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[发明专利]一种特殊修饰的核苷酸及其在高通量测序方面的应用-CN201410182876.2有效
发明人： 戴琳超;朱会英;陆祖宏 -专利权人：南京普东兴生物科技有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07H19/14 文献下载
摘要：本发明公开一种特殊修饰的核苷酸及其在高通量测序方面的应用，该核苷酸的荧光标记基团与核苷酸母体是通过含邻二醇键的连接臂连接，通过强氧化剂氧化邻二醇羟基，使得邻碳的单键断开，简单有效地实现荧光基团的化学切割，对同一待测序列模板进行两组或两组以上的测序反应，每次测序由两对不同荧光标记的两种核苷酸dNTPs循环组成，按照每种核苷酸在一个循环中只使用一次的方式，每进行一次测序反应得到由核苷酸片段构成一个编码，反应后得到由一组若干编码构成的核酸序列信息；当该组测序反应完成后，进行第二组测序反应，得到第二组测序反应排列的若干编码信息；并结合测序的顺序来解码两组编码信息，组装出待测核酸片段的具体碱基序列。
一种特殊修饰核苷酸及其通量方面应用

[发明专利]一种有效提高建库效率的非对称高通量测序接头及其应用-CN201510666660.8在审
发明人：沈双烨;戴琳超;陆祖宏 -专利权人：南京普东兴生物科技有限公司
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序领域，提供了一种用于SOLiD测序系统文库构建的非对称高通量测序接头，并确定一种适用于SOLiD测序系统的使用非对称高通量测序接头的文库构建方法。所述非对称高通量测序接头，是分别选取SOLiD测序系统固有的P1和P2接头序列中的一条DNA单链，对其进行改造并退火形成的非对称高通量测序接头。改造后接头的非对称区域含有文库扩增引物的结合位点。本发明的非对称高通量测序接头应用在SOLiD测序系统文库构建中，能够避免传统文库构建中同一测序片段两端连上同一接头的现象，可有效提高建库效率。
一种有效提高效率对称通量接头及其应用

[发明专利]一种羧基修饰的基因芯片基片及其制备方法-CN201510164662.7在审
发明人：朱会英;戴琳超;陆祖宏 -专利权人：南京普东兴生物科技有限公司
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C40B50/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧基修饰的基因芯片基片及其制备方法，以普通玻璃基片为载体，基片表面引入羧基活性官能团，可与氨基修饰的DNA模板进行化学反应共价牢固结合。其制备方法包括玻璃基片表面清洁工艺、玻璃基片表面硅烷化修饰工艺、玻璃基片表面羧基修饰工艺。本发明中制备方法包括清洁活化玻璃芯片基片的表面，并进一步修饰成酰胺键共聚物表面，然后使用自动点样仪点样固定氨基模板。与常规的醛基修饰相比很大程度上提升了芯片基片的品质和修饰工艺。本发明制备的羧基修饰芯片基片具有荧光背景低，信号强度大，固定效率高，制造成本低，步骤简单易行等优点。易于产业化和流程化，可广泛应用于各类基因芯片上。
一种羧基修饰基因芯片及其制备方法

[发明专利]一种聚丙烯酸酯胶粘剂键合的生物芯片及其制备方法-CN201510192108.X在审
发明人：王金宁;戴琳超;陆祖宏 -专利权人：南京普东兴生物科技有限公司
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚丙烯酸酯胶粘键合的生物芯片及其制备方法，芯片分为三层结构，上层为带有进液孔的基片，中层为镂刻有微流道的聚丙烯酸酯胶条，下层为不带孔基片，将上下基片用盐酸和甲醇的体积比为V盐酸：V甲醇=1:1的混合液洗涤；将基片采用生物制品点样或修饰；用聚丙烯酸酯类胶粘剂进行温度为70～200℃，压力为0.1～3MPa的热压键合，形成且具有微流道生化反应腔的封闭式生物芯片。聚丙烯酸酯类胶粘剂成本低廉，键合工艺简单易行，操作简便，对人员技术和设备的要求低，同时基片的材料可以采用一般的玻璃载玻片等，提高了制片的效率和成本，有利于生物芯片的规模化、商品化生产。
一种聚丙烯酸酯胶粘剂生物芯片及其制备方法

[发明专利]人类乳头瘤病毒基因的扩增和分型的组合引物及其应用-CN201410768322.0在审
发明人：叶珊;戴琳超;陆祖宏 -专利权人：南京普东兴生物科技有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类乳头瘤病毒基因的扩增和分型的组合引物，所述组合引物分为组合上游引物和组合下游引物，所述组合上游引物由3部分组成，依次由接头部分P2序列、标签序列和正向引物序列组成，所述组合下游引物依次由反向引物序列和接头部分P1序列组成。本发明还公开了一种人类乳头瘤病毒基因的扩增和分型的试剂盒。本发明还公开了上述组合引物和试剂盒的应用。本发明具备有效通量、低成本、可对HPV进行精确分型。通过使用多条引物（6条正向引物和5条反向引物）进行扩增，并将扩增产物的序列信息与HPV数据库进行比对，可以精确地确定HPV的类型，从而为临床诊断和治疗方案选择提供依据。
人类乳头病毒基因扩增组合引物及其应用