“广东海大畜牧兽医研究院有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果75个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种鸭坦布苏病毒、由该病毒制备的疫苗及其制备方法-CN201610395224.6有效
发明人：冯晓声;王伟;王贵平;罗梦萍 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开一种鸭坦布苏病毒、由该病毒制备的疫苗及其制备方法，该病毒命名为鸭坦布苏病毒GDHD2014‑3；所述病毒于2016年4月11日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No：V201621；所述治疗鸭坦布苏病毒的疫苗的制备方法，包括以下步骤：1)病毒培养：将鸭坦布苏病毒GDHD2014‑3接种至病毒培养用细胞中，然后收获病毒液并过滤；2)病毒灭活：将病毒液中加入甲醛溶液灭活24～48h；3)乳化：将疫苗原液，与白油佐剂混合进行乳化，获得疫苗；疫苗中的抗原免疫原性好，采用较低浓度病毒制成疫苗即可起到保护作用，保护率达90％以上。
一种鸭坦布苏病毒制备疫苗及其方法

[发明专利]一种鸭坦布苏病毒的半灌流式培养方法-CN201610395175.6有效
发明人：王伟;冯晓声;罗梦萍;王贵平;龚凤平 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开一种鸭坦布苏病毒的半灌流式培养方法；包括步骤：1)采用细胞培养装置进行病毒增殖：将装有载体的细胞培养装置进行高压灭菌，加入培养液；无菌接入非洲绿猴肾细胞；2)更换培养液：每天测定培养液中葡萄糖含量以及pH值，进行培养液更换；3)病毒接种：接入含鸭坦布苏病毒的尿囊液，进行病毒扩增培养；4)补充培养液：收集粗制病毒液，然后补入等量的新鲜培养液继续培养；5)保存：将步骤4)收获的粗制病毒液于‑100～‑20℃，反复冻融1～5次，冻融后离心取细胞碎片、过滤，得到病毒液，‑20℃保存；本发明提高病毒生产效率，每培养一批细胞可以连续收获多次粗制病毒液。
一种鸭坦布苏病毒灌流培养方法

[发明专利]一种可改善细菌灭活疫苗免疫效力的工艺-CN201510017301.X有效
发明人：李中圣;何永龙;乔晶鑫;侯月娥;陈善真 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种可改善细菌灭活疫苗免疫效力的工艺，其通过将生产用种子菌菌体经过离心收集、洗涤、机械破碎、制粒等工艺。应用该工艺制备的微粒抗原大大简化了细菌灭活疫苗生产流程，可使细菌灭活疫苗具备同时激活体液免疫和细胞免疫的能力，同时该工艺扩大了疫苗佐剂可选择范围；该工艺的应用可大幅降低菌体抗原使用浓度和缩短生产时间，从而降低疫苗生产成本；该工艺使疫苗制备免于使用甲醛等化学灭活剂，消除了有害化学物质的食品残留等隐患。
一种改善细菌疫苗免疫效力工艺

[发明专利]一种快速定量检测猪流行性腹泻病毒的免疫荧光试纸条及其制备方法-CN201510152757.7有效
发明人：贾爱卿;冯晓声;王贵平;刘琪;王悦芸;周如月 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速定量检测猪流行性腹泻病毒的免疫荧光检测试纸条及其制备方法，本发明试纸条含有样品垫、结合垫、层析膜和吸水垫，结合垫上含有荧光微球标记的抗PEDV单域抗体，该单域抗体对抗原PEDV具有高特异性和高灵敏性。本发明基于新发现的特异性单域抗体与抗原的免疫学原理检测养殖猪粪便中的PEDV病毒或饲料血浆蛋白中PEDV的污染，可用于进行现场快速检测或实验室检测，只需5‑10min；若与荧光定量检测仪连用，可实现定量检测；操作简单方便，操作人员不需要专业培训，且不需要专门实验室，克服了现有检测方法的局限性，具有良好的市场前景。
一种快速定量检测流行性腹泻病毒免疫荧光试纸及其制备方法

[发明专利]一种血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株及其应用-CN201611091197.X有效
发明人：贾爱卿;廖明;王贵平;樊惠英 -专利权人：华南农业大学;广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株及其应用，血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株于2016年10月13日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NoM2016560；该弱毒株的致病力大大减弱，适合用于制备治疗副猪嗜血杆菌病的药物；所述的血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株的应用，为利用血清7型副猪嗜血杆菌弱毒株制备治疗副猪嗜血杆菌病的药物；所述药物为疫苗，疫苗的制备步骤包括1)一级种子液制备；2)二级种子液制备；3)原菌液制备；4)制备疫苗。
一种血清型副猪嗜血杆菌弱毒株及其应用

[发明专利]一种鱼类口服疫苗佐剂及其制剂方法-CN201710834938.7在审
发明人：李其昌;陈善真;陈克宏;刘博奇;王志花 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼类口服疫苗佐剂，包括以下组分抗胃酸组分、胃消化酶抑制组分、促肠道吸收组分和多糖包裹组分；所述抗胃酸组分用于将疫苗在鱼体胃肠道局部的pH值调节为6.5‑7.5；所述促肠道吸收组分用于协助运载疫苗扩散到黏膜细胞，包括表面活性剂、油酸类或增稠剂；所述多糖包裹组分为非蛋白类多糖。该鱼类口服疫苗佐剂采用多糖包裹组分包裹疫苗抗原，有效延长了疫苗抗原的释放时间；采用疫苗形成保护氛围的抗胃酸组分和胃消化酶抑制组分，避免了疫苗抗原在胃肠道内的变性；再辅以促肠道吸收组分以促进疫苗抗原在鱼肠道内的吸收和利用，提高肠道黏膜对疫苗抗原的渗透能力，以提高疫苗抗原的利用率和单位效力。
一种鱼类口服疫苗佐剂及其制剂方法

[发明专利]一种猪流行性腹泻病毒鼻腔免疫疫苗及其制备方法-CN201510053897.9有效
发明人：贾爱卿;冯晓声;王贵平;刘琪;周如月 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒PEDV鼻腔免疫疫苗及其制备方法，本发明疫苗由猪流行性腹泻病毒的疫苗原液、佐剂溶液和叠氮钠溶液按特定的比例混合制得，其中所述的佐剂溶液含有TLR的激动剂、NOD样受体的激动剂、卡波姆和PVPK。本发明制备的PEDV鼻腔免疫疫苗相比现有的相关疫苗，其效价高、免疫效果好。本发明的疫苗通过鼻腔黏膜组织进行疫苗免疫，可以同时激发机体黏膜免疫和系统免疫，在母猪乳汁中产生大量的sIgA，通过乳汁将母源抗体传递给仔猪，使仔猪获得有效的免疫保护，预防仔猪流行性腹泻的危害。
种猪流行性腹泻病毒鼻腔免疫疫苗及其制备方法

[发明专利]一种检测传染性脾肾坏死病毒的抗体及其制备和应用-CN201510017441.7有效
发明人：李中圣;徐晓鹏;乔晶鑫;何永龙;侯月娥 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测传染性脾肾坏死病毒的抗体及其制备和应用；所述检测传染性脾肾坏死病毒抗体为纯化的兔抗ISKNV‑23P8多克隆抗体，是以含有序列号为SEQ ID NO1的一段氨基酸残基为表位抗原，获得特异性识别ISKNV‑23P8的多克隆抗体。该抗体用于检测传染性脾肾坏死病毒，具有特异性。本发明所述的传染性脾肾坏死病毒免疫荧光检测试剂盒及传染性脾肾坏死病毒感染印片非诊断性的免疫荧光快速检测方法具有特异性好、操作简单、快速、灵敏的特点，较PCR方法有明显优势，全部操作可在1.5小时内完成，可用于各种易感鱼类养殖过程中的ISKNV感染检测。
一种检测传染性坏死病毒抗体及其制备应用

[发明专利]一种猪流行性腹泻病毒的培养方法-CN201510052418.1有效
发明人：冯晓声;贾爱卿;王贵平 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒的培养方法，包括以下步骤(1)DMEM培养基的配制(2)在DMEM培养基中加入1‑8％的胎牛血清，进行单层细胞的培养；(3)将形成有单层细胞的培养容器内的DMEM培养基弃去，并洗液洗涤；(4)弃去洗液，向形成有单层细胞的培养容器内加入猪胰蛋白酶、细胞亲和剂和DMEM培养基；(5)将步骤(4)中的单层细胞放置细胞培养箱中静置培养1分钟‑30分钟，静置培养后取出并迅速接种猪流行性腹泻病毒，混合均匀后放置于细胞培养箱进行培养，收集猪流行性腹泻病毒液。本培养方法主要是在培养过程中通过改变病毒与细胞间的微关系，增加病毒与细胞间亲和度，使病毒更容易感染细胞。
种猪流行性腹泻病毒培养方法

[外观设计]诊断测试片（副溶血弧菌）-CN201630653187.5有效
发明人：刘博奇;李其昌 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： 24-02 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称诊断测试片（副溶血弧菌）。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于副溶血弧菌诊断的测试片。3．本外观设计产品的设计要点在于产品的形状、图案以及色彩的结合。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片主视图。5．请求保护的外观设计色彩。6．主视图A标识的地方为透明材质。
诊断测试溶血弧菌

[发明专利]一种乳房链球菌pauA基因的特异性PCR检测方法-CN201611010061.1在审
发明人：袁建丰;刁巧虹;王娟;王贵平;孙凌霜 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳房链球菌pauA基因的特异性PCR检测方法，包括以下步骤1)设计引物对根据乳房链球菌的pauA基因序列设计引物对；2)提取样品提取样品DNA；3)PCR扩增采用步骤1)中得到的引物对，以步骤2)中提取的样品DNA为模板，进行PCR扩增；4)检测琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物；采用本发明利用乳房链球菌pauA基因进行对乳房链球菌的检测，具有检测时间短、成本低、特异性高以及结果判定简单的特点，在临床上更具有实用性。
一种乳房链球菌 paua 基因特异性 pcr 检测方法

[发明专利]一种利用难溶或不溶蛋白、多肽抗原制备纳米微粒疫苗的方法-CN201510017280.1有效
发明人：李中圣;王贵平;李其昌;何永龙;乔晶鑫 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用难溶或不溶蛋白、多肽抗原制备纳米微粒疫苗的方法，通过将难溶或不溶蛋白或多肽抗原进行离心收集、洗涤、均质、制粒等工艺处理，制得在常见生理溶液中较为稳定的抗原悬液。该方法大大简化了利用难溶或不溶蛋白或多肽进行疫苗制备的生产工艺，建立了一套利用难溶或不溶蛋白或多肽抗原直接进行疫苗制备的新方法，同时给出了应用该方法进行疫苗制备的佐剂可选范围；该工艺的应用可大幅减少利用难溶或不溶蛋白或多肽进行亚单位或多肽疫苗制备的生产环节、缩短生产时间，显著减低了疫苗生产成本。
一种利用蛋白多肽抗原制备纳米微粒疫苗方法

[发明专利]一种提高鸭黄病毒体外感染效率的细胞亲和剂及其制备方法-CN201510052419.6有效
发明人：冯晓声;王贵平;贾爱卿;王伟 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高鸭黄病毒体外感染效率的细胞亲和剂及其制备方法，属于微生物病毒培养用剂技术领域。该细胞亲和剂由按照质量百分数计的如下组分制成有机酸0.5～5％；磷酸0～1％；无机盐0～3.5％；去离子水余量。该细胞亲和剂能够改善鸭黄病毒与细胞之间的微环境，增加鸭黄病毒与细胞之间的亲和剂，有效提高鸭黄病毒对细胞的感染率。
一种提高鸭黄病毒体外感染效率细胞亲和及其制备方法

[发明专利]一种提高猪流行性腹泻病毒体外感染效率的细胞亲和剂及其制备方法-CN201510050716.7有效
发明人：冯晓声;贾爱卿;王贵平 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高猪流行性腹泻病毒体外感染效率的细胞亲和剂，由原料混合液制成，所述原料混合液由按照质量百分数计的如下组分苹果酸0.1‑1％；草酸0.12‑1.2％；山梨酸0.1‑1％；磷酸0.01‑0.1％；无机盐0.36‑3％；去离子水余量。本发明通过改变猪流行性腹泻病毒与细胞间的微环境，增加病毒与细胞接触亲和度，从而增加病毒对细胞的感染率使之适应体外规模化培养。
一种提高流行性腹泻病毒体外感染效率细胞亲和及其制备方法

[发明专利]一种无乳链球菌的恒温热隔绝式PCR检测方法-CN201611112602.1在审
发明人：袁建丰;王娟;卞国志;王贵平;贾坤;李守军 -专利权人： 广东海大畜牧兽医研究院有限公司;华南农业大学
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种无乳链球菌的恒温热隔绝式PCR检测方法，包括以下步骤：1)设计引物对：根据无乳链球菌的sip序列基因序列设计引物对；2)提取样品：提取样品DNA；3)PCR扩增：采用步骤1)中得到的引物对，以步骤2)中提取的样品DNA为模板，进行恒温热隔绝式PCR扩增；4)检测：琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物；本发明解决了现有技术检测无乳链球菌周期长、检测成本高，不能应用于基层及现场使用等问题，本发明中的PCR反应时间缩短，简单迅速。
一种链球菌恒温隔绝 pcr 检测方法