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[发明专利]吡唑并[1，5-a]嘧啶酮衍生物及其药物组合物以及其用途-CN200910074653.3有效
发明人：张海林;祁金龙;张嫡群;王克威;张凡;付焱;米毅;许文;杜肖娜;吴一兵;贾庆忠;杨双革 -专利权人：河北医科大学;北京大学
申请日： 2009-06-08 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的吡唑并[1，5-a]嘧啶酮衍生物及以该发明化合物为活性成分，同时含有一种或多种药学上可以接受的载体或稀释剂的药物组合物。同时公开了该类化合物制备KCNQ钾通道开放剂中的应用；在制备抗癫痫药物制剂中的应用；制备抗焦虑药物制剂中的应用；在制备镇痛药物制剂中的应用。
吡唑嘧啶衍生物及其药物组合用途

[发明专利]旋覆花内酯在制备抗痴呆症药物制剂中的应用-CN200710185342.5无效
发明人：韩梅;温进坤;张嫡群;王云志;石晓伟 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2007-12-10 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种旋覆花内酯的新医药用途，即旋覆花内酯在制备抗痴呆症药物制剂中的应用。本发明人经长期研究发现旋覆花内酯具有提高记忆力和认知能力的功能。鉴此发明了其在制备抗痴呆症药物制剂中的应用，它为临床治疗痴呆症提供了一种新的用药选择。
旋覆花内酯制备痴呆症药物制剂中的应用

[发明专利]1－氧－乙酰基大花旋覆花内酯衍生物及其制备方法和其在制备治疗癌症药物中的应用-CN200710185373.0无效
发明人： 张嫡群;温进坤;吴一兵;付焱;王云志;石晓伟;祁金龙 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种1－氧－乙酰基大花旋覆花内酯衍生物及其制备方法和其在制备治疗癌症药物中的应用。本发明所提供的1－氧－乙酰基大花旋覆花内酯衍生物的制备方法是：由1－氧－乙酰基大花旋覆花内酯与相应的酰氯直接缩合，生成产物。或者是在催化缩合剂的作用下，1－氧－乙酰基大花旋覆花内酯与相应的酸，直接脱水酰化，生成产物。本发明所述的1－氧－乙酰基大花旋覆花内酯衍生物具有显著的抗癌活性。以本发明化合物为活性成分制成的药物制剂，可用于治疗或辅助治疗各种癌症，尤其是适用于白血病、肝癌以及肺癌。
乙酰基大花旋覆花内酯衍生物及其制备方法治疗癌症药物中的应用

[发明专利]一种抗癌药物组合物及其在制备抗癌药物中的应用-CN200710062540.2无效
发明人：温进坤;韩梅;张嫡群 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2007-08-10 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癌药物组合物及其在制备肠癌药物中的应用、在制备乳腺癌药物中的应用、在制备肺癌药物中的应用。本发明药物组合物包括有以下重量百分比的原料：1－羟基－大旋覆花内酯0.1－5份，1－氧－乙酰基大旋覆花内酯0.1－5份，1，6－二氧－二乙酰基大旋覆花内酯0.1－5份。本发明药物组合物具有显著的抗癌活性，且其毒副作用小。同时，以本发明药物组合物为活性成分制备成各种药物制剂，可为临床治疗各种癌症提供新的用药选择。尤其是为肠癌，乳腺癌，肺癌的治疗提供了新的选择。
一种抗癌药物组合及其制备中的应用

[发明专利]用ABL及其乙酰化同系物调制血管炎症反应和防治慢性血管炎症性疾病-CN200510119791.0无效
发明人：温进坤;韩梅;张嫡群;郑斌 -专利权人：温进坤;韩梅;张嫡群
申请日： 2005-11-06 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：用欧亚旋覆花的氯仿提取物(旋覆花素)或从旋覆花素中分离出的化合物用于预防和治疗血管炎症性疾病。分离得到的三种化合物为旋覆花内酯(倍半萜内酯，acetylbritannilactone，ABL)和1－O－ABL、1，6－O₂－ABL，分别具有调制血管炎性细胞(单核/巨噬细胞，内皮细胞，平滑肌细胞)炎症应答反应，防治动物慢性血管炎症性疾病的作用，三种组分单独或组合应用可剂量依赖性抑制血管炎症性细胞NF－κB活化及核转位，黏附分子(MCP－1，ICAM－1，VCAM－1)表达及iNOS和COX－2基因的活化，将旋覆花素(含三种组分的提取物)按有效剂量给服动物，可治疗慢性血管炎症性疾病。
abl 及其乙酰化同系物调制血管炎症应和防治慢性性疾病

[发明专利]组培诱导虎杖毛状根制备虎杖苷的方法-CN200510012809.7无效
发明人：于树宏;范庆书;查建蓬;张嫡群 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2005-09-13 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种利用组培技术和发根农杆菌(Agrobacterium rhizogene)生根质粒上的一段T－DNA对虎杖外植体进行遗传转化诱导培养所产生的毛状根来生产虎杖苷的方法。它包括如下步骤：A、野生虎杖组培；B、发根农杆菌的活化培养；C、虎杖毛状根的诱导培养；D、虎杖毛状根优化培养；E、虎杖毛状根中虎杖苷的提取。本发明的技术进步效果表现在：与从野生虎杖根及根茎中提取虎杖苷和白藜芦醇的现今生产方式相比，利用毛状根来生产以根入药为主的药用植物的某些有效成分，具有生产周期短、质量和产量稳定、不占用耕地等优点，而且天然药物的生产是在可控和可重复条件下进行，不会受到病虫害和自然环境等因素的影响。
诱导虎杖毛状根制备方法

[发明专利]贞芪扶正注射用制剂及其制备方法-CN200510012502.7无效
发明人： 张嫡群;王云志;石晓伟;程伟;曹德英;查建蓬 -专利权人：马志民
申请日： 2005-05-12 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明提供一种贞芪扶正注射用制剂，其特征在于注射用制剂中包括如下方法制备的黄芪、女贞子等量提取物，制备方法包括：A、取黄芪、女贞子药材，粉碎，过40目筛，加8－16倍量水，回流提取2－3次，滤过，合并滤液，减压浓缩至每1ml含0.4g生药，离心；B、取步骤A所述的提取液于50－80℃，以0.1－0.5％的重量比例向提取液中加入1％壳聚糖醋酸溶液做絮凝剂除杂，蒸干得水提有效成分；C、取步骤B所述的水提有效成分，直接制备注射液或制备冻干粉针剂。本发明虽然在组方原料药的组成上与贞芪扶正胶囊基本相同，但由于工艺方法上的改进，其黄芪甲苷、红景天苷和总多糖的含量分别达到：0.46mg/1g，1.25mg/1g，174mg/1g，而且在药效学方面也表现出了更好的效果。
扶正注射制剂及其制备方法