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[发明专利]盐霉素颗粒制剂的加工工艺-CN201510758756.7在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及盐霉素颗粒制剂的加工工艺，包括以下步骤：制备酸性发酵液：将盐霉素发酵液用酸液调节pH至4.0～5.0；酸性发酵液的预处理：将调好pH的酸性发酵液在60℃～65℃保温3～4小时；调节pH呈碱性进行皂化反应，制备盐霉素料液：向得到的酸性发酵液中加入一定量的轻质碳酸钙制成盐霉素料液；喷雾干燥：将制备的盐霉素料液加入喷雾颗粒后采用喷雾干燥法制成颗粒，然后再经过颗粒筛选，与辅料混合包装，即得盐霉素颗粒制剂。本发明克服了现有盐霉素颗粒制剂工艺导致的收率低、喷雾效果不理想的问题。
霉素颗粒制剂加工工艺

[发明专利]地塞米松磷酸钠注射剂的制备工艺-CN201510758757.1在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及地塞米松磷酸钠注射剂的制备工艺，包括以下步骤：地塞米松磷酸钠的合成：以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，依次经过开环反应、采用丙酮或乙醚进行重结晶、碱催化水解、焦磷酰氯酯化、中和成盐反应得到地塞米松磷酸钠溶液，地塞米松磷酸钠溶液再次重结晶得到地塞米松磷酸钠结晶体；将地塞米松磷酸钠结晶体干燥后球磨成粉末；将地塞米松磷酸钠粉末用注射用水溶解稀释，赋形剂、磷酸氢二钠溶液制成地塞米松磷酸钠注射液。本发明克服了现有制备方法导致在重结晶过程中重结晶颗粒的尺寸较小、制成的地塞米松磷酸钠注射液的有效成分含量不稳定的问题。
地塞米松磷酸钠注射制备工艺

[发明专利]注射用地塞米松磷酸钠的制备方法-CN201510758959.6在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及注射用地塞米松磷酸钠的制备方法，包括以下步骤：地塞米松磷酸钠的合成：以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，依次经过开环反应、重结晶、碱催化水解、焦磷酰氯酯化、中和成盐反应得到地塞米松磷酸钠溶液，地塞米松磷酸钠溶液再次重结晶得到地塞米松磷酸钠结晶体；将地塞米松磷酸钠结晶体干燥后球磨成粉末；将地塞米松磷酸钠粉末用注射用水溶解稀释，赋形剂、磷酸氢二钠溶液制成地塞米松磷酸钠注射液。本发明克服了现有制备方法导致的成本较高、制成的地塞米松磷酸钠注射液的有效成分含量不稳定的问题。
注射用地塞米松磷酸钠制备方法

[发明专利]一种盐霉素颗粒制剂工艺-CN201510758958.1在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐霉素颗粒制剂工艺，包括以下步骤：制备酸性发酵液：将盐霉素发酵液用酸液调节pH至4.0～5.0；酸性发酵液的预处理：将调好pH的酸性发酵液在60℃～65℃保温3～4小时；制备盐霉素料液：向得到的酸性发酵液中加入一定量的碳酸钙制成盐霉素料液；喷雾干燥、将制备的盐霉素料液采用喷雾干燥法制成颗粒，即得盐霉素颗粒制剂。本发明的对盐霉素的发酵工艺采用酸性发酵，提高了发酵液分层的速度，缩短了分层的时间，且分层彻底，提高了盐霉素的收率。
一种霉素颗粒制剂工艺

[发明专利]避免产品空载的注射用盐酸四环素的制备工艺-CN201510707639.8在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及避免产品空载的注射用盐酸四环素的制备工艺，包括以下步骤：1）、将盐酸四环素尿素复盐与有机醇混合溶剂按比例混合，在10℃下连续搅拌10min后加入盐酸，连续搅拌后过滤；将得到的滤液移入结晶器后升温，体系温度达到30℃时加入晶种，继续升温到45℃恒温培养30min；然后将悬浮液以5℃/min的降温速度降至10℃；将得到的晶浆过滤、溶剂洗涤，得到盐酸四环素晶体产品；2）、将制备得到盐酸四环素晶体产品烘干并研磨成粉末；3）、盐酸四环素的制备工艺：将盐酸四环素粉末制备成注射用制剂。本发明克服了现有盐酸四环素制备工艺不能实时的对制备过程进行监控、不能对产品进行有效的管控的问题。
避免产品空载注射盐酸四环素制备工艺

[发明专利]基于提高头孢噻呋钠注射剂纯度的制备工艺-CN201510707646.8在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及基于提高头孢噻呋钠注射剂纯度的制备工艺，包括以下步骤：头孢噻呋钠湿品的合成；将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；头孢噻呋钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢噻呋钠粉末的试剂瓶，然后将头孢噻呋钠粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封，对扎盖后的试剂瓶依次贴内标签、包装、灯检，然后在包装盒上贴外标签，再进行检验、打包。本发明克服了现有的基于提高头孢噻呋钠注射剂纯度的制备工艺导致的注射用头孢噻呋钠含有杂质的问题。
基于提高头孢噻呋钠注射纯度制备工艺

[发明专利]基于提高盐酸多西环素注射剂纯度的制备工艺-CN201510707284.2在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61J3/02 文献下载
摘要：本发明涉及基于提高盐酸多西环素注射剂纯度的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液B中，溶液A在溶液B分散后形成乳剂C；将明胶与60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素。本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢、制备工艺导致的注射用盐酸多西环素含有杂质的问题。
基于提高盐酸多西环素注射纯度制备工艺

[发明专利]一种盐酸多西环素的制备工艺-CN201510707393.4在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸多西环素的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液B中，溶液A在溶液B分散后形成乳剂C；将明胶与60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素。本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢的问题。
一种盐酸多西环素制备工艺

[发明专利]便于剔除不合格品的注射用盐酸多西环素的制备工艺-CN201510707637.9在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及便于剔除不合格品的注射用盐酸多西环素的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液B中，溶液A在溶液B分散后形成乳剂C；将明胶与60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素。本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢、制备工艺易导致的注射用盐酸多西环素成品的不合格的问题。
便于剔除合格品注射盐酸多西环素制备工艺

[发明专利]避免降低盐酸四环素原药药性的制备工艺-CN201510707407.2在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明涉及避免降低盐酸四环素原药药性的制备工艺，包括以下步骤：盐酸四环素湿品的制备；将制备的盐酸四环素湿品烘干并研磨成粉末；盐酸四环素的制备工艺：首先清洗用于盛装盐酸四环素粉末的试剂瓶，然后将盐酸四环素粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封，对扎盖后的试剂瓶依次贴内标签、包装、灯检，然后在包装盒上贴外标签，再进行检验、打包。本发明克服了现有的盐酸四环素的制备工艺易导致注射用盐酸四环素原药药效降低的问题。
避免降低盐酸四环素药性制备工艺

[发明专利]基于提高盐酸四环素注射剂纯度的制备工艺-CN201510707608.2在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明涉及基于提高盐酸四环素注射剂纯度的制备工艺，包括以下步骤：1）、将盐酸四环素尿素复盐与有机醇混合溶剂按比例混合，在20℃下连续搅拌10min后加入盐酸，连续搅拌后过滤；将得到的滤液移入结晶器后升温，体系温度达到35℃时加入晶种，继续升温到50℃，恒温培养30min；然后将悬浮液以8℃/min的降温速度降至120℃；将得到的晶浆过滤、溶剂洗涤，得到盐酸四环素晶体产品；2）、将制备得到盐酸四环素晶体产品烘干并研磨成粉末；3）、盐酸四环素的制备工艺：将盐酸四环素粉末制备成注射用制剂。本发明克服了现有的基于提高盐酸四环素注射剂纯度的制备工艺导致的注射用盐酸四环素含有杂质的问题。
基于提高盐酸四环素注射纯度制备工艺

[发明专利]片剂式头孢噻呋钠的制备工艺-CN201510707434.X在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及片剂式头孢噻呋钠的制备工艺，包括以下步骤：头孢噻呋钠的合成：以7-氨基头孢烷酸为原料，采用四氢呋喃和纯化水作为溶剂，经过反应得到头孢噻呋的三乙胺盐，然后在甲醇或四氢呋喃中与钠盐反应后得到头孢噻呋钠的沉淀，用有机醇清洗沉淀，再过滤后得到头孢噻呋钠湿品；将制备的头孢噻呋钠湿品烘干并研磨成粉末；头孢噻呋钠的制备工艺：将头孢噻呋钠粉末与辅料混合压制成片剂。本发明所采用的原料7-氨基头孢烷酸能够在市场上直接购买，且价格便宜，过程的反应条件温和不苛刻，简单易操作，非常合适工业化生产。
片剂头孢噻呋钠制备工艺

[发明专利]注射用盐酸多西环素的制备工艺-CN201510707865.6在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及注射用盐酸多西环素的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液B中，溶液A在溶液B分散后形成乳剂C；将明胶与60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素。本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢、制备工艺导致的注射用盐酸多西环素的药用效果降低的问题。
注射盐酸多西环素制备工艺

[发明专利]便于剔除不合格品的注射用盐酸四环素的制备工艺-CN201510707638.3在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： G05B19/05 文献下载
摘要：本发明涉及便于剔除不合格品的注射用盐酸四环素的制备工艺，包括以下步骤：1）、将盐酸四环素尿素复盐与有机醇混合溶剂按比例混合，在10℃下连续搅拌10min后加入盐酸，连续搅拌后过滤；将得到的滤液移入结晶器后升温，体系温度达到30℃时加入晶种，继续升温到45℃恒温培养30min；然后将悬浮液以5℃/min的降温速度降至10℃；将得到的晶浆过滤、溶剂洗涤，得到盐酸四环素晶体产品；2）、将制备得到盐酸四环素晶体产品烘干并研磨成粉末；3）、盐酸四环素的制备工艺：将盐酸四环素粉末制备成注射用制剂。本发明克服了现有盐酸四环素制剂在制备过程中溶解速度较慢、制备工艺易导致的注射用盐酸四环素成品的不合格的问题。
便于剔除合格品注射盐酸四环素制备工艺

[发明专利]片剂式盐酸多西环素的制备工艺-CN201510707504.1在审
发明人： 廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及片剂式盐酸多西环素的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液B中，溶液A在溶液B分散后形成乳剂C；将明胶与60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素，再将盐酸多西环素粉末与辅料混合后压制成片。本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢的问题。
片剂盐酸多西环素制备工艺