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[发明专利]一种热喷涂用低氧含量高收得率球形铝青铜合金粉末及制备方法-CN201110077780.6无效
发明人：任先京;张淑婷;于军;杨永琦;王辉;马尧;章德铭;肖宁;许根国 -专利权人：北京矿冶研究总院
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C23C4/08 文献下载
摘要：本发明涉及了一种热喷涂用低氧含量高收得率球形铝青铜合金粉末及制备方法，其采用真空熔炼—惰气雾化方法制备铝青铜合金粉末，成分为：铝：1-20wt%，铁：0-5wt%，氧：≤120ppm，铜：余量；粒度为：25～124μm，主体在25～45μm范围内。25～124μm一次粉末收得率≥75%。采用该粉末制备的软支撑耐磨涂层硬度HR15T≥89，结合强度≥35MPa，氧化物含量为0.8~1.5wt%，孔隙率在8~11%之间。解决了粉末球形度差、一次粉末收得率低、涂层中氧化物含量及硬度超标等技术问题。该粉末可作为一种软质耐磨涂层材料以及铜铝/镍石墨封严涂层材料的原材料，粉末的热喷涂工艺适应性及涂层性能与采用传统铝青铜合金粉末相比，氧化物含量更低，涂层的性能更好。
一种喷涂低氧含量球形青铜合金粉末制备方法

[发明专利]一种合金钢用锰元素添加剂及其制备方法-CN201110077778.9无效
发明人：曾克里;张淑婷;王磊;许根国;侯玉柏;孙建刚;解峰;占佳;张康 -专利权人：北京矿冶研究总院
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C22C35/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种合金钢冶炼过程中使用的锰元素添加剂及制备方法。所述添加剂由锰粉、铁粉及粘结剂组成，其组成为(以重量百分比计算)：0~30%的铁粉；0.5~5%的粘结剂；余量为锰粉。其添加剂中各组分的总和为100%。该添加剂具有添加方式简便，冶炼时间短，锰回收率高的特点。
一种合金钢元素添加剂及其制备方法

[发明专利]一种制备头孢美唑钠的方法-CN201010603778.3无效
发明人：高占文;张琛娜;张淑婷;张冬梅;张宪生;王小丹 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢美唑钠的制备方法，它包括将头孢美唑酸和异辛酸钠反应后进行纯化，并经过结晶、过滤、洗涤、干燥得到成品。本发明的头孢美唑钠制备方法科学合理、简单易行，具有产品质量性能稳定、含量高、杂质低不易过敏等优点。
一种制备头孢美唑钠方法

[发明专利]一种利用热喷涂技术制备憎水涂层的方法-CN201110077761.3有效
发明人：高峰;张淑婷;任先京;沈婕;侯伟骜;张乐;赵晓东;鲍君峰 -专利权人：北京矿冶研究总院
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C23C4/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用热喷涂技术制备憎水涂层的方法，该涂层兼有防冰的作用。采用纳米团聚包覆技术在微米级金属或合金粉末表面包覆纳米级陶瓷粉末，形成复合粉末，以所述复合粉末为原料，采用热喷涂技术制备涂层，在涂层表面形成微纳米复合的“乳突”结构，从而提高涂层的憎水效果。该方法工艺简单，涂层制备效率高，可广泛应用于航空、印刷、汽车、电力等行业，起到憎水、防冰作用。
一种利用喷涂技术制备涂层方法

[发明专利]新型¹⁸F取代硝基标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及制备和应用-CN200910157361.6无效
发明人：齐传民;刘航;李桂霞;贺勇;许荆立;丁瑞;张淑婷;王潇;冯曼 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及了一类新型以硝基为标记位点进行¹⁸F标记的吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物，其特征在于：一端为母体结构3-氰基-5-甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶；另一端为2-氟18-4-硝基苯甲酰结构或3-氟18-5-硝基苯甲酰结构；两端通过中间一个含取代基的二胺连接，此二胺中间碳链长度为n+1(n＝1，2，3，4)，取代基位于远离母体结构吡唑并[1，5-a]嘧啶的胺基的α位，为氢、甲氧酰基、羧基，连结点位于母体结构吡唑并[1，5-a]嘧啶的7位，其结构如式A。该种化合物合成简单、标记率高。该种化合物在肿瘤组织中吸收多，且清除较慢，而在正常组织和血液中摄取低或清除快。且具有很高的肿瘤/血液比值和肿瘤/正常组织比值，其中肿瘤/脑正常组织比值很高。本发明还涉及该种化合物作为PET脑肿瘤显像剂的应用。
新型 sup 18 取代硝基标记吡唑嘧啶化合物制备应用

[发明专利]新型¹⁸F取代对甲苯磺酰氧基标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及制备和应用-CN200910157360.1无效
发明人：齐传民;刘航;李桂霞;贺勇;许荆立;丁瑞;张淑婷;王潇;冯曼 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型以对甲苯磺酰氧基为标记位点进行¹⁸F标记的吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物，其特征在于：具有母体结构3-氰基吡唑并[1，5-a]嘧啶，其5位有取代基R，分别是甲基、氯甲基，其7位胺基通过碳原子数为n的碳链与氟-18相连，其结构如式A。该种化合物合成简单、标记简单易操作。该种化合物能在肿瘤组织维持较大浓度和较长时间，而在正常组织和血液中摄取低或清除快。尤其具有很高的肿瘤/血液比值和肿瘤/肌肉组织比值。本发明还涉及该种化合物作为PET脑肿瘤显像剂的应用。
新型 sup 18 取代甲苯磺酰氧基标记吡唑嘧啶化合物制备应用

[发明专利]新型¹⁸F标记取代苯并咪唑类化合物及其制备方法和肿瘤PET显像应用-CN200910157577.2无效
发明人：齐传民;王潇;张淑婷;贺勇;刘航;许荆立;李桂霞;冯曼 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2009-07-14 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类新型¹⁸F标记取代苯并咪唑类化合物，其特征是：一端具有¹⁸F取代烷氧基结构；另一端具有6-羧基/H苯并咪唑结构，取代基R1位于苯并咪唑母体2位上，为为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、苄基、2-甲硫基乙基、苯基；取代基R2位于苯并咪唑母体4位上，为氢、甲基、乙基；n为1-5。结构如式A。实验表明此类化合物具有优良的生物活性，如在血清除速率很快、血清稳定性好、在肝脏等组织或器官中摄取较低等，而在肿瘤细胞中则有较高的富集和较慢的清除速率，这使得此类化合物在具有较高的肿瘤/背景值，利于PET肿瘤显像。且同时该类化合物的标记前体易于合成，标记率极高，种种优势，显示此类化合物具有成为肿瘤PET显像剂的巨大潜力。R2＝H，Me，Et，n＝1-5，X＝COOH，H式A
新型 sup 18 标记取代苯并咪唑化合物及其制备方法肿瘤 pet 显像应用

[发明专利]新型¹⁸F标记多肽、制备方法及其在肿瘤显像中的应用-CN200810167558.3无效
发明人：齐传民;张淑婷;李桂霞;贺勇;刘航;许荆立;王潇;吴爱琴 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型放射性¹⁸F标记多肽，用于肿瘤正电子发射断层(PET)显像研究，其特征在于：一端具有F取代烷氧基苯甲酰基结构；另一端具有α-氨基酸结构，取代基R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苯基、苄基、甲硫乙基、3-吲哚甲基、乙酸甲酯基、丙酸甲酯基，R2为甲氧基，n为1-5。R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苯基、苄基、甲硫乙基、3-吲哚甲基、乙酸甲酯基、丙酸甲酯基，R2为氢，n为1-5。化合物改进了脂溶性，引入了不同的氨基酸结构，结构中F为¹⁹F和¹⁸F。本发明所提供的¹⁸F标记多肽与现有技术相比，既有较好的生物分布区别度，具有作为肿瘤显像剂(特别是脑肿瘤显像剂)的潜力，又具有制备简单、标记率高的特点。R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苯基、苄基、甲硫乙基、3-吲哚甲基、乙酸甲酯基、丙酸甲酯基，R2为甲氧基，n为1-5。R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苯基、苄基、甲硫乙基、3-吲哚甲基、乙酸甲酯基、丙酸甲酯基，R2为氢，n为1-5。
新型 sup 18 标记多肽制备方法及其肿瘤显像中的应用

[发明专利]新型¹⁸F标记芳香氨基酸及其制备方法和肿瘤显像应用-CN200810167559.8有效
发明人：齐传民;张淑婷;贺勇;李桂霞;刘航;许荆立;王潇;汪铭 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C235/52 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型放射性¹⁸F标记芳香氨基酸，用于肿瘤正电子发射断层(PET)显像研究，其特征在于：一端具有F取代烷氧基苯甲酰基结构；另一端具有α-氨基酸结构，取代基R1位于羧基α位上，R1为苯基、苄基、3-吲哚甲基，R2为甲氧基，n为1-5。R1为苯基、苄基、3-吲哚甲基，R2为甲氧基，n为1-5。化合物改进了脂溶性，结构引入了不同的氨基酸结构，结构中F为¹⁹F和¹⁸F。R1为苯基、苄基、3-吲哚甲基，R2为甲氧基，n为1-5。R1为苯基、苄基、3-吲哚甲基，R2为甲氧基，n为1-5。本发明所提供的¹⁸F标记氨基酸衍生物与现有技术相比，既有较好的生物分布区别度，具有作为肿瘤显像剂(特别是脑肿瘤显像剂)的潜力，又具有制备简单、标记率高的特点。
新型 sup 18 标记芳香氨基酸及其制备方法肿瘤显像应用

[发明专利]新型¹⁸F标记对硝基苯甲酰基氨基酸类衍生物、制备方法和在肿瘤显像中的应用-CN200810167554.5无效
发明人：齐传民;乔雅丽;刘航;贺勇;张淑婷;李桂霞;许荆立 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C233/83 文献下载
摘要：本发明设计了一种新型¹⁸F标记对硝基苯甲酰基氨基酸类衍生物，其特征是：一端为2-氟 18-4-硝基苯甲酰结构；另一端为α-氨基酸衍生物结构(衍生基团R₂分别为甲氧基、甲胺基、N，N-二甲胺基)，有取代基R₁位于羰基α位上，为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、苄基、2-甲硫基乙基、羧乙基、羧丙基、苯基、咪唑甲基。两端结构通过酰胺键直接相连。结构如式A。该种化合物合成简单，标记快速，在肿瘤组织中初始吸收多，且清除较慢，在其它正常组织和血液中摄取低或清除快，肿瘤和本底的区分度高。本发明还涉及该种化合物作为PET脑肿瘤显像剂的应用。
新型 sup 18 标记硝基苯甲酰基氨基酸衍生物制备方法肿瘤显像中的应用

[发明专利]一类新型¹⁸F标记对硝基苯甲酰基氨基酸类化合物及其制备方法和应用-CN200810167555.X无效
发明人：齐传民;乔雅丽;刘航;贺勇;张淑婷;李桂霞;许荆立 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C233/83 文献下载
摘要：本发明设计了一种新型¹⁸F标记对硝基苯甲酰基氨基酸类化合物，其特征是：同时具有2-¹⁸F-4-硝基苯甲酰和α-氨基酸结构，并有取代基R位于羧基α位上，为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、苄基、2-甲硫基乙基、羧乙基、羧丙基、苯基、咪唑甲基。两端结构通过酰胺键直接相连。结构如式A。该种化合物合成简单、标记率高。该种化合物在肿瘤组织中吸收多，且清除较慢，而在正常组织和血液中摄取低或清除快。且具有很高的肿瘤/血液比值和肿瘤/正常组织比值，特别是脑正常组织比值，肿瘤和脑本底的区分度高。本发明还涉及该种化合物作为PET脑肿瘤显像剂的应用。
一类新型 sup 18 标记硝基苯甲酰基氨基酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]新型¹⁸F标记间硝基苯甲酰基氨基酸、制备方法和在肿瘤显像中的应用-CN200810167557.9无效
发明人：齐传民;乔雅丽;张淑婷;贺勇;刘航;李桂霞;许荆立 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C233/83 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型¹⁸F标记间硝基苯甲酰基氨基酸类化合物，其特征是：同时具有3-氟 18-5-硝基苯甲酰和α-氨基酸结构，并有取代基R位于羧基α位上，为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、苄基、2-甲硫基乙基、羧乙基、羧丙基、苯基、咪唑甲基。两端结构通过酰胺键直接相连。结构如式A。该种化合物合成简单，肿瘤组织初始摄取高且清除较慢，在正常组织和血液中摄取低或清除快，具有较高的肿瘤/血液比值和肿瘤/正常组织比值，特别是肿瘤/脑比值很高，因此肿瘤和脑本底的区分度高，稳定时间也很长。本发明还涉及该种化合物作为PET肿瘤显像剂的应用。
新型 sup 18 标记硝基苯甲酰基氨基酸制备方法肿瘤显像中的应用

[发明专利]新型¹⁸F标记氨基酸类衍生物及其制备方法和肿瘤显像应用-CN200810167556.4无效
发明人：齐传民;贺勇;张淑婷;李桂霞;刘航;许荆立;王潇;汪铭 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C235/52 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型放射性¹⁸F标记氨基酸衍生物，用于肿瘤正电子发射断层(PET)显像研究，其特征在于：一端具有F取代烷氧基苯甲酰基结构；另一端具有α-氨基酸结构，取代基R1位于羧基α位上，为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、甲硫乙基、乙酸甲酯基、丙酸甲酯基，R2为甲氧基，n为1-5。R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、甲硫乙基、乙酸甲酯基、丙酸甲酯基，R2为氢，n为1-5。化合物改进了脂溶性，结构引入了不同的氨基酸结构，结构中F为¹⁹F和¹⁸F。本发明所提供的¹⁸F标记氨基酸衍生物与现有技术相比，既有更优的生物分布区别度，具有作为肿瘤显像剂(特别是脑肿瘤显像剂)的潜力，又具有制备简单、标记率高的特点。R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、甲硫乙基、乙酸甲酯基、丙酸甲酯基，R2为甲氧基，n为1-5。R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、甲硫乙基、乙酸甲酯基、丙酸甲酯基，R2为氢，n为1-5。
新型 sup 18 标记氨基酸衍生物及其制备方法肿瘤显像应用

[发明专利]安吡昔康的精制方法-CN200910019962.0有效
发明人：张冬梅;宋爱刚;胡明珠;于传军;张淑婷;史宁 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：一种安吡昔康的精制方法，将安吡昔康粗品按每克比10-35毫升的量溶解于酮或醇中，再加入安吡昔康粗品质量5％-20％的活性炭，然后再加入安吡昔康粗品质量5％-20％的硅胶进行吸附脱色，过滤，最后按每克安吡昔康粗品加入10-35毫升的水，进行结晶，养晶，过滤，得安吡昔康白色结晶。用本发明所做的安吡昔康精品，外观好，质量好，纯度达到99.2％以上，含量在99.5％以上，适合病人的临床用药需要。
安吡昔康精制方法

[发明专利]一种无熔剂铝合金添加剂及制备方法-CN200810223043.0无效
发明人：曾克里;许根国;张淑婷;陈舒予;杨晓华;孙建刚;解峰;陈美英;魏伟;王磊;肖宁;冀国娟;谢建刚;国俊丰;占佳;方淑媛 -专利权人：北京矿冶研究总院
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C22C1/06 文献下载
摘要：本发明属于有色金属铝合金加工领域，涉及一种无熔剂铝合金添加剂及制备方法。添加剂由金属粉末和铝粉压制成型，其组成物为以重量百分比计算，金属粉末70％～95％，铝粉5％～30％，添加剂中的金属粉末是铁、锰、铜、钛、铬、镍之中的一种或几种。所述金属粉末和铝粉的性能满足于：(1)金属粉末纯度不小于98％，粉末平均粒径在0.01～0.5mm之间；(2)铝粉纯度不小于95％，粉末平均粒径在0.01～0.5mm之间。制备方法上是将金属粉末和铝粉充分混合均匀后，用压力机压制成块，密封包装即成。本发明优点是：加入方式简单，在正常的铝合金熔铸温度熔化迅速，实收率高，含量稳定，容易控制；不含熔剂，不会排放含氟污染物；熔体纯净度得以提高。
一种熔剂铝合金添加剂制备方法

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