具有如下式(I)所示结构，其合成方法为：取如下式(II)所示化合物和甘氨酸乙酯，溶于二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺中，于加热条件下反应，所得反应物倒入冰水中，过滤，得到目标物粗品。申请人的实验表明该荧光探针对线粒体具有直接靶向效应但对细胞无明显抑制作用，具有较好的潜在价值，有望作为直接靶向线粒体的荧光探针。所述式(I)、式(II)所示结构如下：
一种具有线粒体直接靶向效应荧光探针及其合成方法应用

[发明专利]一种用于细胞原位检测小分子化合物进入线粒体的方法-CN201611200144.7有效
发明人：张国海;彭艳;杨阳;李亮萍;曾淑兰 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于细胞原位检测小分子化合物进入线粒体的方法，具体为：选用适当的小分子化合物与细胞孵育，在不破坏细胞线粒体的条件下获取具有完整生理结构的线粒体，并收集胞浆；之后用小分子化合物与获取的线粒体进行孵育，将所得孵育小分子化合物后的线粒体及之前收集的胞浆在非变性条件下分别进行裂解以获得线粒体蛋白裂解液和胞浆蛋白裂解液，再结合质谱分析以实现在细胞原位水平上检测小分子化合物是否进入线粒体。采用该方法可以在细胞原位水平上检测小分子化合物是否进入线粒体，并可进一步检测小分子化合物进入线粒体的方式，可直接应用于先导药物的靶区验证或者用于以线粒体为效应器的先导药物的筛选，可靠性高，灵敏度高。
小分子化合物线粒体细胞原位检测先导药物裂解液胞浆孵育非变性条件细胞线粒体线粒体蛋白胞浆蛋白结合质谱生理结构细胞孵育灵敏度效应器靶区裂解筛选验证应用分析

[发明专利]抑制EGFR基因表达的siRNA及其应用-CN201610583517.7有效
发明人：张国海;彭艳;吴亦明;曾淑兰 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制EGFR基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA的核苷酸序列为以下双链RNA分子中的任意一种：正义链：5’‑GCAGAUCAUCAGAGGAAAU‑3’，反义链：5’‑AUUUCCUCUGAUGAUCUGC‑3’；正义链：5’‑CCAAGGAAGCCAAGCCAAA‑3’，反义链：5’‑UUUGGCUUGGCUUCCUUGG‑3’；正义链：5’‑GGAGAUAAGUGAUGGAGAU‑3’，反义链：5’‑AUCUCCAUCACUUAUCUCC‑3’。这些siRNA可以特异高效地抑制EGFR基因表达，降低细胞生长增殖速率。
抑制 egfr 基因表达 sirna 及其应用

[发明专利]一种具有非小细胞肺癌选择性抑制作用的1;8-萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用-CN201711467387.1在审
发明人：张国海;彭艳;李亮萍;石镇豪;曾淑兰 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有非小细胞肺癌选择性抑制作用的1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的合成方法主要包括以下步骤：取氨萘非特和4‑氟苯甲酰氯溶解于有机溶剂中，进行反应，反应结束后除去溶剂，即得目标物粗品。申请人的试验表明，该衍生物具有显著生物活性，特别是对非小细胞肺癌细胞株HCC‑827及其它肿瘤细胞株均具有显著的抑制活性，而且对人正常细胞的毒副作用更小，有望开发成靶向治疗药物。本发明所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的结构如下式(I)所示： 1
萘二甲酰亚胺式( I )选择性抑制作用非小细胞肺癌合成非小细胞肺癌细胞靶向治疗药物氟苯甲酰氯肿瘤细胞株毒副作用生物活性有机溶剂正常细胞目标物溶剂粗品应用溶解试验开发

[发明专利]一种毒性低的1;8-萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用-CN201711467389.0在审
发明人： 曾淑兰;李亮萍;张国海;彭艳;石镇豪 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种毒性低的1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的合成方法主要包括以下步骤：取氨萘非特和2‑氟苯甲酰氯溶解于有机溶剂中，进行反应，反应结束后除去溶剂，即得目标物粗品。申请人的试验表明，该衍生物具有显著生物活性，特别是对非小细胞肺癌细胞株HCC‑827及其它肿瘤细胞株均具有显著的抑制活性，而且对人正常细胞的毒副作用更小，有望开发成靶向治疗药物。本发明所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的结构如下式(I)所示：
萘二甲酰亚胺式( I )合成非小细胞肺癌细胞靶向治疗药物氟苯甲酰氯肿瘤细胞株毒副作用生物活性有机溶剂正常细胞目标物溶剂粗品应用溶解试验开发

[发明专利]一种毒性低的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物及其制备方法和应用-CN201711467388.6在审
发明人：张国海;石镇豪;李亮萍;彭艳;曾淑兰 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种毒性低的1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物及其制备方法和应用。所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的制备方法主要包括以下步骤：取氨萘非特和3‑氟苯甲酰氯溶解于有机溶剂中，进行反应，反应结束后除去溶剂，即得目标物粗品。申请人的试验表明，该衍生物具有显著生物活性，特别是对非小细胞肺癌细胞株HCC‑827及其它肿瘤细胞株均具有显著的抑制活性，而且对人正常细胞的毒副作用更小，有望开发成靶向治疗药物。本发明所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的结构如下式(I)所示：
一种毒性二甲亚胺衍生物及其制备方法应用

[实用新型]一种托架-CN201220598884.1有效
发明人： 曾淑兰 -专利权人： 曾淑兰
申请日： 2012-11-12 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A47J47/00 文献下载
摘要：一种托架，包括托板，托板一端向下弯曲，弯曲的下端安装有吸盘，托板另一端的下方固连有铰链座，铰链座通过转轴安装有撑杆，撑杆可沿托板下方摆动，撑杆前端安装有橡胶轮，铰链座上有多个限位孔，限位孔与销钉配合可使撑杆呈不同角度固定，通过实施本实用新型，给厨房增加了临时操作台面，在不使用时可收起，不占用厨房空间。
一种托架

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