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- [发明专利]肿瘤免疫凝胶制剂的合成方法-CN201911330343.3有效
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郑斌;彭文畅;明东;刘爽;甘霖
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天津大学
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2019-12-20
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2022-08-30
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A61K39/00
- 本发明公布一种肿瘤免疫凝胶制剂的合成方法。主要步骤包括:1)PLGA‑PEG‑PLGA凝胶溶液的制备；2)混合法制备SEV‑4I1@ICG肿瘤免疫凝胶。仙台病毒(SEV)可全身性激活机体免疫功能，形成肌体对肿瘤的免疫反应，并形成免疫记忆，对肿瘤杀伤和清除。吲哚菁绿(ICG)的荧光效应使疫苗接种的过程可视化，其产生的光热效应也可清除剩余的病毒及肿瘤细胞。PLGA‑PEG‑PLGA无毒，生物相容性好，在常温下呈液态，35度左右相变为凝胶，可以很好地用于体内注射，延长药物在体内的滞留，从而提高效果。这种病毒介导的肿瘤免疫凝胶可很好地预防肿瘤的产生。
- 肿瘤免疫凝胶制剂合成方法
- [发明专利]一种强直性脊柱炎治疗纳米颗粒的合成方法-CN202010340928.X在审
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郑斌;彭文畅;明东;甘霖
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天津大学
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2020-04-26
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2020-08-11
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A61K9/51
- 本发明公布一种强直性脊柱炎治疗纳米颗粒的合成方法。主要步骤包括:1)PEG水溶液的制备；2)PLGA有机溶液的制备；3)薄膜水化法合成IL‑10@MicroRNA‑125a纳米颗粒。强直性脊柱炎发病机制的中心是效应器和调节性T细胞(Tregs)的失衡。其中MicroRNA‑125a可以调节Treg细胞，Treg通过抑制致病性自身反应性免疫细胞来稳定免疫稳态起着关键作用。白介素‑10(IL‑10)是一种多细胞源、多功能的细胞因子，调节细胞的生长与分化，参与炎性反应和免疫反应，是目前公认的炎症与免疫抑制因子。PLGA‑PEG无毒，生物相容性好，具有良好的成囊和成膜的性能。
- 一种强直性脊柱炎治疗纳米颗粒合成方法
- [发明专利]一种IgA肾病治疗纳米制剂的合成方法-CN202010246594.X在审
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郑斌;彭文畅;明东;甘霖
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天津大学
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2020-03-31
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2020-07-28
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A61K9/51
- 一种IgA肾病治疗纳米制剂的合成方法。本发明公布一种IgA肾病治疗纳米颗粒的合成方法。主要步骤包括:1)PEG水溶液的制备；2)PLGA有机溶液的制备；3)薄膜水化法合成IL‑10@蛋白酶纳米颗粒。其中IgA蛋白酶免疫球蛋白A1蛋白酶(IgA蛋白酶)是一系列病原微生物产生的可以特异降解IgA1蛋白分子的蛋白裂解酶，可以用来清除IgA1免疫复合物。白介素‑10(IL‑10)(是一类非类固醇激素类的能够消除疼痛、肿胀、四肢僵直及炎症的药物。白介素‑10(IL‑10)是一种多细胞源、多功能的细胞因子，调节细胞的生长与分化，参与炎性反应和免疫反应，是目前公认的炎症与免疫抑制因子。PLGA‑PEG无毒，生物相容性好，具有良好的成囊和成膜的性能。
- 一种iga肾病治疗纳米制剂合成方法
- [发明专利]一种骨质增生治疗凝胶制剂的合成方法-CN202010246570.4在审
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郑斌;彭文畅;明东;甘霖
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天津大学
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2020-03-31
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2020-07-07
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A61K9/06
- 本发明公布一种骨质增生治疗凝胶制剂的合成方法。主要步骤:1)PLGA‑PEG‑PLGA凝胶溶液的制备；2)混合法制备NSAIDs‑PTT治疗凝胶。其中金纳米颗粒具有优异的光热性能和光热转换性能，可以有效地将光能转化为热能，从而对异常细胞或组织起到清除作用。非甾体类消炎药(NSAIDS)是一类非类固醇激素类的能够消除疼痛、肿胀、四肢僵直及炎症的药物。非甾体类消炎药通常被用于多种情况下的疼痛性疾病:包括关节炎、滑囊炎、肌腱炎、痛风、经期痉挛、扭伤、劳损以及其他的损伤。PLGA‑PEG‑PLGA无毒，生物相容性好，在常温下呈液态，35度左右相变为凝胶，很好地用于体内注射，延长药物在体内的滞留，从而提高治疗效果。
- 一种骨质增生治疗凝胶制剂合成方法
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