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[发明专利]用于筛选二倍体长穗偃麦草低分子量谷蛋白亚基基因Ee34的引物及其应用-CN201010600960.3无效
发明人：陈凡国;夏光敏;张尚立;赵峰;李欣;李淑芳 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于筛选二倍体长穗偃麦草低分子量谷蛋白亚基基因Ee34的引物，所述引物P1和P2的碱基序列分别以SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示。本发明所述引物对的扩增能专一性的识别小麦转化体中来源于二倍体长穗偃麦草的优质低分子量麦谷蛋白亚基基因Ee34，用于Ee34转化体的筛选，利于面粉优质基因的转化、筛选和累积，加快育种进程。
用于筛选二倍体长麦草分子量谷蛋白基因 ee34 引物及其应用

[发明专利]一种适于制备治疗II型糖尿病的中药组合物-CN201110080164.6无效
发明人： 张尚立;张恒;马剑锋;常宏文;王丽 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明公开了一种适于制备治疗II型糖尿病的中药组合物；其中：所述中药组合物由下述重量配比的原料制成：生地20-24、黄芪20-30、山药24-30、知母12-18、天花粉12-18、玉竹12-15、葛根12-15、鸡内金15-20、五味子9-15、冬虫夏草10、西洋参10。试验揭示本发明的药物组合物为制备新的治疗II型糖尿病药物开辟了途径。
一种适于制备治疗 ii 糖尿病中药组合

[发明专利]1-(2-肟基-2-苯基乙基)-3-苯基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯衍生物及其制备与应用-CN201010207665.1无效
发明人：赵宝祥;苗俊英;张尚立;郑良文 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-(2-肟基-2-苯基乙基)-3-苯基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯衍生物及其制备与应用。其中所述化合物具有如结构式(I)的结构；且R1，R2分别为氢、C1～C4烷基、烷氧基、卤素、硝基或芳基。本发明所述的化合物对抑制人肺癌A549细胞增殖有显著效果，具有良好的抗肿瘤药开发前景。
肟基苯基乙基吡唑甲酸衍生物及其制备应用

[发明专利]一种无花果树叶提取物口含片-CN201010188059.X无效
发明人： 张尚立;张恒;常宏文;马剑峰 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-06-01 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K36/60 文献下载
摘要：本发明公开一种无花果树叶提取物口含片，是由如下重量份的组分制成：无花果树叶提取物50-60份、木糖醇20-30份、微晶纤维素10-15份、淀粉3-5份、硬脂酸镁2-4份、香精钠0.2-0.4份。本发明的无花果树叶提取物口含片具有药效成分含量高、易服用、口感好、吸收快的特点；明显提高了无花果树叶提取物药用成份的吸收利用率，对临床治疗和保健预防提供了便利。
一种无花果树叶提取物含片

[发明专利]一种降脂减肥口含片-CN201010188058.5无效
发明人： 张尚立;张恒;常宏文;马剑峰 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-06-01 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K36/738 文献下载
摘要：本发明公开一种降脂减肥口含片，是由如下重量份的组分制成：无花果树叶提取物35～45份、山楂提取物20～25份、刺枚果提取物10～15份、麦芽糖醇15～22份、淀粉3～6份、硬脂酸镁3～6份、香精钠0.2～0.3份。本发明的降脂减肥口含片由于是通过口腔粘膜被直接吸收，提高了所述提取物中药效成份的吸收利用率，起到了快速、便利、高效的降脂减肥效果，极适合中年上班族人群使用。
一种减肥含片

[发明专利]一种降脂口含片-CN201010187692.7无效
发明人： 张尚立;张恒;常宏文;马剑峰 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-05-31 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K36/738 文献下载
摘要：本发明公开一种保健型降血脂口含片，其特征是，所述口含片由如下重量份的组分制成：问荆提取物20～30份、刺枚果提取物16～25份、山楂提取物17～25份、异麦芽酮糖醇12～17份、蔗糖6～12份、淀粉5～8份、硬脂酸镁4～7份、香精钠0.3-0.4份。本发明的保健型降血脂口含片具有药效成分含量高、易服用、口感好、吸收快的特点；为高血脂症临床治疗和保健预防又开辟了更便利的给药途径。
一种降脂口含片

[发明专利]2，3-二氢-3-羟甲基-6-氨基-[1，4]-苯并噁嗪在制备诱导胚胎干细胞向血管内皮细胞分化药物中的应用-CN201010177138.0无效
发明人：苗俊英;赵宝祥;张尚立;赵静;苏乐;韩雷 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3-二氢-3-羟甲基-6-氨基-[1，4]-苯并噁嗪在制备诱导胚胎干细胞向血管内皮细胞分化药物中的应用；其中：有效诱导小鼠胚胎干细胞向血管内皮细胞分化的2，3-二氢-3-羟甲基-6-氨基-[1，4]-苯并噁嗪浓度为1～20μM。本发明提供的2，3-二氢-3-羟甲基-6-氨基-[1，4]-苯并噁嗪为研制开发诱导胚胎干细胞向血管内皮细胞分化的药物奠定了基础，并可作为一种有效的胚胎干细胞研究工具，用于胚胎干细胞的分化和血管新生的分子机制的研究。
甲基氨基制备诱导胚胎干细胞血管内皮细胞分化药物中的应用

[发明专利]5-取代基-6-取代苯基-2-二茂铁基吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物的制备及其应用-CN200910017336.8无效
发明人：赵宝祥;苗俊英;张尚立;谢永生 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-07-27 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-取代基-6-取代苯基-2-二茂铁基吡唑并[1，5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物及其制备与应用，其中所述化合物的合成方法是：将α-溴代苯乙酮或α-溴代取代苯乙酮与3-二茂铁基-1-氢-吡唑-5-羧酸乙脂在碳酸钾做缚酸剂的条件下，在乙腈中回流反应制得1-(2-氧代-2-苯乙基或取代苯乙基)-3-二茂铁基-1氢-吡唑-5-羧酸乙酯的衍生物，然后将得到的衍生物在甲苯溶液中与胺反应得到5-取代基-6-取代苯基-2-二茂铁基吡唑并[1，5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物。本发明的化合物通过药理实验评价具有抑制人肺癌细胞增殖的明显效果，在临床肺癌治疗中极具开发和应用前景。
取代苯基二茂铁基吡唑吡嗪衍生物制备及其应用

[发明专利]5－取代基－2－(4－取代苯基)－6,7－二氢吡唑并[1,5－a]吡嗪－4(5H)－酮衍生物及其应用-CN200810140080.5无效
发明人：赵宝祥;苗俊英;张尚立;张金花 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及5－取代基－2－(4－取代苯基)－6，7－二氢吡唑并[1，5－a]吡嗪－4(5H)－酮衍生物及其应用，其中：R¹代表氢、C_1～4烷基、烷氧基、卤素、硝基；R²代表氢、C_1～4烷基、C_1～2－芳基、芳香基。所述化合物的合成方法是：将1，2－二溴乙烷与3－取代苯基－1H－吡唑－5－甲酸乙酯在碳酸钾做缚酸剂的条件下，在乙腈中回流反应制得1－(2－溴乙基)－3－取代苯基－1H－吡唑－5－甲酸乙酯的衍生物，然后将得到的衍生物在在乙腈溶液中与胺，碘化钾做催化剂，反应得到5－取代基－2－(4－取代苯基)－6，7－二氢吡唑并[1，5－a]吡嗪－4(5H)－酮衍生物。本发明所述化合物通过药理实验评价具有抑制人肺癌A549细胞增殖，即抗肿瘤的明显效果。
取代苯基吡唑吡嗪衍生物及其应用

[发明专利]2,3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1,4]－苯并噁嗪在制备药物中的应用-CN200710113257.8无效
发明人：苗俊英;赵宝祥;张尚立;赵静;孙春辉 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K31/536 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪在制备促骨髓间充质干细胞成血管药物中的应用。其中：能有效促进去除血清和生长因子的骨髓间充质干细胞成血管的2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪浓度为50μM。本发明提供的2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪为研制开发促血管新生药物奠定了基础。本发明提供的2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪还可作为一种有效的工具，用于骨髓间充质干细胞的分化和血管新生的分子机制的研究。
甲基氨基制备药物中的应用

[发明专利]长穗偃麦草在创制低乳糜泻抗原编码DNA小麦中的应用-CN200710113909.8无效
发明人：陈凡国;夏光敏;张尚立;陈梦竹;赵峰 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-10-17 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C12N15/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用长穗偃麦草创制低乳糜泻抗原(celiac disease epitope)编码DNA小麦的应用。该应用利用同源序列法筛选出低乳糜泻抗原编码DNA的小麦远缘禾草长穗偃麦草；之后利用体细胞杂交技术将远源禾草部分基因组或DNA转入小麦中，最后利用同源序列法筛选低乳糜泻抗原编码DNA小麦体细胞杂种。本发明获得低乳糜泻抗原编码DNA小麦体细胞杂种可以用于低乳糜泻抗原小麦的育种工作，为解决乳糜泻类病人治疗期间的食品问题奠定基础。
长穗偃麦草创制乳糜抗原编码 dna 小麦中的应用

[发明专利]吡唑碳酰腙衍生物及其应用-CN200710112946.7无效
发明人：赵宝祥;苗俊英;张尚立;夏永;范传东 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-09-19 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式为(I)的1－芳甲基－3－芳基－1H－吡唑－5－碳酰腙衍生物。其中：R¹代表氢、C_1～4烷基、烷氧基、卤素、硝基；R²代表氢、C_1～4烷基、烷氧基、卤素、硝基；R³代表氢、C_1～4烷基、芳香基；X代表碳、氮。所述化合物的合成方法是：将芳甲基氯与3－芳基－1H－吡唑－5－甲酸乙酯在碳酸钾做缚酸剂的条件下，在乙腈中回流反应制得1－芳甲基－3－芳基吡唑－5－羧酸乙酯的衍生物，然后将得到的衍生物在醇溶液中与水合肼反应得到1－芳甲基－3－芳基－1H－吡唑－5－碳酰肼衍生物，接着将其与相应的芳香醛在乙醇中回流反应制得1－芳甲基－3－芳基－1H－吡唑－5－碳酰腙衍生物。本发明所述化合物通过药理实验评价具有抑制人肺癌A549细胞增殖，即抗肿瘤的明显效果。
吡唑碳酰腙衍生物及其应用

[发明专利]3-苄基-5-(2-硝基苯氧甲基)-γ-丁内酯作为抑制氯代奎宁诱导产生的细胞质空泡化药物的应用-CN200710016184.0无效
发明人：苗俊英;赵宝祥;张尚立;赵静;孟宁 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-07-06 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-苄基-5-(2-硝基苯氧甲基)-γ-丁内酯作为抑制氯代奎宁诱导产生的细胞质空泡化药物的应用。其中：所述能有效抑制氯代奎宁诱导的血管内皮细胞和平滑肌细胞细胞质空泡化的3-苄基-5-(2-硝基苯氧甲基)-γ-丁内酯浓度为60μM～180μM。本发明所述3-苄基-5-(2-硝基苯氧甲基)-γ-丁内酯用途为制备和开发有关抑制氯代奎宁诱导产生的细胞质空泡化药物奠定了基础。
苄基硝基苯甲基内酯作为抑制奎宁诱导产生细胞质空泡药物应用

[发明专利]1－芳甲基－3－芳基－1H－吡唑－5－碳酰肼衍生物及其制备方法与应用-CN200710016661.3无效
发明人：赵宝祥;苗俊英;张尚立;夏永;董志武 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-07-03 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的1－芳甲基－3－芳基－1H－吡唑－5－碳酰肼衍生物。其中：R¹代表氢、C_1～4烷基、烷氧基、卤素或硝基；R²代表氢、C_1～4烷基、烷氧基、卤素或硝基；X代表碳或氮。本发明还涉及该化合物的合成、分离、纯化方法，即将芳甲基氯与3－芳基－1H－吡唑－5－甲酸乙酯在碳酸钾做缚酸剂的条件下，在极性溶液中回流反应制得1－芳甲基－3－芳基－1H－吡唑－5－羧酸乙酯的衍生物，然后将得到的1－芳甲基－3－芳基－1H－吡唑－5－羧酸乙酯的衍生物在极性溶液中与水合肼反应得到1－芳甲基－3－芳基－1H－吡唑－5－碳酰肼衍生物。本发明还涉及所述化合物在制备促进人肺癌A549细胞凋亡药物中的应用。
甲基芳基吡唑碳酰肼衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2,3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1,4]－苯并噁嗪在制备抑制血管内皮细胞凋亡与促血管新生药物中的应用-CN200710016649.2无效
发明人：苗俊英;赵宝祥;张尚立;赵静;程轶喆 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K31/536 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪在制备抑制血管内皮细胞凋亡与促血管新生药物中的应用。其中：所述能有效抑制去除血清和生长因子诱导的血管内皮细胞的凋亡的药物浓度为50μM～200μM。所述体外促进血管生成药物的浓度为50μM～100μM；所述体内促进血管生成药物的浓度为200μM～300μM。本发明所述2，3－二氢－3－羟甲基－6－氨基－[1，4]－苯并噁嗪能作为一种有效的工具用于研究血管内皮细胞凋亡和血管新生的分子机制。
甲基氨基制备抑制血管内皮细胞新生药物中的应用