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[发明专利]基于pHrodo分析腺病毒诱导胞内体裂解的方法-CN201510873603.7有效
发明人：张文峰;邵红伟;李柱明;曾子绯;谢欣 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种基于pHrodo分析腺病毒诱导胞内体裂解的方法，属于生命科学领域。本发明的通过将腺病毒与荧光染料pHrodo同时加入细胞，荧光染料pHrodo随病毒胞吞进入细胞并达到胞内体，在胞内体的酸性环境中可被激发出荧光；当病毒裂解胞内体后，荧光染料pHrodo进入到细胞质中，失去发射荧光的能力；病毒裂解胞内体的能力越强，荧光强度比值的下降幅度就越大，分析荧光强度比值的变化情况，即可反映病毒裂解胞内体的情况。本发明的方法相比于传统的使用同位素标记的分析方法，此方法具有简单、安全、可操作性强的优点，有望在腺病毒裂解胞内体的研究中发挥重要作用。
基于 phrodo 分析病毒诱导胞内体裂解方法

[发明专利]一种单图像CT机房监控摄像机标定的方法-CN201510204298.2有效
发明人：江桂华;田军章;马晓芬;张刚庆;黎程;董健卫;颜剑豪;李盟;詹文峰;曾少庆;方金 -专利权人：广东省第二人民医院;广东省传统医学与运动伤害康复研究所;广东药学院
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： G06T7/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种单图像CT机房监控摄像机标定的方法，包括：利用待标定摄像机对结构已知的规则立体物进行拍摄，获得一幅图像；根据规则立体物的结构特征，获得若干角点的三维世界坐标值以及所对应的二维图像坐标值；将每一角点的二维图像坐标值、三维世界坐标值分别代入摄像机模型中，利用设定初始值的迭代优选方法进行初次迭代优化求解，得到初次摄像机内外参数；根据规则立体物的结构特征，获得若干等分割离散点的三维世界坐标值以及所对应的二维图像坐标值；将每一等分割离散点的二维图像坐标值、三维世界坐标值分别代入摄像机模型中，利用初次摄像机内外参数作为初始值的迭代优选方法进行二次迭代优化求解，得到精确摄像机内外参数。
一种图像 ct 机房监控摄像机标定方法

[发明专利]一种微波辅助炔基修饰钌(Ⅱ)配合物的制备方法及其应用-CN201210433440.7有效
发明人：梅文杰;王淇 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含炔基钌(II)配合物及其合成的方法和应用。本发明采用微波辅助方法制备得到含炔基钌(II)配合物的结构通式如(I)所示。本发明含炔基钌(II)配合物在抑制肿瘤细胞作用方面存在很好的结果。本发明含炔基钌(II)配合物具有较强的荧光发射，与DNA相互作用的荧光变化明显、结合力强，在DNA荧光诊断探针与太阳能电池材料方面的有着潜在的应用价值。因此，本发明含炔基钌(II)配合物可以用于制备预防或治疗癌症的药物，另外，可用于DNA荧光诊断探针以及用于太阳能电池与光敏剂。
一种微波辅助修饰配合制备方法及其应用

[发明专利]一种红外光谱建模工具包及其开发方法和应用-CN201510749717.0有效
发明人：陈超;尹嵩杰;王淑美;梁生旺 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： G06F17/50 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种红外光谱建模工具包及其开发方法和应用。所述工具包包含光谱文件存取整合模块；预处理模块(谱图处理、目标物质浓度处理)；波段优化模块；建模模块和模型评价模块。该工具包具有界面友好可视、模块清晰、简单明了、易于操作等优点，即便是没有建模经验的分析人员也很容易上手。
一种红外光谱建模工具包及其开发方法应用

[发明专利]一种防身液及其制备方法和应用-CN201410807445.0有效
发明人：黄嗣航 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本发明提供了一种防身液，包括以下按重量份数计的原料制备而成：海芋10~40份；皮肤致炎化合物5~20份；抗氧化剂1~10份；助悬剂1~10份；防腐剂1~10份；溶剂，其用量为将原料总重量达到100重量份；本发明还提供上述防身液的制备方法和应用，本发明提供的防身液可令人迅速致痒甚至刺痛，在90s内即能起效，平均起效时间在60~70s，与单独使用海芋提取物或皮肤致炎化合物相比，显著缩短起效时间；与市场上现售的防狼喷雾相比，无明显刺激气味，影响范围小，特别适用于人多拥挤的场所；安全性高，即使误判误用，尽快用大量清水清洗干净即可；制备工艺简单，可应用于工业化实施，且稳定性好。
防身起效制备方法和应用重量份海芋皮肤单独使用抗氧化剂清水清洗原料制备制备工艺防腐剂提取物助悬剂误判溶剂刺痛喷雾拥挤刺激应用

[发明专利]离子对-浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定矿泉水中的痕量铜、锌和铁的方法-CN201510495087.9有效
发明人：王梅;钟怡洲;杨冰仪;张泽华;邹志辉 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供了离子对‑浊点萃取‑火焰原子吸收光谱测定矿泉水中的痕量铜、锌和铁的方法，包括如下步骤：S1. 样品中加入表面活性剂溶液，5‑Br‑PADAP‑TPB正2‑(5‑溴‑2‑吡啶偶氮)‑5‑二乙氨基酚‑四苯硼钠溶液和适量缓冲液，用水定容；S2. 将S1所得混合物加热并趁热离心；S3. 离心结束后，置于冰水浴中冷却，弃去水相后加入稀释剂，用火焰原子吸收光谱法进行检测。根据本发明提供的方法，测定铜、锌、铁的检测限分别为0.444μg/L，0.135μg/L和0.779μg/L。
火焰原子吸收光谱浊点萃取痕量铜矿泉水离子稀释剂火焰原子吸收光谱法表面活性剂溶液四苯硼钠溶液二乙氨基酚趁热离心用水定容吡啶偶氮混合物冰水浴缓冲液检测加热冷却

[发明专利]香鳞毛蕨间苯三酚类衍生物及其同分异构体分离制备方法和应用-CN201510486594.6有效
发明人：沈志滨;唐春萍 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种香鳞毛蕨间苯三酚类衍生物及其同分异构体的分离制备方法和应用。本发明首次从鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物香鳞毛蕨（Dryopteris fragrans (L.)Schott.）中分离制备得到一类间苯三酚类化合物并发现4对同分异构体，所述4对同分异构体化合物具有较强的抗皮肤浅部真菌的作用。体外抑菌实验表明该类化合物对两种皮肤致病真菌红色毛癣菌和石膏样小孢子菌具有很好的抑菌效果，有副作用低、不易产生耐药等特点，为制备治疗皮肤浅部真菌感染提供了新的天然化合物，为制备抗皮肤浅部真菌感染的药物或药物组合物提供有力的技术支持。
香鳞毛蕨间苯三酚类衍生物及其同分异构分离制备方法应用

[发明专利]一种多枝雾水葛药材或多枝雾水葛总黄酮的HPLC指纹图谱及其建立方法和应用-CN201610171641.2有效
发明人：郭丽冰;陶曙红;陈卓瀚 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明涉及中药材检测技术领域，具体公开了一种多枝雾水葛药材或多枝雾水葛总黄酮的HPLC指纹图谱及其建立方法和应用。所述的指纹图谱的建立方法包含如下步骤S1.精密称取多枝雾水葛药材，制备得到供试品溶液；S2.将供试品溶液采用高效液相色谱仪分析，得到指纹图谱。所述的指纹图谱可以更全面的反应样品的特征峰信息，且该方法稳定性和重现性较好；利用该指纹图谱可以对多枝雾水葛药材或多枝雾水葛总黄酮进行真伪或品质鉴别。
一种雾水药材黄酮 hplc 指纹图谱及其建立方法应用

[发明专利]一种治疗帕金森病的药物-CN201510397600.0有效
发明人：贝伟剑;郭姣 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗帕金森病的药物，该药物由有效成份和医学上可接受的赋形剂组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成人参20～26％，制何首乌28～34％，银杏叶20～26％，麦冬20～26％。本发明所述的药物可以是颗粒剂、胶囊剂、浓缩丸或片剂等口服制剂，经临床验证具有改善症状快、疗程短的优点。本发明的药物原料种类少、制备方法简单易操作，具有广泛应用价值。
一种治疗帕金森病药物

[发明专利]Balasubramide衍生物的应用及制备方法-CN201510756523.3有效
发明人：林汉森;庞涛;李建组;张陆勇;徐渊;宣宜宁;定力;李骏 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明公开了Balasubramide衍生物的应用及制备方法。本发明所述Balasubramide衍生物的结构式如式（Ⅰ）所示，所述Balasubramide衍生物具有优异的抗神经细胞炎症活性，而且均没有细胞毒性。本发明同时设计科学合理的合成线路，简单高效，获得最高80%的产率，ee值为97%以上。（Ⅰ）。
balasubramide 衍生物应用制备方法

[发明专利]一种盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法-CN201510167852.4有效
发明人：龙晓英;刘昌顺;郑玉蓉;张颖峰 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种口服生物利用度好的盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法。所述盐酸小檗碱自微乳制剂由以下质量比的组分构成3～5%盐酸小檗碱、3～5%促渗透剂、40～50%油相、30～40%乳化剂和10～20%助乳化剂；其中，所述促渗透剂为癸酸钠或油酸钠；所述油相为肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、薄荷油、玫瑰油或柠檬油。本发明通过采用创新微乳将BBR包裹于油核之中，避免肠道代谢，同时提高其生物膜渗透性、提高其生物利用度，减少剂量、避免便秘；而且生产工艺简单，固体制剂稳定、运输、携带及服用方便，还可避免苦味，接受度好，具有很好的推广应用前景。
一种盐酸小檗碱制剂及其制备方法

[发明专利]一种基于牵连犯罪原则和网络拓扑结构特征的药物‑靶标相互作用识别方法-CN201510494047.2有效
发明人：李占潮;邹小勇;戴宗 -专利权人：广东顺德中山大学卡内基梅隆大学国际联合研究院;广东药学院;中山大学
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于牵连犯罪原则和网络拓扑结构特征的药物‑靶标相互作用识别方法。首先根据人类蛋白质与蛋白质相互作用数据和药物‑靶标相互作用数据，构建包含蛋白质‑蛋白质相互作用子网络、药物‑靶标相互作用子网络和药物‑药物关系子网络的药物‑靶标相互作用组网络；利用蛋白质一级结构描述符、药物分子指纹特征以及相互作用可靠性等信息，对网络中的节点和边加权；基于牵连犯罪原则和图论，提出新的网络拓扑结构特征表征药物‑靶标相互作用对；最后采用随机森林算法构建模型，在蛋白组尺度预测潜在药物‑靶标相互作用。本方法不需要蛋白质和药物分子的三维结构等信息，更加简单、快速和准确，有望应用于新药研发和病理学研究等领域。
一种基于牵连犯罪原则网络拓扑结构特征药物靶标相互作用识别方法

[发明专利]一种兼具养发功效的纯天然植物染发剂及其制备方法-CN201510272158.9有效
发明人：许东颖;邹瑞雅;黎春菊;薛涪 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明公开了一种兼具养发功效的纯天然植物染发剂，该染发剂由以下质量份的活性组分组成青黛0～60、桃金娘2～60、何首乌10～50、白术10～50、茶叶5～30、薄荷5～30、黑米5～30、黄柏提取物3～40、鞣花酸5～30。还公开了该兼具养发功效的纯天然植物染发剂的制备方法，该染发剂能够染出多种颜色，特别是对白发染色，能染出黑色、蓝黑色、红棕色和褐色等多种色调，可完全取代化学染发剂，所用材料为药食同源中草药，安全无毒，长期使用对头发和皮肤无损害，还能起到滋养毛发、防止头发干枯、去屑、止痒的作用。
一种兼具功效天然植物染发剂及其制备方法

[发明专利]一种环氧树脂纳米微胶囊及其制备方法-CN201510247150.7有效
发明人：蔡秀兰;曲爱兰;符大天 -专利权人： 广东药学院
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧树脂纳米微胶囊及其制备方法。本发明采用原位聚合一步法，以尿素和甲醛作为壁材，环氧树脂为芯材，通过改变芯壁质量比、乳化剂种类、乳化剂质量分数及搅拌速率来控制微胶囊的包覆率、粒径大小及分布情况，制得的环氧树脂纳米微胶囊粒径小、包覆率高、囊壁薄、稳定性和分散性好，可直接应用于自修复材料中，在一定外界条件作用下能够破裂囊壁从而释放出修复剂。
一种环氧树脂纳米微胶囊及其制备方法

[发明专利]一株藏红花内生真菌及其粗多糖和制备方法与用途-CN201410822917.X有效
发明人：温露 -专利权人： 广东药学院;上海舜欣生物科技有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于生物多糖制备技术领域，公开了一株藏红花内生真菌及其粗多糖和制备方法与用途。将其命名为Penicillium sp.#CSL‑27，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址中国武汉武汉大学，保藏号为CCTCC NoM2013228，保藏时间为2013年5月21日。本发明还提供了一种基于上述菌株的粗多糖，其具有显著的抗氧化活性，并表现出明显的量效相关性；实验证明具有清除自由基、抑制细菌生长及抑制肿瘤细胞增殖作用，是一种天然的抗氧化剂、抑菌剂和抗肿瘤剂，可应用于食品和医药等领域，特别适用于制备抗氧化剂、抑菌剂和抗肿瘤药物。本发明还提供了一种基于上述粗多糖的抗氧化剂。
藏红花真菌及其多糖制备方法用途

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