本发明公开了一种系统性红斑狼疮的治疗药物,lncTSIX序列如SEQ ID NO.1所示,lncTSIX‑shRNAyh2#为抑制lncTSIX表达的shRNA,序列如SEQ ID NO.2所示。上述技术方案,通过研究证实在女性系统性红斑狼疮患者CD4+T细胞中使用lncTSIX‑shRNAyh2#抑制lncTSIX的高表达可以显著抑制T细胞的增殖,使得B细胞分泌抗体的数量减少,从而缓解女性系统性红斑狼疮。lncTSIX‑shRNAyh2#能够显著抑制系统性红斑狼疮患者CD4+T的过度增殖并减少B细胞分泌的抗体数量;lncTSIX‑shRNAyh2#可应用于系统性红斑狼疮的治疗。
本发明公开了以碱性成纤维细胞生长因子受体1为靶点的全人源拮抗抗体的制备,该全人源拮抗抗体为单链抗体,其氨基酸系列为SEQ ID NO:1、2、3、4、5或6所示。本发明的有益效果是:从人ScFv噬菌体抗体库筛选以碱性成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)为靶点的全人源拮抗抗体,并对其测序确定其核苷酸序列和氨基酸序列,通过该方法获得的全人源抗体具有靶向碱性成纤维细胞生长因子受体1的特异性。