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[发明专利]用于机械化制备预包被板的封闭稳定剂-CN202011387068.1有效
发明人：郝秋波 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了用于机械化制备预包被板的封闭稳定剂，本发明中的预包被板封闭稳定剂针对机械化制备工艺中引入的预包被板质量问题而研究设计。在能够维持机械化高效洗封效率的前提下，本发明的预包被板封闭稳定剂能有效解决注液冲击力所引入的预包被板均一性问题。本发明的预包被板封闭稳定剂对酶标板上未结合抗体区域的具有较好的封闭作用，且能有效稳定酶标板上包被抗体的活性。本发明应用于酶联免疫分析检测中，保证检测结果的准确度和检测灵敏度，能有效提高试剂盒的有效期。
用于机械化制备包被封闭稳定剂

[发明专利]一种重组人γ-干扰素的冻干保护剂-CN202011339745.2有效
发明人：葛泰宏;黄曦 -专利权人：广州迪澳医疗科技有限公司;广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07K14/57 文献下载
摘要：本发明属于试剂保护技术领域，公开了一种重组人γ‑干扰素的冻干保护剂，其包括谷甾醇；其可保证重组人γ‑干扰素的冻干损失不超过20%，且它不会对重组人γ‑干扰素的性能和效果产生任何副作用；将谷甾醇加入重组人γ‑干扰素的冻干保护试剂，能得到稳定、成本较低的重组人γ‑干扰素，具有实际和广泛的推广作用。
一种重组干扰素保护

[实用新型]一种防止交叉污染的核酸扩增微流控芯片-CN202021357579.4有效
发明人：吴三喜;吴旭生;申洪杰;黄文政;骆康杰;薛志雄;王斌 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种防止交叉污染的核酸扩增微流控芯片，包括设置在芯片内的主通道、样品池、隔绝单元和缓冲反应单元，所述样品池通过主通道与每个缓冲反应单元相连，所述隔绝单元可以在扩增反应前将各个独立的缓冲反应单元进行物理隔绝，本实用新型通过设置油相隔绝单元，在离心后，油相进入缓冲池内将液相样品隔绝在对应的反应池内，利用油相和液相样品互不相溶的特性将液相样品隔绝在不同的反应池内；同时设置有气阀，通过气阀将各缓冲反应单元的连接位置的通道关闭，配合油相隔绝单元形成两级物理隔绝的作用，本实用新型通过对每个缓冲反应单元进行两级物理隔绝，达到防止交叉污染，保证检测结果准确的目的。
一种防止交叉污染核酸扩增微流控芯片

[发明专利]用于检测偶发分枝杆菌的寡核苷酸、引物及其试剂盒-CN202011247878.7在审
发明人：徐行勇;陈皇佑;申洪杰 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司;广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了用于检测偶发分枝杆菌的寡核苷酸、引物及其试剂盒，本研究基于基因组序列分析及保守序列的查找获得偶发分枝杆菌特异性较高的核酸序列，并开发基于环介导等温扩增技术检测目标菌株的核酸试剂盒，可在1h左右实现痰液样本到对偶发分枝杆菌检测的准确判读，相比于传统方法的鉴定有效缩短检测时间，操作方法更为简单便捷，检验人员无需经过复杂的培训过程，具有广泛和实际的应用推广价值。
用于检测偶发分枝杆菌寡核苷酸引物及其试剂盒

[发明专利]一种基于环介导等温扩增检测结核分枝杆菌复合群及非结核分枝杆菌复合群的引物、试剂盒-CN202011349067.8在审
发明人：徐行勇;黄曦;申洪杰;陈皇佑 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种基于环介导等温扩增检测结核分枝杆菌复合群及非结核分枝杆菌复合群的引物、试剂盒；本发明中所提供的针对结核分枝杆菌特异性靶序列IS6110及分枝杆菌复合群16S rRNA所设计的引物及鉴定体系，实现了对结核分枝杆菌及NTM的区分，解决现有技术中的方法所需周期长，成本高，现场应用困难的缺陷。使用SYTO9荧光染料进行判读的方式实现了闭管情况下对结果进行判读，避免因开盖造成的气溶胶污染等问题。本方法通过搭配相应试剂可在1h左右实现从样本到结果的判读，操作简便快速，检测成本相对较低。本发明的试剂盒及方法特别适用于中小型单位及现场检测。
一种基于环介导等温扩增检测结核分枝杆菌复合引物试剂盒

[发明专利]一种基于恒温法检测结核分枝杆菌利福平耐药的试剂盒-CN202011173184.3在审
发明人：高芳;肖艳文;徐行勇 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司;广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了种基于恒温法检测结核分枝杆菌利福平耐药的试剂盒，本发明以rpoB基因作为检测靶点，并对该突变区域设计合成四条分子信标探针，通过四条探针的联合作用，利用溶解曲线法实现对突变基因的筛查达到检测结核分枝杆菌利福平耐药的效果；采用本发明的试剂盒进行检测，简单快速，只需要1个小时即可判断样本是否对利福平耐药，同时还能检测样品是否为结核分枝杆菌；灵敏度高，最低可检测100CFU/mL的结核分枝杆菌；本发明设计了四条分子信标探针，基本覆盖了利福平耐药相关基因的突变位点；本发明对于临床使用利福平对肺结核的治疗用药有重要的参考价值，适合推广使用。
一种基于恒温检测结核分枝杆菌利福平耐药试剂盒

[发明专利]水貂源性成分的恒温荧光法检测引物组、试剂盒及检测方法-CN201710739425.8有效
发明人：黄曦;申洪杰;高芳;王海波;郭吉原;孙春华 -专利权人：广州迪澳医疗科技有限公司;广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明公开了一种水貂源性成分的恒温荧光法检测引物组，包括外引物OF和外引物OB、内引物IF和内引物IB、环引物和分子信标。同时公开了一种水貂的检测方法，包括如下步骤：(1)提取待检样品DNA；(2)恒温基因扩增反应：利用恒温检测引物组对待检样品进行恒温扩增，扩增时将检测管放置在可提供恒温及荧光检测的仪器上，每30～60s采集一次荧光信号；(3)结果判断：根据有无“S”型扩增曲线判断阴阳性结果，有“S”型扩增曲线为阳性结果，反之为阴性结果。该检测方法具有检测简便，克服恒温检测技术的不足，提高了检测准确度和灵敏度，具有广阔的应用前景。
水貂成分恒温荧光检测引物试剂盒方法

[外观设计]基因扩增仪（PCR仪）-CN201930387103.1有效
发明人：王斌;吴三喜;黄文政;薛志雄 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：基因扩增仪（PCR仪）。2.本外观设计产品的用途：属于医疗仪器。3.本外观设计产品的设计要点：在于产品的整体形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
基因扩增 pcr

[实用新型]一种PCR仪用光学检验机构-CN201921115944.8有效
发明人：王斌;薛志雄;黄文政;吴三喜 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种PCR仪用光学检验机构，包括光学检验底座，所述光学检验底座设置水平孔和竖直孔，所述水平孔和竖直孔的交汇处安装有二向分光镜，竖直孔的下方设置有PD光敏二极管，所述二向分光镜和PD光敏二极管之间依次设有接收滤光片和第一平凸透镜，所述竖直孔的上端设有第二平凸透镜，所述水平孔的一端设有光源组件，所述光源组件和二向分光镜之间依次设有准直透镜和激发滤光片。由于采用整体的光学检验底座设计，加工精度高，装配精度高，可以保证光路的同轴度、垂直度、平行度和透过率；并且光路设计简单，装配容易，大大降低了生产成本和调试光路的时间。
一种 pcr 用光检验机构

[实用新型]离心支架及应用该离心支架的离心机-CN201921115658.1有效
发明人：王斌;吴三喜;黄文政;薛志雄 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： B04B7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了离心支架及应用该离心支架的离心机，包括若干个放置架和用于安装到离心机上的旋转架，所述放置架中靠近旋转架的端面内陷成放置腔，所述放置腔用于放置孔板，所述放置腔的敞口处设有挡杆，所述放置腔的侧壁与水平面的夹角大于90°。放置架中靠近旋转架的端面内陷成放置腔，呈镂空状，保证其能够在离心时，减少水滴残留，达到很好的离心和甩板效果。结合垂直式和水平式离心机的问题，将放置腔的侧壁与水平面的夹角大于90°，保证甩板效果。档杆挡住孔板，在离心机高速旋转或者减速时孔板位置不动，保证充分的离心效果。
离心支架应用离心机

[发明专利]一种可避免假阴性的转基因CAMV35S恒温荧光检测引物组及其试剂盒-CN201911348949.X在审
发明人：张影;申洪杰;陈皇佑 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学检测技术领域，公开了一种可避免假阴性的转基因CAMV35S恒温荧光检测引物组及其试剂盒。包含引物组包括检测引物组和探针，所述检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，其核苷酸序列如SED ID NO：1～5所示，所述探针含有荧光基团和淬灭基团，其核苷酸序列如SED ID NO：6所示。除了上述引物组外，所述CAMV35S的恒温检测试剂盒中还包括：DNA聚合酶、反应液、阳性对照和阴性对照。本发明的检测引物、试剂盒及检测方法具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。
一种避免阴性转基因 camv35s 恒温荧光检测引物及其试剂盒

[发明专利]一种用于荧光检测的光纤模块及荧光检测仪-CN201911070418.9在审
发明人：黄文政;吴三喜;薛志雄 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司;广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及实验仪器领域，具体涉及一种用于荧光检测的光纤模块及荧光检测仪，包括光纤固定板、光源、荧光接收光纤，所述光纤固定板的表面设置有多个光纤激发端，所述光源的发射光由光纤激发端照射到待测样品上产生荧光，所述荧光接收光纤用于接收产生的荧光；所述荧光接收光纤还设有数据连接端；多个所述光纤激发端的间距和八连管的间距相同。本发明采用多个光纤激发端固定在光纤固定板上，与八连管配合使用，可以实现对八连管的样品进行同时检测，实现一次性快速检测，并提高了检测的重复性和稳定性，并且模块化的光纤模块便于根据需要进行拼接组合，或者互换。另外，光纤激发端不会因为频繁移动而发生位置偏移的现象，减低了设备的维修成本。
一种用于荧光检测光纤模块

[发明专利]一种用于检测寨卡病毒的融合蛋白及寨卡病毒特异性T细胞检测试剂盒-CN201911134862.2在审
发明人：田明慧;胡鹏男;高芳;刘美贤 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司;广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于病毒检测技术领域，公开了一种用于检测寨卡病毒的融合蛋白，所述融合蛋白由寨卡E蛋白、寨卡NS5蛋白连接形成，所述寨卡E蛋白的编码序列如SEQ ID NO:1所示，所述寨卡NS5蛋白的编码序列如SEQ ID NO:3所示；利用该融合蛋白进行免疫分析检测，能够很好的区分寨卡病毒感染病人和健康人，检测特异性强，表现出了极好的临床应用效果，将该融合蛋白制成免疫分析检测试剂盒，方便大规模生产应用，能其检测规程简便，检测结果特异性强，灵敏度高，可为诊断病情提供依据。
一种用于检测病毒融合蛋白特异性细胞试剂盒

[发明专利]一种用于消除假阴性的寨卡病毒环介导恒温荧光检测引物组及试剂盒-CN201911170997.4在审
发明人：张影;陈皇佑;高芳;刘美贤 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司;广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学检测技术领域，公开了一种用于消除假阴性的寨卡病毒环介导恒温荧光检测引物组及试剂盒，通过在检测的过程中同时设计一个内标检测，即通过检测引物和内标引物的共同使用，能够及时发现检测中的假阴性结果，可有效防止因假阴性检测结果引起各种事故，该内标检测及检测方法具有以下特点：1)内标基因与实际样品的检测在同一管中进行检测，2)该内标基因的扩增靶标与样品检测的扩增靶标部分相同，3)内标基因的扩增靶标的核酸浓度在该内标基因的检测线附近，可识别轻微的反应抑制。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、成本低、不需要昂贵仪器、适合现场检测等有益效果，更重要是该方法提高检测的准确性。
一种用于消除阴性病毒环介导恒温荧光检测引物试剂盒

[发明专利]一种特异性融合蛋白在寨卡病毒检测中的应用-CN201911134888.7在审
发明人：田明慧;胡鹏男;高芳;刘美贤 -专利权人： 广州迪澳生物科技有限公司;广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于检测领域，特别涉及一种特异性融合蛋白在寨卡病毒检测中的应用，为建立一种快速、高效检测寨卡病毒病原体的方法，本发明提供一种特异性融合蛋白，该融合蛋白为ZIKV E蛋白和ZIKV NS5蛋白融合而成的蛋白，将该特异性融合蛋白与PBMC进行共培养，利用ELISPOT等检测技术对IFN‑γ干扰素释放进行检测，通过T淋巴细胞的阳性或阴性能够特异性的区分寨卡病毒感染者和健康人。提示该特异性融合蛋白可应用于寨卡病毒的检测中，制备成检测寨卡病毒产品的形式，比如寨卡病毒特异性T细胞检测试剂盒，从而为寨卡病毒的诊断提供依据，具有检测特异性极强，重复性好的特点。
一种特异性融合蛋白病毒检测中的应用

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