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[发明专利]一种甲基酮衍生物及其制备方法与应用-CN201610813031.8有效
发明人：邹建平;张沛之;李建安 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基酮衍生物及其制备方法与应用，将酮衍生物、有机过氧化物溶于溶剂中，于80‑130℃反应，获得甲基嘧啶酮和甲基吡啶酮衍生物。本发明使用酮衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明方法无金属参与，适合于制药工艺。本发明方法路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。
一种甲基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种β-硫氰基烯基膦酰类衍生物及其制备方法-CN201710808044.0有效
发明人：邹建平;应立;张沛之;李建安;陶泽坤 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑硫氰基烯基磷酰类衍生物及其制备方法。本发明使用炔烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可直接用于合成有机膦药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
一种硫氰基烯基膦酰类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种β-硫氰基膦酰类衍生物及其制备方法-CN201710807380.3有效
发明人：邹建平;陶泽坤;张沛之;李建安 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备β‑硫氰基磷酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机膦表面活性剂、药物和萃取剂；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
制备硫氰基表面活性剂后处理产物类型反应操作反应条件目标产物起始物有机膦萃取剂可用收率烯烃合成污染应用

[发明专利]2-烷氧基色酮肟衍生物及其制备方法与应用-CN201610813033.7有效
发明人：邹建平;周鹏骏;张沛之;孙网彬 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D311/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷氧基色酮肟衍生物及其制备方法与应用，将3‑甲酰基色酮衍生物、亚硝酸钠、醇衍生物和氧化剂溶于溶剂中，于室温下反应，获得2‑烷氧基色酮肟衍生物。本发明公开的方法中使用3‑甲酰基色酮衍生物为起始物，原料易得、成本低廉、种类多；本发明公开的方法中使用工业品亚硝酸钠为肟化试剂，成本低廉；本发明公开的方法中无需金属催化剂，可避免金属残留，适合于药物和生物制剂的制备；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，环境污染小，适合于工业化生产。
基色酮肟衍生物烷氧制备酮衍生物亚硝酸钠甲酰氧化剂反应时间短金属催化剂后处理醇衍生物反应操作反应条件金属残留目标产物生物制剂肟化试剂起始物溶剂收率应用

[发明专利]一种β-胺基乙基膦酸衍生物的制备方法-CN201710079473.9有效
发明人：邹建平;刘奎;张沛之 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑胺基乙基膦酸衍生物的制备方法，将乙烯衍生物、氨衍生物、有机膦化合物、硝酸银、催化量的溴化铜及溶剂加入反应器中，反应在30～50℃进行，制得β‑胺基乙基膦酰衍生物，加入盐酸进一步反应，得到更多的β‑胺基乙基膦酸衍生物。本发明使用乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，生产工艺简洁，产率较高，适合于规模生产。
一种胺基乙基衍生物制备方法

[发明专利]一种硝基烯衍生物的制备方法-CN201610143446.9有效
发明人：邹建平;李成坤;张沛之 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D307/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基烯衍生物的制备方法，包括以下步骤，将乙烯化合物、亚硝酸钠、二氧化锰、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物加入溶剂中，于60~100℃反应，获得硝基烯衍生物。本发明以乙烯化合物为反应起始物，原料易得、种类很多，制备得到的目标产物硝基烯衍生物既可以直接使用、也可以进一步衍生为其它产物；本发明使用工业品亚硝酸钠作为硝化试剂，价格便宜、使用方便和安全；本发明不使用金属催化剂，反应条件温和、目标产物收率高、污染少、生产成本低、反应操作和后处理过程简单，适用于工业化生产。
一种硝基衍生物制备方法

[发明专利]一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用-CN201610813032.2有效
发明人：邹建平;李成坤;周志豪;张沛之;张令 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种β-氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应用-CN201610813913.4有效
发明人：邹建平;张沛之;张令;李建安 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机膦阻燃剂、药物和萃取剂；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
一种氰基膦酰类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备吲哚膦酸酯衍生物的方法-CN201510360911.X有效
发明人：邹建平;薛剑飞;周少方;张沛之 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备吲哚膦酸酯衍生物的方法，具体为将吲哚衍生物、有机膦化合物、硝酸镁、4Å分子筛和催化量的碳酸银溶于溶剂中，于50～70℃下反应，获得吲哚膦酸酯衍生物；本发明使用吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明采用碳酸银作为催化剂，无需有机配体，降低了成本，减少了污染；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高，适合于规模化生产。 1
膦酸酯衍生物吲哚吲哚衍生物碳酸银制备分子筛有机膦化合物规模化生产后处理产物类型反应操作反应条件有机配体催化量起始物硝酸镁溶剂产率催化剂污染

[发明专利]一种酰胺化合物的制备方法-CN201610143447.3有效
发明人：邹建平;张国玉;张沛之 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤将胺化合物、酰肼化合物、过硫酸钾和酞菁铜加入溶剂中，于95～100℃反应，获得酰胺化合物；本发明使用胺化合物、酰肼化合物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。
一种化合物制备方法

[发明专利]一种胺的酰基化方法-CN201610143429.5有效
发明人：邹建平;张国玉;张沛之 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺的酰基化方法，包括以下步骤将胺衍生物、酰肼衍生物、有机过氧化物和催化剂溶于溶剂中，于40～80℃反应，获得酰胺衍生物；本发明使用胺衍生物、酰肼衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。
一种酰基化方法

[发明专利]一种2‑胺基甲酰基‑1,3‑二羰基衍生物的制备方法-CN201510927532.4有效
发明人：邹建平;周少方;张令;张沛之 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑胺基甲酰基‑1,3‑二羰基衍生物的方法，使用1,3‑二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明方法步骤少，由此减少了物料消耗、减少了单元操作、减少了污染，降低了生产成本；并且反应条件温和、反应时间短、产率高、反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
一种胺基甲酰基羰基衍生物制备方法

[发明专利]一种氨基甲酸酯衍生物的制备方法-CN201610143428.0有效
发明人：应志耀;张国玉;曾润生;张沛之 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基甲酸酯衍生物的制备方法，包括以下步骤，将胺衍生物、肼基甲酸酯衍生物、有机过氧化物和催化剂溶于溶剂中，室温下反应，获得氨基甲酸酯衍生物；本发明使用胺衍生物、酯肼衍生物为起始物，原料易得、种类很多；本发明制备的氨基甲酸酯衍生物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。
一种氨基甲酸酯衍生物制备方法

[发明专利]一种吲哚膦酸酯衍生物的制备方法-CN201510360950.X有效
发明人：邹建平;薛剑飞;周少方;张沛之 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将吲哚衍生物、有机膦化合物、醋酸锰溶于溶剂中，于40～60℃下反应，获得吲哚膦酸酯衍生物；本发明使用吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法避免使用贵金属试剂和其他添加剂；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高，适合于规模化生产。
一种吲哚膦酸酯衍生物制备方法

[发明专利]一种β‑胺基乙基膦酰衍生物的制备方法-CN201510360967.5有效
发明人：邹建平;刘奎;张沛之 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑胺基乙基膦酰衍生物的制备方法，将乙烯衍生物、氨衍生物、有机膦化合物、硝酸银、催化量的溴化铜及溶剂加入反应器中，反应在30～50℃进行，制得β‑胺基乙基膦酰衍生物，还可以加入盐酸进一步反应，得到更多的β‑胺基乙基膦酰衍生物。本发明使用乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，生产工艺简洁，产率较高，适合于规模生产。
一种胺基乙基衍生物制备方法