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[发明专利]细胞死亡诱导试剂、细胞增殖抑制试剂及用于治疗由细胞增殖异常导致的疾病的医药组合物-CN202110853954.7有效
发明人：田中洋行;味吞宪二郎;新津洋司郎 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及细胞死亡诱导试剂、细胞增殖抑制试剂及用于治疗由细胞增殖异常导致的疾病的医药组合物。本发明针对癌细胞诱导细胞死亡，并抑制细胞增殖。本发明包含抑制GST‑π的药物和抑制稳态维持相关蛋白的药物作为有效成分，所述稳态维持相关蛋白在与GST‑π同时被抑制时呈现协同致死性。
细胞死亡诱导试剂增殖抑制用于治疗异常导致疾病医药组合

[发明专利]针对具有BRAF基因突变的细胞的细胞死亡诱导试剂、该细胞的增殖抑制试剂及用于治疗由该细胞的增殖异常导致的疾病的医药组合物-CN202310302851.0在审
发明人： 新津洋司郎;西多裕树 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请涉及针对具有基因突变的细胞的细胞死亡诱导试剂、该细胞的增殖抑制试剂及用于治疗由该细胞的增殖异常导致的疾病的医药组合物。本发明针对在基因中具有突变的细胞而诱导细胞死亡及或抑制细胞增殖。本发明含有抑制π的药物作为有效成分。
针对具有 braf 基因突变细胞死亡诱导试剂增殖抑制用于治疗异常导致疾病

[发明专利]细胞死亡诱导试剂、细胞增殖抑制试剂及用于治疗由细胞增殖异常导致的疾病的医药组合物-CN202110851185.7在审
发明人：田中洋行;味吞宪二郎;新津洋司郎 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及细胞死亡诱导试剂、细胞增殖抑制试剂及用于治疗由细胞增殖异常导致的疾病的医药组合物。本发明针对癌细胞诱导细胞死亡，并抑制细胞增殖。本发明包含抑制GST‑π的药物和抑制稳态维持相关蛋白的药物作为有效成分，所述稳态维持相关蛋白在与GST‑π同时被抑制时呈现协同致死性。
细胞死亡诱导试剂增殖抑制用于治疗异常导致疾病医药组合

[发明专利]细胞死亡诱导试剂、细胞增殖抑制试剂及用于治疗由细胞增殖异常导致的疾病的医药组合物-CN201580076931.2有效
发明人：田中洋行;味吞宪二郎;新津洋司郎 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明针对癌细胞诱导细胞死亡，并抑制细胞增殖。本发明包含抑制GST‑π的药物和抑制稳态维持相关蛋白的药物作为有效成分，所述稳态维持相关蛋白在与GST‑π同时被抑制时呈现协同致死性。
细胞死亡诱导试剂增殖抑制用于治疗异常导致疾病医药组合

[发明专利]用于恶性肿瘤的RNA干扰组合物和方法-CN201580071233.3有效
发明人：应文斌;新津洋司郎;味吞宪二郎;B·马杰蒂;王丽;刘继华;R·亚达米 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供用于分配治疗受试者的恶性肿瘤的活性剂的组合物。所述组合物含有以人GST‑π作为靶标的RNAi分子、以人p21作为靶标的RNAi分子、和药学上允许的担体。所述担体包含纳米粒子，所述纳米粒子由可离子化脂质、结构脂质、一种或多种脂质稳定剂、和用于降低纳米粒子的免疫原性的脂质构成。本发明还提供通过施予治疗有效量的RNAi组合物来预防或治疗恶性肿瘤的方法。
用于恶性肿瘤 rna 干扰组合方法

[发明专利]组织再生促进剂-CN201580032926.1有效
发明人： 新津洋司郎;米田明弘 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供新型的组织再生促进剂及组织再生促进方法。本发明涉及用于组织再生促进和/或细胞增殖促进的组合物，其含有RGD肽；以及使用了RGD肽的用于组织再生促进和/或细胞增殖促进的方法等。
组织再生促进剂

[发明专利]用于定向药物输送和增强siRNA活性的化合物-CN201710081858.9有效
发明人： 新津洋司郎;J·E·佩恩;侯铮;J·A·高德特;C·N·斯里达尔;V·克诺波夫;R·P·维特;M·艾哈麦丁;L·A·佩雷尔曼;田中康进;V·阿科皮扬;P·卡尔玛里 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07C237/08 文献下载
摘要：本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
用于定向药物输送增强 sirna 活性化合物

[发明专利]靶向分子及其用途-CN201580018185.1有效
发明人：味吞宪二郎;高桥博一;寺田绘里加;新津洋司郎 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及以选自由星状细胞、肌成纤维细胞、癌相关成纤维细胞、肿瘤细胞及STRA6表达细胞组成的组中的靶细胞为靶的靶向分子，含有该靶向分子的靶向剂、载体、复合物及医药组合物，对与所述靶细胞相关的疾病进行处置、检査、诊断或监测的方法及对所述靶细胞进行标记、监测或成像的方法等，所述靶向分子选自由下述(1)～(3)组成的组：(1)包含RBP的细胞结合区的氨基酸序列的肽、(2)具有与(1)的肽同等的靶向能力的该肽的突变肽、(3)具有与(1)或(2)的肽同等的靶向能力的肽模拟物。
靶向分子及其用途

[发明专利]细胞凋亡诱导剂-CN201580032443.1有效
发明人： 新津洋司郎;田中洋行 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供用于在细胞中有效地诱导细胞凋亡和/或增殖抑制的组合物及使用该组合物的方法。本发明涉及用于诱导细胞凋亡的药剂、含有该药剂的医药组合物、使用了该药剂的伴随着细胞凋亡的异常的疾病的处置方法等，所述药剂含有抑制GST‑π的药物和抑制RB1CC1的药物作为活性成分。
细胞诱导剂

[发明专利]用于定向药物输送和增强siRNA活性的化合物-CN201710081577.3有效
发明人： 新津洋司郎;J·E·佩恩;侯铮;J·A·高德特;C·N·斯里达尔;V·克诺波夫;R·P·维特;M·艾哈麦丁;L·A·佩雷尔曼;田中康进;V·阿科皮扬;P·卡尔玛里 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07C237/08 文献下载
摘要：本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
用于定向药物输送增强 sirna 活性化合物

[发明专利]组织再生促进剂-CN201380066850.5有效
发明人： 新津洋司郎;米田明弘 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K35/407 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种新型的组织再生促进剂和组织再生促进方法。本发明涉及包含选自由活化星状细胞、活化星状细胞分解物、MMP14、经MMP14处理的胶原和活化星状细胞分泌物构成的组中的成分的、用于促进组织再生、促进细胞分化和/或促进细胞增殖的组合物、包含MMP14抑制物质的用于抑制细胞增殖的组合物、及包含经MMP14处理的胶原的细胞培养基材等。
组织再生促进剂

[发明专利]皮肤纤维化处置剂-CN201780067741.3在审
发明人：豊岛崇德;桥本大吾;新津洋司郎;味呑宪二郎 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K47/08 文献下载
摘要：本发明涉及含有类视黄醇的皮肤中的细胞外基质产生细胞用的物质递送载体、利用了该载体的皮肤纤维化处置剂、该处置剂的制备试剂盒、该载体的制造方法以及该处置剂的制造方法。
处置剂皮肤纤维化物质递送载体细胞外基质制备试剂盒视黄醇制造皮肤细胞

[发明专利]针对具有BRAF基因突变的细胞的细胞死亡诱导试剂、该细胞的增殖抑制试剂及用于治疗由该细胞的增殖异常导致的疾病的医药组合物-CN201680021988.7在审
发明人： 新津洋司郎;西多裕树 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明针对在BRAF基因中具有突变的细胞而诱导细胞死亡及/或抑制细胞增殖。本发明含有抑制GST‑π的药物作为有效成分。
针对具有 braf 基因突变细胞死亡诱导试剂增殖抑制用于治疗异常导致疾病

[发明专利]用于增强对HSP47表达的调节的类视黄醇‑脂质体-CN201280028300.X有效
发明人： 新津洋司郎;J·E·佩恩;V·克诺波夫;V·阿科皮扬;R·P·维特;M·艾哈麦丁;L·A·佩雷尔曼;田中康进;E·范斯坦;S·阿维肯纳胡姆;H·卡林斯基;I·梅特;味吞宪二郎;应文斌;刘芸 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：描述了包含双链核酸分子的药物组合物，所述双链核酸分子包含有义链和反义链，其中所述有义链和反义链选自描述于SERPINH1_2(SEQ ID NO60和127)、SERPINH1_45a(SEQ ID NO98和165)、和SERPINH1_51(SEQ ID NO101和168)的寡核苷酸，以及描述了包含类视黄醇和脂质媒介物的药物载体，和使用这些药物组合物来治疗hsp47相关疾病(包括纤维化)的方法。
用于增强 hsp47 表达调节类视黄醇脂质体

[发明专利]用于定向药物输送和增强siRNA活性的化合物-CN201280027912.7有效
发明人： 新津洋司郎;J·E·佩恩;侯铮;J·A·高德特;C·N·斯里达尔;V·克诺波夫;R·P·维特;M·艾哈麦丁;L·A·佩雷尔曼;田中康进;V·阿科皮扬;P·卡尔玛里 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07C237/08 文献下载
摘要：本文描述式I的化合物其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n=1‑4；其中a=1‑4；其中b=1‑4；其中c=1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
用于定向药物输送增强 sirna 活性化合物

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