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[发明专利]作为抗菌剂的噁唑烷酮类化合物-CN200710060531.X有效
发明人：刘默;刘登科;刘颖;徐为人;张士俊;张存彦;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明属于感染相关的药物领域，提供具有通式(I)结构的噁唑烷酮衍生物及其药学上可接受的盐：见式(II)。本发明还提供了此类化合物或其药学上可接受的盐作为药物，特别是作为抗菌药物的用途。
作为抗菌剂噁唑烷酮类化合物

[发明专利]5－胺基吡唑衍生物及其制备方法和用途-CN200610130760.X无效
发明人：黄长江;刘冰妮;徐为人;王平保;张士俊;刘登科;王玉丽;刘巍;石方牛 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2006-12-31 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明涉及5－胺基吡唑衍生物及其制备方法和用途。具体涉及具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法，以及它们作为药物，特别是作为抗病毒、抗菌药物的用途。其中，各基团定义如说明书所述。
胺基吡唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]异羟肟酸类衍生物及其用途-CN200610130759.7无效
发明人：李祎亮;徐为人;汤立达;张士俊;王玉丽;周娜;刘巍;代孔恩;孟凡翠;石方牛 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2006-12-31 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：本发明涉及感染相关的药物领域。具体而言，本发明涉及通式I的结构的新型异羟肟酸类衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法，以及含有它们的药物组合物。所述衍生物及其组合物具有抗菌性能。其中，各基团定义如说明书所述。
异羟肟酸类衍生物及其用途

[发明专利]异噁唑啉衍生物及其用途-CN200710057662.2有效
发明人：刘默;刘登科;徐为人;刘颖;张士俊;张存彦;刘威;刘鹏;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2007-06-19 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明属于感染相关的药物领域，提供具有通式(I)结构的异噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐：式中R₁＝氢；C₁－C₆烷基。见右式1，R₃＝氢；单取代或多取代的C₁－C₆烷基。R₄＝单取代或多取代的卤素。R₅＝C₁－C₆烷基；被卤素单取代或多取代的C₁－C₆烷基。其中R₆，R₇，R₈的定义同说明书中所述。本发明还提供了此类化合物或其药学上可接受的盐作为药物，特别是作为抗菌药物的用途。
异噁唑啉衍生物及其用途

[发明专利]取代的哌嗪基苯基异噁唑啉衍生物及其用途-CN200610130717.3有效
发明人：刘默;刘登科;徐为人;张士俊;刘鹏;刘颖;张存彦;刘威;王玉丽;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2006-12-30 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明属于感染相关的药物领域，提供具有通式(I)结构的取代的哌嗪基苯基异噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐：式中R₁＝氨基、被C₁－C₆烷基单或双取代的氨基，，－N＝R₇；R₂＝氢，C₁－C₆烷基；R₃＝氢，氟，氯；R₄＝C₁－C₆烷基，被卤素单取代或多取代的C₁－C₆烷基。其中R₅，R₆＝氢，C₁－C₆烷基，可被取代的C₁－C₆烷基，芳基，可被取代的芳基，杂环，可被取代杂环；R₇＝C₃－C₆环烷基，可被取代的C₃－C₆环烷基，含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基，可被取代的含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基，C₃－C₆环烷基并芳基，可被取代的C₃－C₆环烷基并芳基。本发明还提供了此类化合物或其药学上可接受的盐作为药物，特别是作为抗菌药物的用途。
取代哌嗪基苯基异噁唑啉衍生物及其用途

[发明专利]甘草次酸－30－酰胺类衍生物及其用途-CN200510015371.8有效
发明人：王建武;徐为人;雍建平;汤立达;张士俊;刘利军;王玉丽;任晓文 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2005-10-14 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有防止和治疗炎症、过敏、感染等疾病的药物化合物(I)及其制备方法和用途。其中R₁、R_2，3的定义同说明书的定义。本发明同时公开了包含作为拟肾上腺皮质激素的活性成分I的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成的药物组合物。
甘草 30 酰胺类衍生物及其用途

[实用新型]用于移动电话的可装/卸光学变焦镜头组件-CN200520120776.3无效
发明人： 张士俊 -专利权人： 张士俊
申请日： 2005-12-16 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： G02B15/14 文献下载
摘要：一种用于移动电话（10）的可装／卸光学变焦镜头组件（20），该移动电话（10）包括感光器件（15），以及设置在该移动电话机身（11）上的用于把该移动电话（10）与装于该移动电话（10）上的光学变焦镜头组件（20）电连接的电话端触点组（17）；光学变焦镜头组件（20）包括变焦镜头（21）、变焦电机（22）以及变焦电机传动机构（23）；在该组件（20）的下端部横向延展的两翼上装用紧固件或卡扣（25）把该组件（20）固定在所述移动电话（10）的感光器件（15）正前方；在该组件（20）上同时设置有用于电连接的组件端触点组（24）。同现有技术相比较，本实用新型可装／卸光学变焦镜头组件的技术效果在于：结构简单，携带方便，但实现真正的光学变焦。
用于移动电话光学变焦镜头组件

[实用新型]附装于潜水表具上的微动开关-CN200520067390.0无效
发明人： 张士俊 -专利权人： 张士俊
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： H01H13/26 文献下载
摘要：一种附装于潜水表具上的微动开关，潜水表具(1)拥有独立防水的密封腔体，微动开关(2)包括分别水密伸入所述表具(1)内的导电体(29)和动断触点组件的静触点(26)引脚(26’)，还包括动断触点组件的动触点(27)，以及该动触点(27)设置于其上并随之作轴向运动而且头部伸出微动开关(2)的腔体之外被称作为控制按钮(25)的轴向杆件，动触点(27)连着的所述杆件导电材质的尾端还压着金属弹簧(28)和导电体(29)而构成电连接；按压控制按钮(25)，动触点(27)脱离同静触点(26)的接触，电路被切断。同现有技术相比较，所述微动开关的技术效果在于：结构简单，成本低，便于制造，而且防水可靠。
潜水表具上微动开关

[发明专利]一种含盐酸氨溴索活性成分的缓释片-CN200410093969.4有效
发明人：任晓文;徐为人;马晋;李洪起;张士俊;连潇嫣;王玉丽 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2004-12-20 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明公开了一种含盐酸氨溴索活性成分的缓释片，由活性成分盐酸氨溴索与缓释材料组成。其中活性成分盐酸氨溴索与缓释材料重量比为1∶0.2－1∶20，最佳的重量比1∶0.5－1∶10。本发明制备的盐酸氨溴索缓释片具有作用持久，毒副作用低，服药次数少的特点。该缓释片体外释放度为缓释8－24小时，血药浓度平稳，减少了不良反应的发生率，有效的缓解了患者的痛苦。
一种盐酸氨溴索活性成分缓释片

[发明专利]环黄芪醇类衍生物以及用途-CN200610013036.9无效
发明人：刘登科;韩英梅;徐为人;黄长江;赵娜夏;张士俊;任戎;刘鹏;刘颖;夏广萍;王玉丽;付晓丽;赵专友;刘默;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2006-01-12 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07D307/04 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式I的环黄芪醇类合成衍生物或其药学上可接受的盐，使其在保持原有药效的同时改善母体化合物的水溶性，有利于制备更适合临床应用的注射剂。本发明提供的环黄芪醇类合成衍生物，能改善药物的生物利用度，使这类成分具备了开发成口服给药制剂的可能性。本发明还提供包含通式I系列化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分在制备治疗心脑血管病、心肌炎、肾炎、糖尿病、风湿、肝炎和抗病毒方面的应用。
黄芪衍生物以及用途

[发明专利]噁唑烷酮类化合物-CN200510015288.0有效
发明人：刘登科;徐为人;黄长江;任戎;张士俊;吴楠;刘默;闫芳芳;王平保 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2005-09-30 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐，它们作为药物，特别是作为抗菌药物的用途。
噁唑烷酮类化合物

[发明专利]3－苯基异噁唑－5－甲酰胺基取代β－内酰胺类衍生物及其用途-CN200510013234.0无效
发明人：王建武;徐为人;王西照;张士俊;吴楠;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D499/44 文献下载
摘要：本发明涉及具有防止和治疗感染性疾病的高度抗微生物活性的药物化合物(I)及其制备方法和用途。其中R₁、R₂、R₃的定义同说明书的定义。本发明同时公开了包含作为活性成分I的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成的药物组合物。
苯基异噁唑甲酰胺取代内酰胺衍生物及其用途

[发明专利]一种含活性成分阿德福韦或其盐的经注射给药的制剂及其制备方法-CN200310107201.3有效
发明人：徐为人;任晓文;马晋;张士俊;林巳茏;连潇嫣;李洪起;王平保;王玉丽;黄莹;刘跃鹏 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2003-12-05 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种含活性成分阿德福韦或其盐的经注射给药的制剂及其制备方法。其特征在于由活性成分阿德福韦或其盐和药用辅料组成，其中活性成分阿德福韦或其盐的重量百分比为0.002－50％，余量为药用辅料或水。本发明同时还公开了冻干剂、小针注射液和小输液的制备方法。本发明制备的含活性成分阿德福韦或其盐的经注射给药的制剂稳定性好、生物利用度高，解决了阿德福韦酯口服给药在治疗病毒急性发作中的不足。
一种活性成分阿德福韦注射制剂及其制备方法

[发明专利]一种含活性成分阿德福韦或其盐的固体分散物及其制备方法-CN200310107200.9有效
发明人：徐为人;任晓文;马晋;张士俊;林巳茏;连潇嫣;李洪起;王平保;王玉丽;黄莹;刘跃鹏 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2003-12-05 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种含活性成分阿德福韦或其盐的固体分散物及其制备方法，由活性成分阿德福韦或其盐、载体材料组成，其重量百分比为1∶0.2－1∶100。它的制备方法是采用熔融法、溶剂法、熔融－溶剂法、研磨法、喷雾干燥法、冷冻干燥法的一种方法。本发明制备的含活性成分阿德福韦或其盐的固体分散物稳定性好、生物利用度高、生产成本低，解决了将阿德福韦制成前体药物阿德福韦酯所带来的稳定性差、生产成本高的缺点。
一种活性成分阿德福韦固体分散及其制备方法

[实用新型]电脑考勤机-CN91215795.X无效
发明人：庄智良;易群;华伟;张士俊 -专利权人：上海缝纫机一厂
申请日： 1991-08-14 - 公布日： 1992-04-15 - 主分类号： G07C1/18 文献下载
摘要：一种电脑考勤机包括机箱微处理机连接座和PIO接口板，在机箱的上端开有插入打有光电编码孔的考勤卡的插卡槽，其下安装有特征位检测器与数据读入器，读入的光敏信号一路经Z80PIO接口板通过微处理机的连接座送入微处理机处理另一路经二-十进制转换后由显示屏显示，本机能将考勤情况集中储存、处理，以利指导安排计划生产和出勤情况统计汇总况。
电脑考勤

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