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[发明专利]取代三唑酮苄胺三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法-CN200510026331.3无效
发明人： 张万年;盛春泉;姚建忠;张珉;缪震元;徐辉;张晶 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-05-31 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种新型的三氮唑醇类抗真菌化合物——1－(1H－1，2，4－三唑－1－基)－2－(2，4－二氟苯基)－3－[N－甲基－N－(2－取代－2H－1，2，4－三唑－3－酮－4－基)苄胺基]－2－丙醇类化合物和其盐类以及制备方法。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有很强的抗真菌效果，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、毒性低、抗真菌谱宽的优点，可用于制备新的抗真菌药物。
取代三唑酮苄胺三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法

[发明专利]高喜树碱类化合物及其制备方法和用途-CN200410016229.0无效
发明人： 张万年;杨松;姚建忠;余建鑫;盛春泉;朱杰;宋云龙;张珉;缪震元;张晶 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2004-02-12 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是新的具有抗肿瘤活性的高喜树碱类化合物及其用途和高喜树碱类化合物新的制备方法。本发明化合物结构如通式(I)所示，R₁为低级卤代烷基、新的取代杂环烷基或含取代氨基的取代基；或/和在R₂、R₃、R₄位置为硝基或氨基取代；R₅表示低级烷基。本发明的高喜树碱类化合物制备方法成本低、收率高。本发明化合物具有抑制拓扑异构酶的作用，并具有抗肿瘤活性和抗病毒活性，可用作拓扑异构酶抑制剂，以及用于制备抗肿瘤药物和抗病毒药物。
喜树碱化合物及其制备方法用途

[发明专利]取代苄胺三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法-CN200310108213.8无效
发明人： 张万年;盛春泉;季海涛;宋云龙;姚建忠;余建鑫;杨松;张珉;朱杰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2003-10-28 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种新型的三氮唑醇类抗真菌化合物——取代苄胺三氮唑醇类化合物，亦即1－(1H－1，2，4－三唑－1－基)－2－(2，4－二氟苯基)－3－[N－甲基－N－(4－取代酰胺基)苄胺基]－2－丙醇类化合物和其盐类以及制备方法。见化学结构通式：其中：X代表羟基或酯基；Y代表2，4－二氟苯基或2，4－二氯苯基；M代表氢或甲基；R代表(1)苯基或取代苯基；(2)1～5个碳原子的直链或支链烷基；(3)苄基或取代苄基。其盐类包括盐酸盐、氢溴酸盐和甲烷磺酸盐。本发明的氮唑醇类化合物对各种浅部和深部真菌具有很强的抗真菌效果，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、低毒性、抗真菌谱宽等优点，可用于制备新的抗真菌药物。
取代苄胺三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法

[发明专利]抗真菌药物氟康唑的制备方法-CN00127117.2无效
发明人：冯志祥;张万年;周有骏;吕加国;朱驹;季海涛 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2000-11-02 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗真菌药物氟康唑的新制备方法。简化并改进了现有制备工艺，从四至五步法简化为三步法，反应流程为：(1)由间二氟苯与氯乙酰氯发生付-克反应，生成中间体α-氯-2，4-二氟苯乙酮(II)；(2)甲酰胺、水合肼和甲酸加热反应得1，2，4-三唑粗品混和物(V)；(3)中间体(II)、混和物(V)、碘化三甲基氧锍和氢氧化钾一起反应制得目标化合物氟康唑(I)。本发明简化了氟康唑的生产工艺，提高了氟康唑的总收率，降低了成本。
真菌药物氟康唑制备方法

[发明专利]三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法-CN99116913.1无效
发明人： 张万年;季海涛;周有骏;吕加国;朱驹;刘晓玲;张雷;朱杰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 1999-09-24 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇类化合物。其合成途径为间二氟苯通过氯乙酰氯酰化、接三氮唑、再环氧化生成1-[2-(2，4-二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三唑甲磺酸盐。取代甲苯溴化后，与甲胺反应得取代-N-甲基-苄胺。取代-N-甲基-苄胺和1-[2-(2，4-二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三唑甲磺酸盐反应得目标化合物。该类化合物活性高、毒性低、抗真菌谱广，可用来制备抗真菌药物。
三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法

[发明专利]一种抗生育化合物及其制备方法-CN03115892.7有效
发明人：吕加国;赵亚南;周有骏;朱驹;纪亚忠;张万年;崔英;惠宁;季海涛;余建鑫;刘玉环;宋云龙;盛春泉;章玲;张俊洁;徐明娟;许翠琴;王贺玲 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2003-03-20 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： C07C309/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是抗生育化合物4－胍基苯甲酸(4－甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐及其制备方法，以及用其制备的一种抗生育制剂。化合物4－胍基苯甲酸(4－甲氧甲酰基)苯酯盐酸盐具有抑制顶体酶的活性，但其溶解度小，制备方法繁琐，得率低。本发明化合物不仅溶解度大，抑制顶体酶活性高，而且制备方法简单，得率高，成本低，体外及动物试验表明具有良好的抗生育效果，可用于制备抗生育制剂。
一种抗生化合物及其制备方法

[发明专利]4－胍基苯甲酰胺类抗生育化合物-CN02112342.X无效
发明人：吕加国;朱驹;周有骏;张万年;季海涛;余建鑫;宋云龙;盛春泉;姚建忠;朱杰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07C279/18 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一类具有抑制人精子顶体酶活性的4－胍基苯甲酰胺类抗生育化合物。该类化合物的结构通式为Ⅰ式，其中R基团表示－CH2CH2CH3－(CH2)7CH3－[(CH2)4CH3]2－C(CH3)3－COCH＝CH2及Ⅱ式，本发明化合物化学性质稳定，能显著抑制人精子顶体酶活性，是一类高效、低毒的抗生育化合物，可用于制备抗生育药物。
胍基苯甲酰胺抗生化合物

[发明专利]三唑类抗真菌化合物-CN01113482.8无效
发明人：张大志;张万年;姜远英;吴义杰;周廷森 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2001-06-21 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是三唑类抗真菌化合物，其化学结构式的通式如图式中，Ar表示苯基或具有1－3个取代基的苯基，该取代基是卤素原子或三氟甲基；X1表示氧原子、硫原子、SO、SO2；X2表示－CO－NH－或－NH－CO－、－COO－或－OOC－；X1与X2在苯环上的相对位置包括邻位、间位、对位三种取代位置；R表示氢原子、低级烷基、苯基或取代苯基。本发明的三唑类化合物显示出很强的抗真菌活性，可用于制备抗真菌药物的用途。
三唑类抗真菌化合物

[发明专利]一种抗肿瘤活性化合物氮烯菲林及其制法-CN02110895.1无效
发明人： 张万年;徐卫明;吕加国;周有骏;朱驹;季海涛;宋云龙 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2002-02-26 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域,是一种具有抗肿瘤活性化合物氮烯菲林及其制备方法与医药用途。氮烯菲林的化学结构式如右式,本发明以茶碱为原料,经过硝化、还原、重氮化、偶合反应,再进行乙基化反应即得到氮烯菲林。本发明的化合物氮烯菲林对肺癌转移瘤、各种转移性肝癌、恶性网组织细胞瘤和恶性淋巴瘤等多种恶性肿瘤有明显疗效,可用于制备抗肿瘤药物。
一种肿瘤活性化合物氮烯菲林及其制法

[发明专利]新型取代苯骈吡喃类抗真菌化合物-CN02110523.5无效
发明人：季海涛;张万年;宋云龙;盛春泉;杨松;张珉;周有骏;吕加国;朱驹 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2002-01-10 - 公布日： 2002-07-17 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及医药化合物技术领域,是新型取代苯骈吡喃类抗真菌化合物,化学结构式通式为其中R1为3～9个碳的各种类型的烷基;R2为羟基或氢;R3为羟基、羧基、取代氧甲酰基、氰基、取代氨甲酰基、取代氨基等;R4为羟基、取代烷氧基、卤素、取代酰氧基等。这类化合物具有很强的抗真菌活性,且毒性很低。
新型取代苯骈吡喃类抗真菌化合物

[发明专利]一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法-CN96116413.1无效
发明人：朱驹;张万年;芮耀诚;周有骏;吕加国;孙笃新;曾国钱 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 1996-06-28 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：一种２－（３，４，５－三甲氧基苯基）－６－（取代苯基）四氢吡喃类化合物，用３，４，５－三甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与β－溴代取代苯丙酮缩合而成２－（３，４，５－三甲氧基苯甲酰基）－５－氧代－（取代苯基）戊酸乙酯，经脱去乙氧甲酰基形成１－（３，４，５－三甲氧基苯基）－５－（取代苯基）－１，５－戊二酮，再经还原、环合而成，能用作血小板激活因子拮抗剂。经试验以反式２－（３，４，５－三甲氧基苯基）－６－（２，４－二氟苯基）四氢吡喃的拮抗活性最高。
一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法

[实用新型]环喷式流量调节阀-CN98245885.1无效
发明人：张云海;张万年;周纯良 -专利权人：湖北洪城通用机械股份有限公司
申请日： 1998-12-03 - 公布日： 1999-12-15 - 主分类号： F16K47/16 文献下载
摘要：一种环喷式流量调节阀，包括电动执行器、传动装置、阀体，其阀体的后部在出水筒内，阀体用十字筋板与锥筒连接，出水筒内有一个环形消能板，阀体的外部的伸缩节两侧分别通过2个传动螺杆与传动装置中的两个蜗轮箱连接。水进入阀体后，经过阀体锥筒的锥形面时形成环形的喷射流后消能流出。其伸缩节在阀体上移动实现阀门的开启或关闭及改变伸缩节与阀体的通道截面积调节水的流量、压力，且出水筒上进气管上的进(排)气阀可以自动进气，防止下游管道有负压而产生气蚀。
环喷式流量调节

[实用新型]真空蝶阀-CN98242227.X无效
发明人： 张万年;周学军 -专利权人：湖北洪城通用机械股份有限公司
申请日： 1998-11-06 - 公布日： 1999-12-15 - 主分类号： F16K1/22 文献下载
摘要：一种真空蝶阀，包括有阀体、阀板、阀轴及橡胶密封圈，它是将阀轴与阀体、阀体与阀板设计成三维偏心的结构，并在阀板上装有密封圈、阀轴上装有真空V形密封圈、“T”形密封圈、“J”形密封圈，唇形密封圈组成的真空密封圈；使阀体与阀板、阀轴与阀板实现可靠的真空密封。本实用新型适于火电厂循环管路的小汽轮机与冷凝器之间的管道上，当关闭阀门时，能实现可靠的真空密封，而不泄漏。
真空

[实用新型]电动、手动蝶阀-CN93235517.X无效
发明人： 张万年 -专利权人：沙市市阀门总厂
申请日： 1993-12-31 - 公布日： 1995-02-22 - 主分类号： F16K1/22 文献下载
摘要：一种电动、手动蝶阀，它是将蝶板的截面设计成珩架式结构及用螺栓将阀体密封圈和阀体连接。本实用新型使管道流通面积增大，且介质的流阻减小，阀体密封圈损坏后能拆卸更换，从而增加阀门的使用寿命。本实用新型加工工艺简单，刚性增强，节约能源和有色金属。
电动手动

[实用新型]临床用药监护盘-CN88206029.5无效
发明人： 张万年;徐卫明;陈亚平;赵兴红;孙建 -专利权人：兰州军区后勤部军事医学研究所
申请日： 1988-05-22 - 公布日： 1989-03-29 - 主分类号： A61G12/00 文献下载
摘要：一种确定药物相互作用的临床用药监护盘，其特征在于两个内盘夹着一个外盘，正、反面内、外盘缘上分别等分有M个间隔，2M种药物名称组成一个序列，前、后M种药物名称分别放入正、反面内、外盘的M个间隔内，同面内、外盘药物名称排列方向相逆，内盘的一个间隔上开有径向窗口，窗口对应的外盘径向间隔内放有药物配合变化码。利用此盘可方便的查找3M2—2M种药物配合变化，具有收集信息量大、携带方便、易于掌握等特点。
临床用药监护

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