本发明涉及一种大鼠细小病毒RPV‑1特异性VP2基因重组抗原、合成方法及试剂盒，大鼠细小病毒RPV‑1特异性VP2基因重组抗原氨基酸序列为SEQ ID NO：1。本发明的大鼠细小病毒RPV‑1特异性VP2基因重组抗原，选用大鼠细小病毒VP2蛋白上的特异性序列段201‑450aa片段，并制备成抗原，同时建立了间接ELISA方法，实现低成本、高特异性且更安全的ELISA检测。本发明的大鼠细小病毒RPV‑1特异性基因重组抗原，能用于大鼠细小病毒的间接ELISA试剂盒或大鼠细小病毒的免疫学试剂盒，能对大鼠细小病毒RPV‑1进行单独检测，能避免与KRV和H‑1阳性血清的交叉反应，检测的准确性高，且与病毒分离培养和观察鉴定的检测方法相比，检测效率高，检测操作简便，检测成本低。
本申请属于病原微生物的检测领域，涉及用于检测科氏葡萄球菌的PCR引物、检测方法、和该检测方法的应用，具体地，本申请提供了一对针对科氏葡萄球菌特异性好、灵敏度高的检测引物、荧光定量PCR方法和检测试剂盒。所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示序列，所述下游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示序列，所述PCR方法至少包括根据科氏葡萄球菌热激蛋白HSP60基因，通过Primer Premier 5设计获得所述上游引物和下游引物，所述试剂盒至少提供所述上游引物和下游引物，或者采用所述PCR方法。
本申请属于病原微生物的检测领域，涉及用于检测小鼠腺病毒K87的PCR引物、PCR方法及试剂盒；具体地，本申请提供了一对针对小鼠腺病毒K87株特异性好、灵敏度高的检测引物、荧光定量PCR方法和检测试剂盒。所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示序列，所述下游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示序列；所述PCR方法至少包括根据小鼠腺病毒K87株六邻体蛋白基因，通过Primer Premier 5设计获得所述上游引物和下游引物；所述试剂盒至少提供所述上游引物和下游引物，或者采用所述PCR方法。
