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[实用新型]同时磨削加工多个尺寸的无心磨床支片结构-CN202222503042.X有效
发明人：刘长军;王红宇;徐崇福 -专利权人：中国航空工业标准件制造有限责任公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B24B5/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种同时磨削加工多个尺寸的无心磨床支片结构,包括支片（1）、合金块A（2）、挡块（3）、合金块B（4），其特征在于；支片（1）上面固定连接合金块A（2）下面，合金块B（4）一端固定连接挡块（3），螺钉（5）一端穿过挡块（3）拧入支片（1）连接。本实用新型加工效率高，避免了台阶轴类工件台阶外圆分别磨削带来的重复定位误差，工件加工质量好，支片的规格和数量需要少，加工成本低。
同时磨削加工尺寸无心磨床结构

[发明专利]同时磨削加工多个尺寸的无心磨床支片结构及其安装方法-CN202211153394.5在审
发明人：刘长军;王红宇;徐崇福 -专利权人：中国航空工业标准件制造有限责任公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： B24B5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时磨削加工多个尺寸的无心磨床支片结构,包括支片（1）、合金块A（2）、挡块（3）、合金块B（4），其特征在于；支片（1）上面固定连接合金块A（2）下面，合金块B（4）一端固定连接挡块（3），螺钉（5）一端穿过挡块（3）拧入支片（1）连接。一种同时磨削加工多个尺寸的无心磨床支片结构的安装方法，包括以下步骤；合金块A与支片焊接，合金块B与挡块焊接，挡块与支片的安装。本发明加工效率高，避免了台阶轴类工件台阶外圆分别磨削带来的重复定位误差，工件加工质量好，支片的规格和数量需要少，加工成本低。
同时磨削加工尺寸无心磨床结构及其安装方法

[实用新型]夹料装置及硅棒开方设备-CN202120764662.1有效
发明人： 徐崇福;朱德志;卢福才;杨智程;姚占虎;张振兵 -专利权人：华坪隆基硅材料有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： B28D5/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种夹料装置及硅棒开方设备，涉及太阳能光伏技术领域。所述夹料装置包括：基座和至少一组夹持组件；所述夹持组件包括：相对设置于所述基座上的两个夹持部，两个所述夹持部之间形成用于容纳硅棒的容纳空间，两个所述夹持部中，至少一个所述夹持部与所述基座可活动连接；两个所述夹持部在所述基座上相靠近以夹持所述硅棒，或两个所述夹持部在所述基座上相远离，以解除对所述硅棒的夹持并切换为托举所述硅棒。本申请实施例中，夹料装置可以有效避免夹料装置受到侧向受力，因此，夹料装置的同轴度精度较高，同轴度的校正频次可以有效降低。
装置开方设备

[发明专利]六足机器人的自由容错步态规划方法、装置及存储介质-CN202010530854.6有效
发明人：丁亮;徐鹏;高海波;王志恺;徐崇福;邓宗全;于海涛 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： B62D57/032 文献下载
摘要：本发明提供了一种六足机器人的自由容错步态规划方法、装置及存储介质，方法包括如下步骤：获取六足机器人的状态信息和地面落足点信息；根据状态信息确定六足机器人的摆动腿组合和机体重心移动步长；结合机体重心移动步长和状态信息分别确定六足机器人的机体重心轨迹和各个摆动腿的落足区域；根据地面落足点信息确定各个摆动腿在对应的落足区域中的目标落足点；对于没有目标落足点或无法落足的摆动腿，控制摆动腿悬停在预定位置；对于能落足在对应的目标落足点的摆动腿，根据状态信息和目标落足点确定摆动腿的足端轨迹。本发明的技术方案能够在摆动腿没有落足点或无法落足时规划六足机器人的步态，提高了六足机器人通过稀疏落足点地形的能力。
机器人自由容错步态规划方法装置存储介质

[发明专利]一种高压SVG远程监控系统-CN201410662569.4在审
发明人：赵龙;徐崇福;王建芳 -专利权人：西安奥特迅电力电子技术有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： G05B19/418 文献下载
摘要：本发明公开了一种高压SVG远程监控系统，包括局域网、路由器、监控计算机、公用数字移动通讯系统、高压静止无功发生装置和无线通讯装置；多台监控计算机通过路由器和网线形成局域网；路由器通过网线与公用数字移动通讯系统连接，公用数字移动通讯系统与无线通讯装置无线连接，高压静止无功发生装置与无线通讯装置之间通过RS485总线连接形成现场信息采集单元；通过本系统，用户可以实时在互联网远端监控产品的运行状态，提高对突发事件的响应速度，本系统建设投资少、速度快、组网灵活、网络覆盖面积广、系统可靠性高、适应性强。
一种高压 svg 远程监控系统

[发明专利]一种N-甲酰胺类化合物的制备方法-CN201210465675.4有效
发明人： 徐崇福;富利祥;陆海玲;郑黄利;宋蕴丽;赵萌萌 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C233/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-甲酰胺类化合物的制备方法，所述方法为：以卤代物与甲酰胺为原料,在溶剂或无溶剂条件以及缚酸剂和催化剂或无催化剂存在下加热回流反应3～10h,反应结束后，反应液经萃取等后处理得到N-甲酰胺类化合物；所述卤代物与甲酰胺的物质的量之比为1:1～100，优选无溶剂条件下反应。本发明所述的制备方法收率高、后处理方便、催化剂廉价、操作简单、条件温和，同时反应容易控制、三废产生较少、危险性低等优点，适合工业化生产。
一种甲酰胺化合物制备方法

[发明专利]一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法-CN201210350865.1有效
发明人： 徐崇福;郑黄利;富利祥;宋蕴丽;赵萌萌 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-09-20 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法，属于药物合成技术领域。以摩尔比为1:1~2的取代芳基哌嗪和二卤代烃为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为100~1000W，微波反应时间为1~40min。本发明方法采用微波加热方法得到目标产物，微波作用时辐射功率的选择与时间呈反比，与传统方法相比，它具有加热速度快，反应时间短，反应收率高，反应操作简便，后处理方便等优点，是一种高效、节能的绿色合成方法。
一种螺环哌嗪季铵盐化合物微波合成方法

[发明专利]哌嗪类化合物及其中间体的制备方法-CN201210243364.3无效
发明人： 徐崇福;富利祥;郑黄利;赵萌萌;宋蕴丽 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了哌嗪类化合物及其中间体的制备方法，属于药物合成领域。该类化合物及其中间体，可用于制备中枢神经系统疾病药物，如镇痛药物、药物成瘾药物、精神分裂症药物及帕金森病药物等等。本发明如下结构通式所表示的化合物及其中间体的制备方法具有反应收率高、反应时间短、原料易得且比较便宜、产物分离纯化较为方便，同时反应容易控制、三废产生较少、危险性低等优点。由于哌嗪类化合物用途非常广泛，因此本发明具有一定的实际生产意义；。
哌嗪类化合物及其中间体制备方法

[发明专利]一种取代哌嗪类化合物的微波合成方法-CN201210245058.3无效
发明人： 徐崇福;富利祥;郑黄利;赵萌萌;宋蕴丽 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D295/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代哌嗪类化合物的微波合成方法，它以摩尔比为1:1~2的取代苯胺和双（2-氯乙基）胺盐酸盐为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为50~1000W，微波反应时间为1~45min，然后采用常规方法处理得到取代哌嗪类化合物。本发明方法采用微波加热方法得到目标产物，微波作用时辐射功率的选择与时间呈反比，与常规加热方法相比，反应速度有很大提高，大大缩短了反应时间，而且反应收率显著提高，是一种高效、节能的绿色合成方法。
一种取代哌嗪类化合物微波合成方法

[发明专利]对烷基苯乙酮的制备工艺-CN201110381079.3无效
发明人： 徐崇福;张杜娟;王昕宇 -专利权人：常州大学
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C49/76 文献下载
摘要：本发明对烷基苯乙酮的制备工艺，属于药物合成领域。对烷基苯乙酮的制备工艺，由下列重量份的原料按照下述步骤制备而成：先加入3.39~4.35份的烷基苯，再加路易斯酸5.1～7.3份，向其中缓慢滴加乙酰氯2.22～3.33份，当反应液颜色有无色变为褐色粘稠状时，反应基本完成，后处理后减压蒸馏得无色粘稠状液体对烷基苯乙酮。本发明具有无需要溶剂，操作简便、污染较少，收率较高的优点。每千克成本300元，总收率可达到43.5~89.6%。
烷基苯制备工艺

[发明专利]一种制备2-硝基-3-苯基-1-丙醇的方法-CN201110346763.8无效
发明人： 徐崇福;陈颖;薛冰;沈力 -专利权人：常州大学
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C205/16 文献下载
摘要：本发明一种制备2-硝基-3-苯基-1-丙醇的方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：（1）β-溴代苯乙烷与NaNO2进行硝化反应，反应时温度控制在0-10℃，反应时间控制在3-5h；（2）加入三乙胺进行脱质子，然后加入三聚甲醛进行反应，反应温度控制在20-40℃，反应时间3-5h，用甲苯进行重结晶的方法进行提纯即可得到2-硝基-3-苯基-1-丙醇。本方法具有反应过程简单，反应条件容易控制，不需要进行中间产品的分离纯化。本工艺操作简单，原料易得，达到了降低生产成本的目的，具有一定的实际生产意义。
一种制备硝基苯基丙醇方法

[发明专利]4-氯苯基苄基酮的制备工艺-CN201110268814.X无效
发明人： 徐崇福;王昕宇;薛冰 -专利权人：常州大学
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明涉及4-氯苯基苄基酮的制备工艺，属于药物合成领域。其制备工艺为：以金属镁和氯化苄为原料制备苄基氯化镁；以对氯苯甲醛为原料，苄基氯化镁为格氏试剂经格氏反应制备4-氯苯基苄基醇；最后将4-氯苯基苄基醇氧化成4-氯苯基苄基酮。本发明具有反应时间较短、不需要外界热源、原料易得、操作简便、污染较少、收率较高的优点。每千克成本500元，收率可达到75%。
氯苯苄基制备工艺

[发明专利]一种催化合成对甲基苯酚的方法-CN201010160737.1有效
发明人：李永昕;梁鹏;薛冰;许杰;徐崇福 -专利权人：常州大学
申请日： 2010-04-30 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C39/07 文献下载
摘要：本发明涉及到一种催化合成对甲基苯酚的方法，涉及一种催化合成对甲基苯酚的方法。该方法以碳酸二甲酯和苯酚为原料，La2O3或Ce2O3改性的微孔-介孔复合分子筛H-MCM-22/MCM-41或H-MCM-22/MCM-48为催化剂，在反应温度200～400℃，原料苯酚和碳酸二甲酯摩尔配比为1∶1～1∶4，质量空速为1～10h-1的条件下进行的。本发明提出的以La2O3或Ce2O3改性的微孔-介孔复合分子筛为催化剂，以碳酸二甲酯为烷基化试剂和苯酚反应合成对甲基苯酚的方法具有原料活性高、反应条件温和、工艺过程简单、产物分离方便、目的产物对甲基苯酚选择性好等优点。
一种催化成对甲基苯酚方法

[发明专利]一种催化合成乙二醇的方法-CN201010155467.5有效
发明人：李永昕;薛冰;徐崇福 -专利权人：常州大学
申请日： 2010-04-26 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明一种催化合成乙二醇的方法，其特征在于以三聚甲醛，一氧化碳和氢气为原料，以离子型铑金属有机化合物为催化剂，以离子液体为溶剂，在反应温度70～200℃，反应压力为2-10MPa，反应时间4-24h的条件下进行；其中所述的溶剂离子液体为1-烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐。本发明以离子型铑金属有机化合物为催化剂，以离子液体为反应介质，使催化剂有效的分散在反应介质中，从而提高其催化效率；与传统的方法相比大大减少了操作过程，节约成本；反应结束后离子型铑金属有机化合物催化剂仍在离子液体中，因此不需分离即可重复使用，使得原本复杂的催化剂分离与循环使用问题得到有效解决。
一种催化合成乙二醇方法

[发明专利]一种催化合成对乙基苯酚的方法-CN201010123979.3有效
发明人：李永昕;薛冰;徐崇福;吕烈超;贾泉 -专利权人：江苏工业学院
申请日： 2010-03-12 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07C39/06 文献下载
摘要：本发明涉及到一种催化合成对乙基苯酚的方法，该方法以碳酸二乙酯和苯酚为原料，以改性的微孔分子筛MCM-22、ZSM-5或HY为催化剂，在反应温度为200～350℃，原料碳酸二乙酯和苯酚的摩尔比为1∶2～2∶1，质量空速为1～12h-1的条件下进行，可以获得较好的原料转化率和目的产物选择性，在最佳的条件下，苯酚转化率可以达到100％，对乙基苯酚选择性可以达到82.2％。本发明提出的以改性微孔分子筛MCM-22、ZSM-5或HY为催化剂，以碳酸二乙酯为烷基化试剂和苯酚反应催化合成对乙基苯酚的方法具有原料活性高，反应条件温和，工艺过程简单，产物分离方便，目的产物对乙基苯酚选择性好等优点。
一种催化成对乙基苯酚方法

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