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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种N，N-二甲基-辛/癸酰胺用催化剂制备方法-CN201310322302.6有效
发明人：谌建新;黄德周;龚卫良;谢建新 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： B01J21/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N-二甲基-辛/癸酰胺用催化剂的制备方法，其制备步骤为：将硅酸钠、偏铝酸钠加入水中混合溶解，调整温度至30℃-100℃，搅拌下滳加硫酸水溶液，生成沉淀物，将沉淀过滤、水洗至pH=6.0-7.0、烘干至水份＜1%，得到催化剂。该催化剂是一种高活性、低成本的催化剂，可以明显缩短反应时间，降低产品的残余酸值，可将产品的酸值降低到2mgKOH/g以下。
一种甲基癸酰胺用催化剂制备方法

[发明专利]一种2-环戊基氨基乙醇的制备方法-CN201310322776.0有效
发明人：陈红星;黄德周;勇新 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07C215/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-环戊基氨基乙醇的制备方法，其步骤为：将一元醇加入反应釜中，搅拌下加入环戊酮、单乙醇胺、催化剂，通入氢气至反应釜内压力为0.2～5.0MPa，控制反应釜温度为20～150℃；加氢反应至氢消耗量不变，取样，通过GC检测中间体环戊基乙醇亚胺的质量百分含量小于0.1%，反应结束，冷却，过滤催化剂后，减压精馏获得2-环戊基氨基乙醇。本发明通过加入溶剂，和特定催化剂一步合成质量百分含量>85%的产品，解决了加氢过程中环戊酮加氢变为环戊醇的副反应问题，环戊酮转化率>99%，反应总收率>80%。
一种环戊基氨基乙醇制备方法

[发明专利]一种乙氧基胺的制备方法-CN201210506737.1无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-12-01 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙氧基胺的制备方法，其制备步骤如下：1）羟胺亚硫酸钠盐的合成；2）乙基化反应；3）水解反应；4）碱化及蒸馏得到乙氧基胺。以亚硝酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫为起始原料合成乙氧基胺，同时由于相转移催化剂的加入，保证了原料易得价廉、工艺条件简单合理的前提下，实现了较高的收率，适合工业化生产。
一种乙氧基胺制备方法

[发明专利]一种酪胺盐酸盐的制备方法-CN201210498868.X无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C215/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪胺盐酸盐的制备方法，其制备步骤如下：1）二氯甲烷、无水三氯化铝、氨基乙腈盐酸盐和苯酚反应，得到对羟基苯乙酮胺盐酸盐(I)；2）对羟苯乙酮胺盐酸盐，10Wt.％钯碳、浓盐酸和水、通人氢气，得到酪胺盐酸盐。本发明公开的路线短、收率高，且催化剂用量少，能够反复套用。该路线具有显著的经济意义。为国内酪胺的工业化生产提供了一条筒捷、经济、实用的途径，以解决目前国内市场上主要依赖进口，供不应求的局面。
一种盐酸制备方法

[发明专利]1，2-丙二胺的制备方法-CN201210492462.0无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C211/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，2-丙二胺的制备方法，其制备步骤如下：在高压反应釜中加入1，2-二氯丙烷、水、液氨、催化剂，升温至160~180℃，压力8MPa-12MPa，并保持此条件反应4~5h；取样GC检测，1，2-二氯丙烷反应完全，反应体系冷却至20~25℃，排放过量的氨气，制得1，2-丙二胺为主要成分的混合物，再经精馏得到产品。本发明的制备工艺较大地简化了工艺步骤，基本没有污染排放，降低了成本。反应结束后的多余的氨可回收利用，制备工艺在一个高压反应釜中即可完成，大大减少了设备的投资和生产效率。本发明只需采用一种催化剂即可完成全部的反应，精馏后所得的低馏份可以再次作为原料套用，较大提高了产品的选择性。
丙二胺制备方法

[发明专利]一种N-甲基戊胺的制备方法-CN201210498869.4无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C211/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-甲基戊胺的制备方法，其制备步骤如下：反应器中加入无水甲苯、正戊胺和苯甲醛，加热回流30~40min；蒸去溶剂，剩余物降温至0~5℃，保持此温度条件加人硫酸二甲酯的无水甲苯溶液，再加热回流反应20~25min，减压除去甲苯及苯甲醛；剩余液降温至-5~0℃，加人固体KOH，调节pH=8.0~9.0，分离出胺层、减压蒸馏，得到N-甲基戊胺。本发明公开的制备方法简单，对设备要求低，工艺稳定，路线简单且产率高，制备过程中后处理容易，易于工业化。
一种甲基制备方法

[发明专利]一种4-甲氧基苯乙胺的制备方法-CN201210498870.7无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C217/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-甲氧基苯乙胺的制备方法，其制备步骤如下：1）甲氧基苯的合成；2）4-甲氧基溴苯的合成；3）4-甲氧基苯乙醇的合成；4）4-甲苯磺酸（4-甲氧基）苯乙酯的合成；5）4-甲氧基苯乙胺的合成。本发明公开的制备方法简单，对设备要求低，且产率高，制备过程中后处理容易，易于工业化。
一种甲氧基苯乙胺制备方法

[发明专利]对苯二胺的制备方法-CN201210492883.3有效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C211/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种对苯二胺的制备方法，其制备步骤如下：1）氨解：将废弃的聚酯饮料瓶粉碎、与乙二醇、液氨搅拌反应得对苯二甲酰胺；2）氯化：将对苯二甲酰胺与氯气反应，得氯化物；3）霍夫曼降解：氯化产物NaOH或KOH水溶液，加热进行霍夫曼降解得对苯二胺。在氨解、氯化反应中利用母液套用可增加得率及降低原材料消耗。降解过程中褐色废水含有较多的对苯二胺。用溶剂把它从废水中提取出来，将能提高收率，减少治污的成本。采用废酯再生制各对苯二胺，不仅能解决废物的环保问题，同时由于聚酯中异构体含量极微，因此生产的对苯二胺含异构体的量也很小，所得产品质量高。
苯二胺制备方法

[发明专利]5-氨基-2-(4-氨基苯氧基)-吡啶的制备方法-CN201210492385.9无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氨基-2-(4-氨基苯氧基)-吡啶的制备方法，其制备步骤为：1）2-氯-5-硝基吡啶、4-硝基苯酚、碳酸钾和DMF；搅拌、加热反应，得到5-硝基-2-（4-硝基苯氧基）-吡啶；2）5-硝基-2-（4-硝基苯氧基）-吡啶、钯碳催化剂和无水乙醇或甲醇，搅拌，在氢气流下反应，得5-氨基-2-(4-氨基苯氧基)-吡啶。本发明公开的制备方法，制备过程简单，后处理容易，收率高，总收率超过85%，产品纯度超过99Wt.%。
氨基苯氧基吡啶制备方法

[发明专利]2-胺基-5-(4-胺基苯基)-噻唑的制备方法-CN201210492461.6无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-胺基-5-(4-胺基苯基)-噻唑的制备方法，其制备步骤为：1）4-硝基苯乙酮与液溴，反应得到α-溴代-4-硝基苯乙酮；2）α-溴代-4-硝基苯乙酮、硫脲、无水乙醇，反应得到2-胺基-5-(4-硝基苯基)-噻唑；3）2-胺基-5-(4-硝基苯基)-噻唑、Pd/C、乙醇或甲醇，反应得到2-胺基-5-(4-胺基苯基)-噻唑。本发明公开的制备方法，制备过程简单，后处理容易，收率高，每一步收率超过80%，产品纯度超过99Wt.%。
胺基苯基噻唑制备方法

[发明专利]一种甲氧胺盐酸盐的制备方法-CN201210505588.7无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-12-01 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧胺盐酸盐的制备方法，其制备步骤如下：1）乙酰羟胺的制备；2）乙酰甲氧胺的制备；3）甲氧胺盐酸盐的制备。本反应条件温和，避免现有甲氧胺盐酸盐生产工艺所使用的二氧化硫、亚硝酸钠等有毒物质，减少氮氧化物等废气的排放，减轻对环境的压力。
一种甲氧胺盐酸制备方法

[发明专利]一种辛基二亚乙基三胺的制备方法-CN201210505590.4无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-12-01 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种辛基二亚乙基三胺的制备方法，其制备步骤如下：将二亚乙基三胺溶于N，N-二甲基甲酰胺，加入碳酸钾，搅拌加热至150～160℃，滴加正溴辛烷，反应1～3h，经TLC检测正溴辛烷已完全反应，停止加热，冷却至20~25℃，静置分层，分离出有机相，将其减压蒸馏，得到辛基二亚乙基三胺。采用正溴辛烷作为烷基化试剂，通过减压蒸馏得到目标产物，适合工业化生产；以碳酸钾作为傅酸剂，促进反应的进行，提高收率。
一种辛基乙基制备方法

[发明专利]一种2-甲基-1，2-丙二胺的制备方法-CN201210505473.8无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-12-01 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C211/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲基-1，2-丙二胺的制备方法，其制备步骤如下：1）α-氨基异丁腈（I）的制备；2)α-乙酰氨基异丁腈（II）的制备；3）2，4，4-三甲基-2-咪唑啉（III）的制备；4）2-甲基-1，2-丙二胺（IV）的制备。本发明公开的原料稳定、成本低、反应条件温和、反应收率高，易于工业化。反应过程中的溶剂，经蒸馏可回收利用。
一种甲基丙二胺制备方法

[发明专利]一种4-甲氧基-β-苯乙胺的制备方法-CN201210505589.1无效
发明人：龚卫良;黄德周 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2012-12-01 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-甲氧基-β-苯乙胺的制备方法，其制备步骤如下：1）4-甲氧基苯甲醛、硝基甲烷、乙酸铵和冰乙酸，反应得4-甲氧基-β-硝基苯乙烯；2）活化的锌粉、4-甲氧基-β-硝基苯乙烯、30~32Wt.％的盐酸水溶液，搅拌反应，经后处理后减压蒸馏，得到4-甲氧基-β-苯乙铵。本发明公开的操作步骤简单，还原剂成本低，且Zn粉经盐酸活化后，反应活性高，反应时间短，收率高；还原反应结束后，后处理以饱和碳酸氢钠溶液中和，得到4-甲氧基-β-苯乙铵。
一种甲氧基苯乙胺制备方法

[发明专利]一种聚氨酯发泡催化剂及其合成方法-CN201110045699.X无效
发明人：黄德周;谌建新;龚卫良;谢建新 -专利权人： 张家港市大伟助剂有限公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C08G18/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的聚氨酯发泡催化剂二甲氨基乙基二甲氨基丙基醚，其合成步骤如下：二甲基乙醇胺与丙烯腈反应生成3-二甲氨基乙氧基丙腈，再通过催化加氢得到3-二甲氨基乙氧基丙胺，最后使3-二甲氨基乙氧基丙胺再与甲醛和氢气反应得到二甲氨基乙基二甲氨基丙基醚。该合成方法工艺条件温和，操作简单，生产过程中无腐蚀性或刺激性物质产生，因而不会腐蚀生产设备和产生环境污染，同时产品的产率高，生产成本也低。本发明二甲氨基乙基二甲氨基丙基醚可替代双(二甲氨基乙基)醚单独或与其它聚氨酯发泡催化剂组合用于催化聚氨酯发泡。
一种聚氨酯发泡催化剂及其合成方法

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