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[发明专利]大环吲哚衍生物-CN201780030956.8有效
发明人： S.A.L.约翰尼斯;P.布赫格拉伯;U.克拉尔;C.克里斯特;A.E.费尔南德兹-蒙塔尔范;M.莫韦斯;P.利恩奥;K.艾斯;U.萨克;U.蒙宁;A.肖尔兹;J.库恩克;K.锡德;N.韦贝克;M.H.塞拉诺-吴;C.莱姆克;D.麦金尼;M.菲茨杰拉德;C.纳斯韦舒克;K.拉扎斯基;S.J.费拉拉;L.弗斯特;G.魏;P.R.麦卡伦 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司;拜耳医药股份公司;布罗德研究所股份有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的大环吲哚衍生物、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合、和所述化合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症的药物组合物的用途：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文中限定。
吲哚衍生物

[发明专利]含乙醛酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂-CN200610091258.2无效
发明人： R·泽福鲁;N·里德比特 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1999-06-04 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：一种防治作物上的植物病原病害的方法，包括将有效量的a)2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻－甲苯基]－乙醛酸甲酯－O－甲基肟(I)与b)其它可特别有效地控制或预防作物病害的植物杀真菌剂的组合制剂施用到被所述植物病原病害侵染的作物或其所在区域。这些组合制剂表现出增效杀真菌活性。
乙醛酸甲基衍生物真菌组合制剂

[发明专利]植物保护剂-CN200610092499.9无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：植物的杀微生物剂组合物，包括能产生协同活性的剂量的至少两种活性成分组分，以及合适的填料，其特征在于组分(I)是化合物：2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻甲苯基]－二羟乙酸甲酯－O－甲基肟；组分II是选自下组的化合物：IIB)4－环丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑－7－硫代羧酸－S－甲酯(“噻二唑素”)；IID)3－苯胺基－5－甲基－5－(4－苯氧基苯基)－1，3－噁唑烷－2，4－二酮(“噁唑酮菌”)；IIF)4－(2，2－二氟－1，3－苯并间二氧杂环戊烯－4－基)吡咯－3－腈(“咯菌腈”)；IIG)4－(2，3－二氯苯基)吡咯－3－腈(“拌种咯”)；IIH)1－甲基－环己烷羧酸－(2，3－二氯－4－羟基苯基)酰胺(“环酰菌胺”)；IIJ)2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)－嘧啶－4－基氧基]－苯基}－3－甲氧基－丙烯酸甲酯(“嘧菌酯”)；IIK)甲氧亚氨基－(2－邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“醚菌酯”)；或者分别是组分I和II的一种盐或金属络合物。
植物保护

[发明专利]保护作物的组合物及控制与预防植物病害的方法-CN03147171.4在审
发明人： G·可考夫－柏特;R·B·科恩 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1996-06-04 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：一种含有能达到增效作用的量的至少两种活性组分以及合适的载体的杀植物微生物的组合物，其中组分I是具有化学式I的化合物，式中：X是CH或N；R是CH₃或环丙基；Y是H、F、Cl、Br、CF₃、CF₃O或炔丙氧基；Z是H、F、Cl、CF₃或CF₃O；或Y和Z一起构成亚甲基二氧基、(二氟亚甲基)二氧基、亚乙基二氧基、(三氟亚乙基)二氧基或苯并基。并且其中组分II是一种选自于下列组中的化合物：丙环唑、恶醚唑、戊菌唑、戊唑醇、环氧唑、环唑醇、己唑醇、苯氰唑、氟硅唑、羟菌唑、氟醚唑、糠菌唑、fluquinconazol、咪鲜安、啶斑肟、腈菌唑；或者其一种盐或一种金属配合物。
保护作物组合控制预防植物病害方法

[发明专利]使用耗氧阴极电解被有机物质污染的工业级盐酸的方法-CN01814991.X无效
发明人： R·J·阿伦;J·R·加罗姆巴多;D·查尔维克;E·德卡斯特罗;K·谢克;F·加斯特曼;H－D·宾特;G·斯皮尔 -专利权人：德·诺拉电极股份公司;拜尔公开股份有限公司
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C25B11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在配置有阳极室和阴极室，包括至少一个气体扩散阴极的电化学电解池中将盐酸水溶液电解为氯气的方法。所述气体扩散阴极包括一个导电性网，在其至少一侧配置有包含硫化铑的用于电还原氧的催化剂涂层。所述用于氧还原的新型催化剂对于腐蚀性很强的介质具有改进的化学稳定性，在有机污染物的存在下具有高的电催化活性。
使用阴极电解有机物质污染工业盐酸方法

[发明专利]用作防污剂的烷基胺衍生物-CN02807406.8无效
发明人： D·伯纳德;J－C·布雷克曼;G·费拉里;M·库格勒;F·库尼施;M·普莱海尔斯;M·沃斯 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司;布鲁塞尔自由大学;荷兰应用科学研究组织;西格马涂料有限公司;阿托费那公司
申请日： 2002-03-27 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A01N37/30 文献下载
摘要：本发明涉及用于阻止水生生物对表面附着的方法，所述的表面在水中浸没了不同的时间。更具体地讲，本发明涉及用烷基胺衍生物作为防污剂保护浸泡的表面。本发明对于环境有益，因为能够使用不含铜和锡的涂料。
用作防污烷基衍生物

[发明专利]含乙醛酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂-CN200310102438.2有效
发明人： R·泽福鲁;N·里德比特 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1999-06-04 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：一种防治作物上的植物病原病害的方法，包括将有效量的a)2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻－甲苯基]－乙醛酸甲酯－O－甲基肟(I)与b)其它可特别有效地控制或预防作物病害的植物杀真菌剂的组合制剂施用到被所述植物病原病害侵染的作物或其所在区域。这些组合制剂表现出增效杀真菌活性。
乙醛酸甲基衍生物真菌组合制剂

[发明专利]农药-CN02150442.3无效
发明人：萨利姆·法虑克;斯蒂芬·特拉;雨果·齐格勒;勒内·泽弗路;阿方斯·帕斯卡尔;亨利·西克泽潘斯基;罗杰·G·霍尔 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1996-11-25 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07C271/00 文献下载
摘要：式(I)化合物，其中，n，q，A，X，G，Y，Z，R，R₂，R₃，R₄，R₅，R₇和R₉均如式(I)中所定义，以及其适宜的E/Z异构体，E/Z异构体混合物和/或互变异构体，在各种情况中以游离形式或农业化学适用的盐形式，可以被用作农业化学活性化合物并且可以以本身已知方法来制备。
农药

[发明专利]植物保护剂-CN03141217.3无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：植物的杀微生物剂组合物，包括能产生协同活性的剂量的至少两种活性成分组分，以及合适的填料，其特征在于组分(I)是化合物：2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻甲苯基]－二羟乙酸甲酯－O－甲基肟；组分II是选自下组的化合物：IIB)4－环丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑－7－硫代羧酸－S－甲酯(“Acibenzolar－S－methyl”)；IID)3－苯胺基－5－甲基－5－(4－苯氧基苯基)－1，3－噁唑烷－2，4－二酮(“Famoxadone”)；IIE)8－(1，1－二甲基乙基)－N－乙基－N－丙基－1，4－二氧杂螺[4，5]癸烷－2－甲胺(“Spiroxamin”)；IIF)4－(2，2－二氟－1，3－苯并间二氧杂环戊烯－4－基)吡咯－3－腈(“咯菌腈”)；IIG)4－(2，3－二氯苯基)吡咯－3－腈(“拌种咯”)；IIH)1－甲基－环己烷羧酸－(2，3－二氯－4－羟基苯基)酰胺(“Fenhexamid”)；IIJ)2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)－嘧啶－4－基氧基]－苯基}－3－甲氧基－丙烯酸甲酯(“Azoxystrobin”)；IIK)甲氧亚氨基－(2－邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“Kresoxim－methyl”)；或者分别是组分I和II的一种盐或金属络合物。
植物保护

[发明专利]杀微生物的组合物-CN03148428.X无效
发明人： G·可考夫－柏特;R·佐恩 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1996-06-04 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀植物微生物的组合物，它含有用量能达到协同效应的两种活性组分，还含有适当的载体材料，其中，组分I是式I的化合物；组分II为选自下组的化合物：IIA)甲霜灵，或IIB)R－甲霜灵，或IIC)呋霜灵，或IID)苯霜灵，或IIE)甲呋酰胺，或IIF)噁霜灵；其中I∶II的重量比＝25∶1至1∶20。还公开了一种控制和预防植物病害的方法，包括用权利要求1的组分I和组分II以任意顺序或同时来处理受真菌侵染或有可能被侵染的部位。
微生物组合

[发明专利]农业园艺用杀菌组合物-CN99801977.1有效
发明人：瓜原一郎;坪井宏幸 -专利权人：大日本油墨化学工业株式会社;日本拜尔农业化学株式会社;拜尔公开股份有限公司
申请日： 1999-11-01 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：含有以下组合作为有效成份的新颖的农业园艺用杀菌组合物，是极为有效的杀菌剂。A)下式(I)的1，1’-亚氨基双(1，8-亚辛基)二胍∴或其酸加成盐，以及B)下式(II)的N-(2，3-二氯-4-羟基苯基)-1-甲基环己烷甲酰胺。∴
农业园艺杀菌组合

[发明专利]植物保护剂-CN97180584.9无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： A01N37/50 文献下载
摘要：植物的杀微生物剂组合物，包括能产生协同活性的剂量的至少两种活性成分组分，以及合适的填料，其特征在于组分(I)是化合物：2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-苄基)亚氨基]-氧}-邻甲苯基]-二羟乙酸甲酯-O-甲基肟；组分II是选自下列的化合物：IIA)5，7-二氯-4-(4-氟苯氧基)喹啉(“Quinoxyfen”)；IIB)4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑-7-硫代羧酸-S-甲酯(“Acibenzolar-S-methyl”)；IID)3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1，3-噁唑烷-2，4-二酮(“Famoxadone”)；IIE)8-(1，1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1，4-二氧杂螺[4，5]癸烷-2-甲胺(“Spiroxamin”)；IIF)4-(2，2-二氟-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈(“咯菌腈”)；IIG)4-(2，3-二氯苯基)吡咯-3-腈(“拌种咯”)；IIH)1-甲基-环己烷羧酸-(2，3-二氯-4-羟基苯基)酰胺(“Fenhexamid”)；IIJ)2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)-嘧啶-4-基氧基]-苯基}-3-甲氧基-丙烯酸甲酯(“Azoxystrobin”)；IIK)甲氧亚氨基-(2-邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“Kresoxim-methyl”)；或者分别是组分I和II的一种盐或金属络合物。
植物保护

[发明专利]电阻熔化炉-CN96198869.X无效
发明人：吕克·勒菲弗尔 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1996-12-11 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C03B5/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于熔化可玻璃化物质(如玻璃、搪瓷或陶瓷等)的电阻熔化炉。该熔化炉有一个可绕竖直轴旋转的熔化槽(1)和一个固定的上炉体(4)。这种电阻熔化炉可间歇地或连续地运行并可快速且洁净地更换所熔化的产品。
电阻熔化炉

[发明专利]农药-CN96199572.6无效
发明人：萨利姆·法虑克;斯蒂芬·特拉;雨果·齐格勒;勒内·泽弗路;阿方斯·帕斯卡尔;亨利·西克泽潘斯基;罗杰·G·霍尔 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1996-11-25 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：式(I)化合物，其中，n，q，A，X，G，Y，Z，R，R2，R3，R4，R5，R7和R9均如式(I)中所定义，以及其适宜的E/Z异构体，E/Z异构体混合物和/或互变异构体，在各种情况中以游离形式或农业化学适用的盐形式，可以被用作农业化学活性化合物并且可以以本身已知方法来制备。∴
农药

[发明专利]农药的制备方法-CN96198811.8无效
发明人：塞勒姆·法罗科;斯蒂芬·特拉;休戈·齐格勒;勒内·泽弗鲁 -专利权人： 拜尔公开股份有限公司
申请日： 1996-11-26 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或者如果合适为其互变异构体的制备方法，其在各种情况下均呈游离形式或盐的形式，其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R7、R9和n的定义如在权利要求1中所示，且标有E的C＝N双键具有E构型，此方法包含a1)将说明书中提到的式(II)化合物与说明书中提到的式(III)化合物反应，其中X1是一个离去基团；或者a2)将说明书提到的式(IV)化合物，如果合适在一种碱的存在下，与说明书中提到的式(V)化合物反应；或者b1)将说明书中提到的式(IV)化合物与式R7-A-X2(VII)的化合物反应，其中X2是一个离去基团，并且或者例如根据方法a2)将如此所得的式(IV)化合物进一步反应；或者也可以b2)将其与羟胺或其盐反应，如果合适在一种碱性或酸性催化剂的存在下，并且例如根据方法a1)将如此所得的式(II)化合物进一步反应；或者c)将说明书中提到的式(VIII)化合与C1-C6烷基亚硝酸酯反应，并且例如根据方法b)将如此所得的式(VI)化合物进一步反应，本发明还涉及式(II)，(IV)和(VI)化合物的E型异构体，它们的制备方法以及它们在制备式(I)化合物中的使用。∴
农药制备方法

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