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[发明专利]一种含氟盐酸除氟方法-CN201711042879.6在审
发明人：杨仲苗;姜志田;吴奕 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C01B7/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟盐酸除氟方法，包括以下步骤1)首先称取含氟盐酸投入反应装置中，然后向反应装置中加入硅胶，使硅胶与含氟盐酸充分接触，盐酸中氟化氢和硅胶进行吸附反应，除去氟离子；2)吸附氟后的硅胶在恒温振荡器内水浴振荡1～2h，水浴温度为20～30℃，用再生剂进行洗涤处理至中性，用滤纸吸干后放至反应装置中，从硅胶中分离氟，使硅胶再生，再生后的硅胶用于下一循环的盐酸除氟。本发明工艺简单、成本低、操作方便安全、除氟效率高，适用于低氟盐酸的除氟。
一种盐酸方法

[发明专利]一种含氟碘代烃组合物的制备方法-CN201410820694.3有效
发明人：王金明;王琪宇;沈凌云;吴四清 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟碘代烃组合物，按重量份数，其组成为纳米增容剂0.5～10份，2，3，3，3‑四氟丙烯80～900份，三氟碘甲烷10～300份，1‑烯丙基‑3‑丁基咪唑硝酸盐离子液0.0008～0.01份。本发明还公开了该含氟碘代烃组合物的制备方法。本发明具有工艺简单、成本低、绿色环保、产品性能好的优点。
一种含氟碘代烃组合及其制备方法

[发明专利]一种短链全氟烷基碘的合成方法-CN201710834232.0在审
发明人：耿为利;吴庆;王宗令;王树华;张文革;郑磊 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种短链全氟烷基碘的合成方法，向单质碘、催化剂和五氟化碘的混合物中通入全氟烯烃进行反应，所述单质碘与五氟化碘的摩尔比为10.45～0.65，单质碘与催化剂的摩尔比为10.02～0.1，单质碘与全氟烯烃的摩尔比为12.35～2.85，反应温度为‑10～55℃，通过全氟烷烃的通入量控制反应压力为0.1～0.6MPa，反应结束后蒸馏、碱洗、干燥、冷凝得到短链全氟烷基碘产品。本发明具有设备简单，反应条件温和，操作安全性高，产品纯度高等优点。
一种短链全氟烷基合成方法

[发明专利]一种纤维布用双组分防火防污涂料及其制备方法-CN201410220557.6有效
发明人：肖瑞厚;刘海波;裴金东;张广欣;王树华 -专利权人： 巨化集团技术中心;浙江巨化新材料研究院有限公司
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： D06M15/347 文献下载
摘要：本发明公开了一种纤维布用双组分防火防污涂料及其制备方法。由成膜组分含氟树脂、钛白粉、纳米二氧化硅、分散剂、流平剂、消泡剂、阻燃剂及溶剂等和另一组分固化剂组成。制备方法如下将成膜组分各物料经过预分散、并研磨至一定细度，制得成膜组分；使用前再加入固化剂，搅拌均匀待用。该发明公布的纤维布用双组分防火防污涂料耐候性和耐化学试剂性等性能优良；涂覆纤维布的耐屈挠性和阻燃性等性能优异，且耐污性能和装饰效果较好；新型无卤阻燃剂符合国际标准的发展趋势。
一种纤维布用双组分防火防污涂料及其制备方法

[发明专利]一种生产盐酸羟胺的方法-CN201610179998.5有效
发明人：张万宏;李宏峰;周强;陈幼坚;王彤 -专利权人： 巨化集团技术中心;浙江锦华新材料股份有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C01B21/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产盐酸羟胺的装置，包括管式反应器、精馏分离塔、冷凝器、预混槽、进料计量泵及采集槽，预混槽、进料计量泵、管式反应器、精馏分离塔、冷凝器、采集槽依次相连，管式反应器管径与精馏分离塔塔径一致，管式反应器顶部与精馏分离塔底部垂直连接。本发明还公开了使用上述装置生产盐酸羟胺的方法。本发明实现了盐酸羟胺的连续化生产，提高了生产效率，降低了能耗，节约了成本。
一种生产盐酸装置及其方法

[发明专利]一种2,3,3,3‑四氟丙烯制备方法-CN201510509033.3有效
发明人：李宏峰;王树华;徐晓波;马利勇 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯制备方法，包括如下步骤(1)CF3CF2CH2CCl2X的制备CF3CF2X(X为Cl、Br、I)与偏氯乙烯，在催化剂、助催化剂的催化作用下反应；(2)CF3CF2CH2COONa的制备将40％SO3发烟硫酸加入到CF3CF2CH2CCl2X中，搅拌得到粗品混合液，经四氢呋喃萃取后得CF3CF2CH2COONa；(3)CF3CF＝CH2的制备将得到的CF3CF2CH2COONa加入至有机溶剂中，加热至反应温度180‑250℃，释放出CF3CF＝CH2。该路线存在工艺流程短、操作简单、产品收率高等优点。
一种丙烯制备方法

[发明专利]一种利用含氟副产盐酸制备氯化钙的方法-CN201610335227.0有效
发明人：王志辉;叶立峰;陈志冰;夏添;周厚高;万金儒;任慧芳 -专利权人：浙江巨圣氟化学有限公司;巨化集团技术中心
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C01F11/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用含氟副产盐酸制备氯化钙的方法，包括以下步骤(a)将含氟副产盐酸与氟离子掩蔽剂混合进行反应，所述氟离子掩蔽剂与含氟副产盐酸中氟离子摩尔比为0.1～11，反应温度为0～100℃，反应时间为0.2～10h，得到反应产物；(b)向步骤(a)得到的反应产物中加入钙源进行反应，得到反应液；(c)将反应液pH值调至9～11，过滤得到氯化钙溶液；(d)将氯化钙溶液减压浓缩、干燥得到无水氯化钙产品。本发明特别适用于含铁量高的钙源，以及含铁量高的副产盐酸，制得的氯化钙纯度高、铁含量低，外观白色，可用于高端用途，具有工艺简单，成本低，经济效益好、产品氯化钙品质高的优点。
一种利用含氟副产盐酸制备氯化钙方法

[发明专利]一种全氟聚醚及其制备方法-CN201710648176.1在审
发明人：吴庆;李宏峰;王树华;瓦吉姆·卡尔尼洛夫;孙明山 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于六氟丙烯(HFP)与氧气为原料制备高稳定、耐化学性的全氟聚醚(PFPE)的制备方法。采用氟气为化学引发剂，六氟丙烯与氧气共聚合成平均分子量大于1500的全氟聚醚，在合成阶段由六氟丙烯、氧气在引发剂的存在下于‑75～‑40℃进行低温氧化聚合，然后得到的聚全氟聚醚过氧化物在160～300℃下消除过氧化物基团，其中，六氟丙烯和引发剂的摩尔比不低于25，得到聚醚中的过氧化物中的活性氧(PO)与整个全氟聚醚的质量比不高于0.015，反应器填充材质为元素周期表第Ⅷ族金属，过氧化物消除后得到的全氟聚醚在120～260℃用氟气进行端基处理用来除去端基酰氟基团。
一种全氟聚醚及其制备方法

[发明专利]一种气相裂解三氯乙烷制备顺式二氯乙烯的镁基催化剂的原位活化和评价方法-CN201510117737.6有效
发明人：谢冠群;汤岑;靳燕霞;周强;罗孟飞;李小年;孟秀清;张文革;李宏锋 -专利权人： 巨化集团技术中心;浙江师范大学
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： B01J37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相裂解三氯乙烷制备顺式二氯乙烯的镁基催化剂的原位活化和评价方法，在进行气相催化裂解1,1,2‑三氯乙烷反应之前，在活化气氛和活化温度下对镁基催化剂进行活化处理，然后在反应总空速和反应温度下，定向合成顺式1,2‑二氯乙烯。本发明通过优化镁基催化剂的活化处理条件和1,1,2‑三氯乙烷裂解反应条件，得到1,1,2‑三氯乙烷转化率达96％以上，顺式1,2‑二氯乙烯选择性达94％以上，具有很好的工业应用前景，为三氯乙烷裂解产品的市场多样化提供工业化依据。
一种裂解三氯乙烷制备顺式氯乙烯催化剂原位活化评价方法

[发明专利]一种1,1‑二氟‑2‑氯乙烷的制备方法-CN201510071907.1有效
发明人：吕杨;王树华;周强;杨仲苗;张彦;吴奕;付金萍 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1‑二氟‑2‑氯乙烷的制备方法，将1,1,2‑三氯乙烷或顺1,2‑二氯乙烯、反1,2‑二氯乙烯与1,1,2‑三氯乙烷的混合物，在温度为200℃～300℃，压力0.1～0.8Mpa(优选常压0.1Mpa)，接触时间15～80秒，HF与含氯原料摩尔比＝1～101条件下，经固定床铬基催化剂气相催化氟化，收集产物经直接冷凝、尾气吸收、液相分层、洗涤，精馏制得高纯度1,1‑二氟‑2‑氯乙烷。本发明所制备的铬基催化剂，温和条件下即可发挥优异的催化性能可获得很高的转化率(98％)及选择性(90％)，催化剂活性降低时进行再生，催化剂的活性可以恢复，工艺简单，成本低、收率高，降低了废气的排放，保护环境，特别适合大规模工业化生产，具有很好的工业应用前景。
一种乙烷制备方法

[发明专利]一种六氯苯的环保处理方法-CN201510083596.0有效
发明人：吴奕;周强 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2015-02-16 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氯苯的环保处理方法，包括如下步骤(1)将六氯苯与活性氟化钾溶液有机溶剂中，放入单一反应器中；(2)对装有反应液的单一反应器进行试压查漏及氮气置换；(3)将单一反应器升温至200～300℃，升压至2.0～3.0MPa；在反应温度及反应压力下反应10～15h；(4)将单一反应器中的反应产物蒸出，冷凝后收集；(5)精馏分离反应产物的六氟苯及一氯五氟苯；(6)减压蒸馏收集单一反应器内的氟氯苯(副产物)和有机溶剂；然后取出单一反应器中氯化钾残渣，接着对氟氯苯进行干燥处理后重新加入单一反应器中继续使用。该反应条件温和，转化率和产率较高，在减少污染的同时获得实用的化工中间体，应用前景广阔。
一种氯苯环保处理方法

[发明专利]一种氟烯烃的制造方法-CN201510508061.3有效
发明人：杨仲苗;吴奕;黄明星 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟烯烃的制造方法，包括以下步骤(1)将2‑25％氢氧化钾水溶液和氢氧化钙或氧化钙混合后，将得到的皂化液加至反应釜中；(2)在搅拌下加热至30‑90℃后，将氢氟烷烃加至反应釜；(3)继续搅拌及维持反应温度30‑90℃，使氢氟烷烃液相脱氟化氢生成氟烯烃；(4)将步骤(3)产生的反应产物经冷凝精馏后得到氟烯烃。本发明具有一种工艺简单、反应选择性高、三废排放少等优点，适合工业化生产。
一种烯烃制造方法

[发明专利]一种短链全氟碘代烷的连续制备方法-CN201610053553.2有效
发明人：耿为利;周强;王宗令;吴庆;王树华;张文革 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07C19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种短链全氟碘代烷的连续制备方法，将一氢全氟代烷、气化的单质碘、氟氮混合气按体积比为10.5～20.01～0.1进行连续反应，所述的氟氮混合气中氟气体积浓度为0.05～1％，反应温度为250～350℃，物料停留时间为5～30s，反应所得混合气经碱洗，干燥、精馏得到短链全氟碘代烷产品。本发明具有工艺简单，反应条件温和，设备投资少，产品选择性高等优点。
一种短链全氟碘代烷连续制备方法

[发明专利]一种含溴氟代烷烃合成中提高装置生产能力的方法-CN201410275980.6有效
发明人：叶立峰;周强 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07C19/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含溴氟代烷烃合成中提高装置生产能力的方法，它是在氟代烯烃气相溴化生成含溴氟代烷烃后，将反应物冷凝为液体，进入一个液相反应器，在液相反应器中，将反应物中的残余溴与过量的氟代烯烃进行进一步反应，使溴反应完全。通过本发明采用的方法，可以使溴的转化率达到99.95％以上，反应液无需再进行脱溴处理，同时气相反应装置生产能力提高20～40％。
一种含溴氟代烷烃合成提高装置生产能力方法

[发明专利]一种2‑氟丙酸酯的合成方法-CN201510435286.0有效
发明人：叶立峰;王树华;余燕;汪宇轩 -专利权人： 巨化集团技术中心
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟丙酸酯的合成方法，包括如下步骤1)先在一带有冷凝管的四口烧瓶中加入通式为CH3CHXCOOR的酯，其中R代表烷基；2)然后在四口烧瓶中加入助剂、催化剂和溶剂，再加入氟化试剂进行搅拌得到反应液；3)将上述反应液加热升温至设定温度，反应时间为3～16h；4)反应结束后，进行精馏，得到2‑氟丙酸酯目标产物。本发明以廉价的2‑氯丙酸酯(CH3CHClCOOR)为原料，在助剂存在的条件下，用氟化钾氟化得到2‑氟丙酸酯的工艺，具有反应条件温和，收率高，成本低的优点，助剂的加入可以抑制高沸副产物的生成，从而提高了反应的选择性。
一种丙酸合成方法