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[发明专利]作为WNT信号通路抑制剂的3‑氨基甲酰基苯基‑4‑甲酰胺和间苯二甲酰胺衍生物-CN201680022715.4在审
发明人： K.泰德;E.本德;W.斯科特;A.吉泽;L.佐恩;刘宁姝;U.门宁;F.西格尔;S.戈尔茨;A.赫格巴特;P.利瑙;F.皮勒;D.巴施廷;D.施奈德;M.梅韦斯 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病，特别是过度增生疾病的药物组合物的用途，其中R1代表选自下列的基团C1‑C3‑烷氧基‑C2‑C5‑烷基‑、(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)或(H)；其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点；R2代表选自下列的基团(I)、(J)或(K)；其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点。
作为 wnt 信号通路抑制剂氨基甲酰基苯基甲酰胺间苯二衍生物

[发明专利]用于制备Ｌ‑丙氨酰‑L‑丙氨酸2‑{4‑[2‑({[2(4‑氯苯基)‑1,3‑噻唑‑４‑基]甲基}硫烷基)‑3,5‑二氰基‑6‑(吡咯烷‑1‑基)吡啶‑4‑基]苯氧基}乙酯单盐酸盐的方法-CN201680026200.1在审
发明人： F-J.迈斯;W.海尔曼;B.奥莱尼克;B.凯尔;G.贝克;D.迈博姆;T.库尔曼 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2016-05-02 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备式(I)的化合物L‑丙氨酰‑L‑丙氨酸2‑{4‑[2‑({[2‑(4‑氯苯基)‑1,3‑噻唑‑4‑基]甲基}硫烷基)‑3,5‑二氰基‑6‑(吡咯烷‑1‑基)吡啶‑4‑基]苯氧基}乙酯单盐酸盐的新颖且改进的方法，用于其制备的新型前体，和式(I)的L‑丙氨酰‑L‑丙氨酸2‑{4‑[2‑({[2‑(4‑氯苯基)‑1,3‑噻唑‑4‑基]甲基}硫烷基)‑3,5‑二氰基‑6‑(吡咯烷‑1‑基)吡啶‑4‑基]苯氧基}乙酯单盐酸盐的结晶变体I的制备和用途。
用于制备丙氨酰丙氨酸氯苯噻唑甲基烷基二氰基吡咯烷吡啶苯氧基乙酯单盐酸方法

[发明专利]制备三唑化合物的方法-CN201380036548.5有效
发明人： H-C.米利策尔;J.埃格特 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明涉及由1,2,3‑三唑(III)、溴乙酸甲酯(IV‑Me‑Br)或溴乙酸乙酯(IV‑Et‑Br)、4,6‑二氯嘧啶(VIII)、吗啉(IX)和肼(XII)起始制备1‑[6‑(吗啉‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑5‑醇（I–烯醇式）或2‑[6‑(吗啉‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1,2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮（I–酮式）和1‑[6‑(吗啉‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑5‑醇钠(II)的方法。酮式烯醇式。
制备化合物方法

[发明专利]作为治疗血栓形成的因子XIA抑制剂的氧代吡啶衍生物-CN201680016726.1在审
发明人： S.勒里希;H.泰勒;S.海特迈尔;K-H.施莱默;J.施坦普富斯;A.希利施;A.特施特根;E.希梅内斯努内斯 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明涉及取代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，还涉及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿以及眼科疾病用的药剂的用途。
作为治疗血栓形成因子 xia 抑制剂吡啶衍生物

[发明专利]取代的N‑双环‑2‑芳基喹啉‑4‑甲酰胺及其用途-CN201680016373.5在审
发明人： H.贝克;T.塔勒;R.卡斯特;M.迈宁豪斯;C.特容;U.明斯特;B.奥莱尼克 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D215/52 文献下载
摘要：本申请涉及新型的取代的N‑双环‑2‑芳基喹啉‑4‑甲酰胺衍生物、其制备方法、其独自或联合用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于制造治疗和/或预防疾病，尤其是治疗和/或预防纤维化和炎性疾病的药剂的用途。
取代双环喹啉甲酰胺及其用途

[发明专利]4‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑N‑{3‑[(S‑甲基亚磺酰亚胺基)甲基]苯基}‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺用于治疗多发性骨髓瘤的用途-CN201680017621.8在审
发明人： A.肖尔茨 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D251/22 文献下载
摘要：本发明涉及4‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑N‑{3‑[(S‑甲基亚磺酰亚胺基)甲基]苯基}‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺(化合物A)，更特别地(+)‑4‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑N‑{3‑[(S‑甲基亚磺酰亚胺基)甲基]苯基}‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺(化合物A')，用于治疗多发性骨髓瘤的用途。
甲氧基苯基甲基亚磺酰亚胺基用于治疗多发性骨髓瘤用途

[发明专利]取代的吡啶并苯并二氮杂*酮衍生物及其用途-CN201580074499.3在审
发明人： A.沙尔;J.克拉尔;M.洛贝尔;H.希罗克;J.特尔泽;S.米勒;D.布罗姆;H.布里姆;H.耶里森;J.克尔德尼希;M.伯特格;G.冯德根费尔德;T.施兰格;U.伯默;N.林德纳;H.艾尔肯;D.里斯托多罗夫;P.瓦斯奈雷;K.M.格里克;L.贝法克 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新型的(3‑羟苯基)氨基‑取代的吡啶并[2,3‑b][1,5]苯并二氮杂䓬‑5‑酮衍生物、其制备方法、其单独或组合地用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，该疾病特别是新血管形成起着重要作用的血管生成障碍和过度增殖性病症，例如眼科病症和癌症‑和肿瘤病症。这样的治疗可以作为单药治疗或者与其它药物或其它治疗措施组合地进行。
取代吡啶二氮杂衍生物及其用途

[发明专利]取代的吡唑并嘧啶基氨基‑吲唑类-CN201480017657.7有效
发明人： U.克拉尔;L.沃特曼;G.克特绍;F.皮勒;P.利瑙;D.聚尔茨勒 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2014-01-29 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及如本文描述和定义的通式I的取代的吡唑并嘧啶基氨基‑吲唑化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合产品和所述化合物用于制备治疗或者预防疾病，特别是过度增殖性和/或血管生成性障碍的药物组合物的用途，以单独试剂或者与其它活性成分的组合的形式。
取代吡唑嘧啶氨基吲唑类

[发明专利]取代的噻唑并嘧啶-CN201480025245.8有效
发明人： U.克拉尔;L.沃特曼;K.格拉厄姆;F.皮勒;D.聚尔茨勒;G.凯特绍;P.利瑙 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及如在本文中描述和定义的通式I的取代的噻唑并嘧啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合，和涉及所述化合物作为唯一药剂或者与其它活性成分组合用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性和/或血管生成性障碍。
取代噻唑嘧啶

[发明专利]取代的咪唑并哒嗪-CN201480011898.0有效
发明人： M.科皮茨;U.克拉尔;A.M.温格纳;R.诺伊豪斯;G.西迈斯特;M.布吕宁 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的咪唑并哒嗪化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合，并涉及所述化合物以单一药剂或与其他活性成分组合的形式用于制造用于治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管生成病症)的药物组合物的用途。
取代咪唑

[发明专利]作为MKNK1和MKNK2抑制剂的吡唑并吡啶胺类化合物-CN201580076266.7在审
发明人： A.吉泽;U.克拉尔;K.格雷厄姆;G.克特绍;D.聚尔兹勒;P.利瑙;K.彼得森;J.莱弗兰克;N.施密特 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及如在本文中所描述并定义的通式(I)的取代的吡唑并吡啶胺化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制造用于治疗或预防疾病(特别是过度增生性和/或血管生成性病症、炎性疾病和与炎性疼痛相关的疾病)的药物组合物的用途。
作为 mknk1 mknk2 抑制剂吡唑吡啶化合物

[发明专利]作为Wnt信号通路抑制剂的1,3,4‑噻二唑‑2‑基‑苯甲酰胺衍生物-CN201680011067.2在审
发明人： K.泰德;E.本德;W.J.施科特;A.盖泽;L.措恩;刘宁姝;U.默宁;F.西格尔;S.戈尔茨;A.赫格巴特;P.利瑙;F.皮勒;D.巴斯廷;D.施奈德;M.默韦斯;J.盖斯勒 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明涉及如本文中描述和定义的通式（I）的Wnt信号通路抑制剂、涉及制备所述化合物的方法、涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品、并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分组合用于制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增生性疾病的药物组合物的用途。
作为 wnt 信号通路抑制剂噻二唑甲酰胺衍生物

[发明专利]取代的咪唑并哒嗪类化合物及其用途-CN201280033522.0有效
发明人： M.福尔曼;J-P.施塔施;G.雷德利希;A.施特劳布;J.阿克斯塔夫;N.格里贝诺夫;A.克诺尔;F.旺德;李民坚 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司;拜耳制药股份公司
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及新型取代的咪唑并哒嗪类化合物、其制备方法、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，和涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物中的用途，特别是在用于治疗和/或预防心血管疾病的药物中的用途。
取代咪唑哒嗪类化合物及其用途

[发明专利]苄基取代的吲唑类化合物-CN201580056541.9在审
发明人： L.贝尔法克;T.米勒;A.门格尔;M.希奇科克;A.克莱韦;H.布里姆;G.西迈斯特;W.博内;A.E.弗南德斯-蒙塔尔万;J.施勒德;U.默宁 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：式(I)的化合物以及它们作为药物的用途。
苄基取代吲唑类化合物

[发明专利]取代的N,2‑二芳基喹啉‑4‑甲酰胺及其用途-CN201580060830.6在审
发明人： H.贝克;T.塔勒;R.卡斯特;D.梅博姆;M.梅宁格豪斯;C.特荣格;M.德贝克;K.鲁斯蒂格;U.穆恩斯特;B.奥勒尼克 -专利权人： 拜耳制药股份公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D215/52 文献下载
摘要：本申请涉及新颖的取代的N,2‑二芳基喹啉‑4‑甲酰胺衍生物，涉及用于制备它们的方法，涉及它们单独或组合地用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎性疾病的药物的用途。 (I)。
取代二芳基喹啉甲酰胺及其用途