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[发明专利]2-氨基-4-溴吡啶的合成方法-CN201510652275.8在审
发明人：寿越晗 -专利权人： 成都同创源医药科技有限公司
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及2-氨基-4-溴吡啶的合成方法。本发明提供一种2-氨基-4溴吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)酯化反应：4-溴吡啶盐酸盐酯化得到4-溴吡啶-2-甲酸乙酯粗品；(2)氨化反应：4-溴吡啶-2-甲酸乙酯粗品经氨化得到4-溴吡啶-2-甲酰胺；(3)霍夫曼降解反应：4-溴吡啶-2-甲酰胺经霍夫曼降解得到2-氨基-4-溴吡啶；其合成路线如式I所示。本发明所提供的方法原料成本低廉，收率高，反应操作简单，三废处理方便，易于实现工业化。。
氨基吡啶合成方法

[发明专利]3,4位取代的2-吡啶甲酸的合成方法-CN201510652221.1在审
发明人：寿越晗 -专利权人： 成都同创源医药科技有限公司
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及3,4位取代吡啶的2位甲酸的合成方法。本发明提供一种3，4位取代的2-吡啶甲酸的制备方法，采用式I所示的化合物或其盐为原料，式I化合物或其盐先经酯化反应得吡啶的2位酯类化合物，吡啶的2位酯类化合物再经水解反应得式Ⅱ所示的化合物；式I、式Ⅱ所示的化合物分别为：式I为或式Ⅱ为或其中，R₁、R₂＝H、F、CF₃、Cl、Br、OCH₃、CN或CH₃。发明提供一种新的3，4位取代的2-吡啶甲酸的合成方法，该方法原料成本低廉，操作简单，收率高，可以降低很多化合物的合成成本。
取代吡啶甲酸合成方法