“徐卓业”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果71个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种托拉塞米晶型Ⅰ的精制方法-CN202211155243.3有效
发明人：杨鑫;徐卓业;毛晓宇 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本申请涉及药物生产技术领域，具体公开了一种托拉塞米晶型I的精制方法。托拉塞米晶型I的精制方法包括以下步骤：（1）将托拉塞米晶型II加入水中并搅拌，得到前体液；（2）将前体液和诱导剂颗粒混合，得到悬浮液；本步骤中，诱导剂颗粒包括由多孔晶粒和冰晶组成，多孔晶粒的组分包括托拉塞米晶型I；（3）向悬浮液中通入氨气至pH为9.6‑10.2，并在15‑25℃的条件下搅拌悬浮液，搅拌结束后降温析晶，经过过滤和冷冻干燥后得到托拉塞米晶型I。本申请利用多孔晶粒中的孔隙结构为溶解的托拉塞米分子提供了充足的附着面积，并通过氨分子的溶解提高了托拉塞米分子向多孔晶粒的孔结构中扩散的效率，有助于托拉塞米晶型I的生成。
一种托拉塞米晶型精制方法

[发明专利]一种盐酸右美托咪定注射液-CN202210680467.X有效
发明人： 徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸右美托咪定注射液，涉及药物制造的技术领域。由盐酸右美托咪定、氯化钠和注射用水制成，所述盐酸右美托咪定注射液进行如下抗变色处理，灌封：在容器中设有若干个抗变色玻网片，所述抗变色玻网片的表面修饰有活性基团，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种，将盐酸右美托咪定注射液灌封在容器中，灭菌处理；穿流：将盐酸右美托咪定注射液依次通过若干个抗变色玻网片；循环：将穿流步骤重复若干次，完成对盐酸右美托咪定注射液的处理。本申请通过减少注射液中的辅料种类，并多次对注射液进行处理，减少注射液中的金属离子含量，因此，有助于改善盐酸右美托咪定注射液存放过程中的色泽加深现象。
一种盐酸右美托咪定注射液

[发明专利]一种他达拉非的合成方法-CN202111268171.9在审
发明人：杨鑫;徐卓业 -专利权人：南京恒正药物研究院有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：发明涉及了一种他达拉非的合成方法，具有以下步骤：1）以对羟基苯甲醛作为原料进行缩合反应得到中间体V，2）中间体V氯代得到中间体IV，3）中间体IV与甲醛溶液反应得到中间体III，4）中间体III与氯乙酰氯缩合得到中间体II，5）中间体II与甲胺溶液反应得到他达拉非（I）。该合成方法避免了易制毒管控原料胡椒醛及其衍生化合物或其他价格昂贵原料的使用，本发明为首次报道，本发明提出的制备方法具有原料易得，成本低廉，方法简单，操作方便，产品纯度高，适合工业化生产等特点，可应用于他达拉非的生产。
一种达拉非合成方法

[发明专利]一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法-CN202211595827.2在审
发明人：杨鑫;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及医药制品技术领域，具体公开了一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法。盐酸乌拉地尔注射液由盐酸乌拉地尔灭菌液经过过滤和无菌水稀释后得到，盐酸乌拉地尔灭菌液由酸化处理后的盐酸乌拉地尔基础液经过3‑4h的搅拌后得到，盐酸乌拉地尔基础液包括如下重量份的组分：盐酸乌拉地尔4‑6份，灭菌剂4.8‑5.2份，抗氧化剂0.24‑0.28份，剩余的部分由氯化钠溶液补足至100份，灭菌剂为表面附着有增粘层的改性沸石颗粒，增粘层的组分包括氨基黏土，氨基黏土为颗粒表面接枝有氨基的黏土。本申请提高了盐酸乌拉地尔注射液中有效成分的含量，改善了盐酸乌拉地尔注射液的产品品质。
一种盐酸乌拉注射液及其制备方法

[发明专利]一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液及其制备工艺-CN202211240543.1在审
发明人：杨鑫;陆荣政;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉医药制品技术领域，具体公开了一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液及其制备工艺。所述右旋酮洛芬氨丁三醇注射液的组分包括右旋酮洛芬氨丁三醇、稳定剂以及缓冲液，所述右旋酮洛芬氨丁三醇由右旋酮洛芬和氨丁三醇在基础液中反应后得到，所述基础液的组分包括无水乙醇、乙酸乙酯和质子吸收剂，所述质子吸收剂的组分包括氧化镁。本申请的质子吸收剂中的氧化镁能够在基础液中对因光照而产生的质子进行吸收，从而阻碍了质子的转移。通过阻碍质子转移，质子吸收剂减缓了右旋酮洛芬的降解速率，从而降低了右旋酮洛芬的损耗率，有助于降低右旋酮洛芬氨丁三醇注射液的成本。
一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液及其制备工艺

[发明专利]一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液-CN202211240530.4在审
发明人：杨鑫;陆荣政;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及医药的技术领域，具体公开了一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液。一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液，所述注射液的原料包括如下重量份的组分：注射用水80~120份、右旋酮洛芬氨丁三醇4~8份、β‑甘油磷酸钠1~5份、脱乙酰甲壳素4~10份。本申请中β‑甘油磷酸钠和脱乙酰甲壳素在右旋酮洛芬氨丁三醇上形成均匀稳定的网络结构，从而对右旋酮洛芬氨丁三醇具有一定的包覆作用，因此延缓了右旋酮洛芬氨丁三醇发生降解的时间，提高了制得注射液的稳定性；此外，当注射液在被使用时，网络结构自动打开，右旋酮洛芬氨丁三醇被释放，不影响注射液的效果。
一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液

[发明专利]一种注射用尼可地尔粉针剂及其制备方法-CN202211267560.4在审
发明人：陆荣政;毛晓宇;徐卓业;杨鑫 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本申请涉及医药技术领域，具体公开了一种注射用尼可地尔粉针剂及其制备方法。一种注射用尼可地尔粉针剂，由包括以下重量份的原料制成：尼可地尔10‑15份，甘露醇13‑18份，麦芽糊精3‑7.5份；本申请的一种注射用尼可地尔粉针剂，通过麦芽糊精与甘露醇的协同作用，促进尼可地尔冻干粉形成稳定结构，还对尼可地尔粉进行成膜保护，从而提高尼可地尔粉针剂的稳定性。同时麦芽糊精还降低了尼可地尔粉的吸湿性，减少尼可地尔粉吸湿、降解的现象，进一步提高尼可地尔粉针剂的稳定性。
一种注射用尼可针剂及其制备方法

[发明专利]一种托拉塞米片及其制备方法-CN202211155247.1在审
发明人：陆荣政;徐卓业;毛晓宇;杨鑫 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K38/47 文献下载
摘要：本申请涉及药物生产技术领域，具体公开了一种托拉塞米片及其制备方法。托拉塞米片包括如下重量份的组分：托拉塞米微胶囊4.2‑4.6份，乳糖酶0.42‑0.46份，乳糖12.4‑12.8份，羟丙甲纤维素3‑5份，乙基纤维素2.2‑2.4份，十二烷基硫酸钠0.4‑0.6份，硬脂酸镁1.4‑1.8份，滑石粉2.6‑3.4份，托拉塞米微胶囊包括囊壁和囊芯，囊壁的组分包括海藻酸钙，囊芯的组分包括托拉塞米。本申请利用乳糖酶促进乳糖在肠道中的水解，减少了乳糖不耐体质的服药者在服药后发生肠胃功能紊乱的可能，有利于服药者对托拉塞米的吸收。
一种托拉塞米片及其制备方法

[发明专利]一种利培酮口服液-CN202211163994.X在审
发明人：杨鑫;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及制药领域，具体公开了一种利培酮口服液。一种利培酮口服液，所述口服液的原料包括如下重量份的组分：水80~120份、利培酮0.1~0.3份、苯甲酸0.2~0.6份、柠檬酸0.2~0.6份、酒石酸0.5~1.5份。本申请中苯甲酸、柠檬酸、酒石酸使得口服液呈酸性，便于利培酮的溶解，从而提高了利培酮的利用率；此外，苯甲酸还具有一定的杀菌，防腐性能，酒石酸具有较好的抗氧化性能，柠檬酸使得利培酮口服液的体系稳定，从而便于利培酮口服液的保存。
一种利培酮口服液

[实用新型]一种生产注射液用高效反应釜-CN202221529259.1有效
发明人： 徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本申请涉及一种生产注射液用高效反应釜，其涉及药品制备设备领域，其包括机架以及设置在所述机架上的反应釜，所述反应釜内设有用于搅拌各种原料的搅拌组件，所述机架上设有用于驱动所述搅拌组件旋转的驱动件，所述驱动件与所述搅拌组件通过连接件连接，所述反应釜内设有用于驱动所述搅拌组件沿着所述反应釜轴线方向滑动的调节组件。本申请具有改善反应釜的拌和效率的效果。
一种生产注射液高效反应

[发明专利]一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射剂的制备工艺及设备-CN202210681932.1在审
发明人：毛晓宇;陆荣政;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本申请涉及医药领域，具体公开了一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射剂制备工艺及设备，所述产用设备，包括混合桶、搅拌装置、固料投加装置和液料投加装置，所述搅拌装置设置在所述混合桶内，所述固料投加装置和所述液料投加装置均和混合桶连接；所述固料投加装置包括固液混合箱、进液管和出料管，所述进液管出液端和所述混合桶底部连接，所述出料管连接在所述固液混合箱顶部和所述混合桶之间，所述固液混合箱上通过连接组件安装有用于承装物料的放料筒，所述放料筒筒壁上贯穿设置有通料槽，所述放料筒上设置有封闭或打开通料槽的收放组件。本申请可以有效减少固体物料在混合桶外的残留，提高注射剂的有效成分准确性。
一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射制备工艺设备

[发明专利]一种托拉塞米新杂质对照品及其制备方法-CN202210708254.3在审
发明人：陆荣政;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本申请涉及药物化学技术领域，具体公开了一种托拉塞米新杂质对照品及其制备方法。该托拉塞米新杂质对照品结构式如下：，化学名为：N'‑({4‑[(3‑甲基苯基)氨基]吡啶‑3‑基}磺酰基)‑N''‑{[({4‑[(3‑甲基苯基)氨基]吡啶‑3‑磺酰胺}[(丙‑2‑基)氨基]亚甲基)氨基]氧基}‑N‑(丙‑2‑基)胍；且该托拉塞米新杂质对照品应用于托拉塞米原料药和制剂的含量分析及质量控制。本申请中的托拉塞米新杂质对照品为首次报道，且对于托拉塞米原料药和制剂的含量分析及质量控制具有显著的积极意义。
一种托拉塞米新杂质对照及其制备方法

[发明专利]一种托拉塞米新杂质对照品及其合成方法-CN202210708255.8在审
发明人：毛晓宇;陆荣政;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本申请涉及药物化学技术领域，具体公开了一种托拉塞米新杂质对照品及其合成方法。该托拉塞米新杂质对照品的具体结构式如下：；该托拉塞米新杂质对照品应用于托拉塞米原料药和制剂的含量分析和质量控制中。本申请中的托拉塞米新杂质对照品为首次报道，且对于托拉塞米原料药和制剂的含量分析及质量控制具有显著的积极意义。同时提供该新杂质对照品的合成路线，具体如下：；本申请提供的关于该新杂质对照品合成路线的合成难度较低，且收率和纯度较高，便于实际生产应用。
一种托拉塞米新杂质对照及其合成方法

[发明专利]一种他达拉非晶型I的精制方法-CN202210633754.5有效
发明人： 徐卓业;陆荣政;毛晓宇 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本申请涉及药品精制技术领域，具体公开了一种他达拉非晶型I的精制方法。(1)将表面活性剂、丙烯酸、他达拉非粗品与水混合，加热搅拌至完全溶解，得到他达拉非溶液；(2)向他达拉非溶液中添加丙酮和抗氧化剂，搅拌均匀并调节溶液pH至中性，得到制备液；(3)将吸附剂和过氧化氢添加至制备液中，在紫外光照射条件下搅拌，然后进行过滤、降温稀释、离心、洗涤以及烘干后得到他达拉非晶型I。本申请通过不饱和脂肪酸和丙烯酸促进他达拉非在水中溶解，采用引发自由基聚合的方式，在除去吸附剂的同时也除去了不饱和脂肪酸，减少了不饱和脂肪酸在他达拉非晶型I中的残留量，提高了他达拉非晶型I的纯度。
一种达拉非晶型精制方法

[发明专利]一种盐酸左氧氟沙星片剂-CN202210681940.6在审
发明人： 徐卓业;陆荣政;毛晓宇 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请涉及药物制造的技术领域，具体公开了一种盐酸左氧氟沙星片剂，包括如下重量份的组分：盐酸左氧氟沙星90‑110份、β‑环糊精5‑10份、崩解剂3‑8份、粘合剂3‑8份、润滑剂10‑20份；所述崩解剂包括低取代羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠组成的混合物。本申请中β‑环糊精对盐酸左氧氟沙星进行包覆，减少了盐酸左氧氟沙星的聚集，当盐酸左氧氟沙星片剂进入人体后，低取代羟丙基纤维素促进盐酸左氧氟沙星片剂快速分解，羧甲基淀粉钠提高盐酸左氧氟沙星片剂中分解后各有效成分的流动性，从而提高了人体对药物有效成分的吸收。
一种盐酸氧氟沙星片剂

1
2
3
4
5
下一页»
尾页
共 71 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top