“庞晓丛”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果11个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种携带VEGF外泌体检测试剂盒及应用-CN202310505868.6在审
发明人：刘芳朋;荣义辉;庞晓丛;王丽娟;李晓露;游波;杨景华;李军;刘莲娜;苗鸿鹰 -专利权人：曙歌制药科技（北京）有限公司;曙歌诊断技术（北京）有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本申请文件中的公开内容涉及一种携带VEGF外泌体检测试剂盒制备及应用，更具体而言，涉及该试剂盒的制备方法，以及检测方法的应用。血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF），是胚胎发育、骨骼生长和生殖功能中血管生成的重要调节因子，与肿瘤、眼内新生血管疾病和其他疾病相关的病理性血管生成有关。研究表明携带VEGF的外泌体可能对早期肿瘤血管生成至关重要。外泌体可以通过激活90 kDa VEGF（VEGF90K）来诱导MDA‑MB‑231细胞的血管生成。VEGF激活的Hsp90可以提高肿瘤细胞的生存能力。目前尚没有，监测携带VEGF特征外泌体的监测试剂的开发。本发明通过以下技术方案的实施实现了携带VEGF外泌体的检测。
一种携带 vegf 体检测试应用

[发明专利]一种吲唑酰肼类化合物及其应用-CN202211449320.6在审
发明人：崔一民;庞晓丛;张智;何旭;张峻岭;谷延伦 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明提供了一种吲唑酰肼类化合物，如式(I)所示；其中，R选自取代的烷基、取代的烯基或取代的苯基；所述取代的烷基与取代的烯基中的取代基包括苯基和/或取代的苯基；R′选自H或烷基。与现有技术相比，本发明提供的吲哚酰肼类化合物可作为整合素avβ3受体拮抗剂，同时具有明显的抗前列腺癌活性，并且针对恩杂鲁胺耐药的细胞系具有显著性抑制作用。
一种吲唑酰肼类化合物及其应用

[发明专利]拟杆菌属肠道菌及其代谢相关物质在制备逆转氟尿嘧啶类药物耐药性的药物中的用途-CN202111497641.9有效
发明人：张宇航;崔一民;郑波;李耘;庞晓丛;张峻岭;王雯玉;王智;崔兰卿 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明属于医药用途领域，具体涉及一种包含氟尿嘧啶类药物和拟杆菌属肠道菌或其代谢相关物质的治疗消化系统癌症的药物组合物及其制剂和用途，其中所述拟杆菌属肠道菌或其代谢相关物质逆转消化系统癌症氟尿嘧啶类药物耐药性。另外，本发明还涉及拟杆菌属肠道菌或其代谢相关物质在制备逆转消化系统癌症氟尿嘧啶类药物耐药性的药物中的用途。
杆菌肠道及其代谢相关物质制备逆转嘧啶类药物耐药性药物中的用途

[发明专利]虚拟筛选化合物作为整合素蛋白αvβ3拮抗剂的应用及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110183291.2有效
发明人：崔一民;庞晓丛;张智;夏杰;何旭;谷延伦;刘振明;张峻岭;解染 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明提供虚拟筛选化合物作为整合素蛋白αvβ3拮抗剂的应用以及在制备抗肿瘤药物中的应用，所述虚拟筛选化合物具有式I、式II或式III所示结构。本发明对筛选得到的式I～III这三个小分子化合物进行表面等离子共振检测(Surface Plasmon Resonance，SPR)测试其结合活性，结果表明，式I、式II和式III所示化合物与整合素蛋白αvβ3相互作用的KD值分别是1.58×10M‑7，2.72×10M‑7，9.64×10M‑7；说明与蛋白αvβ3均具有很高的结合活性。在抗肿瘤活性细胞评价试验表明，本发明经虚拟筛选得到的三种化合物针对多种肿瘤细胞均有明显的抗肿瘤活性。
虚拟筛选化合物作为整合蛋白拮抗剂应用及其制备肿瘤药物中的

[发明专利]一种吲唑酰肼类化合物及其应用-CN202110183297.X有效
发明人：崔一民;庞晓丛;张智;何旭;张峻岭;谷延伦 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种吲唑酰肼类化合物，如式(I)所示；其中，R选自取代的烷基、取代的烯基或取代的苯基；所述取代的烷基与取代的烯基中的取代基包括苯基和/或取代的苯基；R′选自H或烷基。与现有技术相比，本发明提供的吲哚酰肼类化合物可作为整合素avβ3受体拮抗剂，同时具有明显的抗前列腺癌活性，并且针对恩杂鲁胺耐药的细胞系具有显著性抑制作用。
一种吲唑酰肼类化合物及其应用

[发明专利]吲唑酰肼类化合物在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用-CN202110527703.X在审
发明人：崔一民;庞晓丛;向倩;周颖;何旭;虞巍;赵侠;张卓;施学东;解染 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明提供了吲唑酰肼类化合物在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用，所述吲唑酰肼类化合物具有式Ⅰ所示结构。本发明通过上述化合物在人脐静脉血管内皮细胞以及肿瘤诱导血管新生模型上评价该类化合物的抗血管新生作用，实验结果表明，上述化合物具有明显的抗肿瘤血管新生活性。因此，上述吲唑酰肼类化合物可应用于制备抗肿瘤血管新生药物中，用于抑制肿瘤的血管新生。
吲唑酰肼类化合物制备肿瘤血管新生药物中的应用

[发明专利]MiR-205-5p在制备血管新生剂中的应用-CN202010864361.6在审
发明人：张俊岭;庞晓丛;王欣;崔一民;刘玉村 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及血管生产抑制技术领域，公开了一种MiR‑205‑5p在制备血管新生剂中的应用，该应用是为以下操作：采用定量实时qRT‑PCR检测miR‑205‑5p和CD31在人胃癌组织和肝转移瘤中的表达；通过体外检测人脐静脉内皮细胞毛细血管的形成和在体背侧皮肤皱褶室模型，研究miR‑205‑5p沉默和高表达的作用；采用qRT‑PCR和western印迹检测miR‑205‑5p对VEGFA和FGF1表达的影响，MiR‑205‑5p通过ERK信号途径和直接靶向性下调VEGFA和FGF1的表达。本发明利用MiR‑205‑5p通过ERK信号途径和直接靶向性下调VEGFA和FGF1的表达，从而抑制胃癌血管生成，尤其是血管生成中发挥了重要作用，利用miR‑205‑5p可能通过负调控VEGFA表达来降低新生血管的形成，因此miR‑205‑5p是胃癌中通过抑制血管生成的抑癌因子，在不同类型肿瘤的增殖和侵袭中也起重要作用。
mir 205 制备血管新生中的应用

[发明专利]血小板反应蛋白1活性片段在治疗眼部新生血管性疾病药物中的应用-CN202010323405.4在审
发明人：田润;庞晓丛;张智;崔一民 -专利权人：田润
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明提供血小板反应蛋白1活性片段在治疗眼部新生血管性疾病中的应用，涉及制药领域。该血小板反应蛋白1活性片段为治疗眼部新生血管性疾病的药物，所述药物生产的成分为VR‑10。血小板反应蛋白1活性片段VR‑10能够在治疗眼部新生血管性疾病方面能够应用。
血小板反应蛋白活性片段治疗眼部新生血管性疾病药物中的应用

[发明专利]阿伐麦布在制备预防或治疗胶质母细胞瘤药物中的应用-CN201811248470.4在审
发明人：王金华;刘金宜;杜冠华;庞晓丛;李婉 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种在制备治疗胶质母细胞瘤的抗肿瘤药物，其所述药物为阿伐麦布。本发明的该药物通过线粒体通路诱导凋亡和来实现它抗胶质母细胞瘤的活性。本发明的该药物是通过非特异性阻滞细胞周期从而诱导细胞凋亡。本发明的该药物是通过p53依赖的途径诱导细胞周期阻滞在G0/G1期和G2/M期。
阿伐麦布制备预防治疗胶质细胞药物中的应用

[发明专利]醉茄素A在制备预防或治疗胶质母细胞瘤药物中的应用-CN201810266304.0在审
发明人：王金华;唐琴;庞晓丛;李婉;富炜琦;郑湘锦;杜冠华 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明涉及一种在制备治疗胶质母细胞瘤的抗肿瘤药物，其所述药物为醉茄素A。本发明的该药物通过诱导凋亡来实现它抗胶质母细胞瘤的活性。本发明的该药物是通过线粒体通路来诱导胶质母细胞瘤的凋亡。本发明的该药物是通过上调Bad和Bim的蛋白含量来激活线粒体凋亡途径。
胶质母细胞瘤制备线粒体凋亡途径抗肿瘤药物线粒体通路诱导凋亡凋亡治疗诱导蛋白激活预防应用

[发明专利]金雀异黄酮衍生物在多靶点改善学习记忆障碍中的用途-CN201611207108.3在审
发明人：刘艾林;吴松;杜冠华;王冬梅;方坚松;周围;连雯雯;庞晓丛 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： A61K31/453 文献下载
摘要：本发明公开了一个金雀异黄酮衍生物(5‑羟‑7‑O‑乙基哌啶异黄酮，DL0410‑3，WS1102001)对乙、丁酰胆碱酯酶活性均有较强的抑制作用；具有神经保护、改善氧化应激和调节神经炎症的作用；化合物抗阿尔茨海默病靶点预测系统的预测结果表明，DL0410‑3还可以抑制APP表达，抑制5‑HT4、GABA A、MAO B的活性，对α7nAChR有激活作用；动物实验结果表明，DL0410‑3毒性较低，可透过血脑屏障；在安全剂量下，DL0410‑3可明显改善东莨菪碱所致的小鼠痴呆，能够增强学习记忆功能；可明显改善半乳糖致小鼠的学习记忆障碍，调节神经炎症，减轻氧化应激损伤；可明显改善APP/PS1转基因小鼠的学习记忆障碍，对APP/PS1转基因小鼠的离体海马脑片Schaffer‑CA1区LTP有明显增强的作用。
学习记忆障碍金雀异黄酮转基因小鼠神经炎症小鼠阿尔茨海默病丁酰胆碱酯酶动物实验结果改善学习记忆氧化应激损伤增强学习记忆东莨菪碱海马脑片神经保护血脑屏障氧化应激乙基哌啶预测结果预测系统半乳糖多靶点可透过异黄酮靶点离体激活安全

1
共 11 条