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[实用新型]一种电力施工电力管切割装置-CN202223040661.6有效
发明人： 崔建兰;刘思思;李冠军 -专利权人：四川远成电力有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： B26D1/15 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种电力施工电力管切割装置，包括箱体，所述箱体的上表面固定连接有壳体，所述壳体的内顶壁固定连接有第一液压杆，所述第一液压杆的伸缩端固定连接有第一推板，所述第一推板的底面固定连接有支撑板，所述支撑板的右侧面固定连接有电机。本装置通过第一液压杆推动第一推板向下移动，使电机带动切割盘对电力管切割，利用第二液压杆能够推动第二推板移动，使U型板推动转辊进行移动，进而使转辊能够将电力管顶升，并且利用转辊和第二轴承的配合，在工作人员推动电力管时进行辅助，从而解决了不便于辅助电力管进行移动，导致电力管在调整位置时会因重量和摩擦力增加移动难度，并且容易对电力管表面造成划伤的问题。
一种电力施工切割装置

[发明专利]一种N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的制备方法-CN201910287284.X有效
发明人： 崔建兰;钟丛珊;王晓;王宁 -专利权人：中北大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C211/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二异丙基‑1,3‑丙二胺的制备方法，是以丙烯腈和二异丙胺为原料，在微量水催化剂作用下，惰性环境下80～84℃回流反应制备N,N‑二异丙基丙腈，再在无水乙醇溶剂体系中，以硼氢化钠为还原剂，对N,N‑二异丙基丙腈进行还原反应制备N,N‑二异丙基‑1,3‑丙二胺。本发明方法原料易得，制备工艺简单，反应条件温和，生产成本低。
一种丙基丙二胺制备方法

[发明专利]一种N-苯乙酰基-L-脯氨酸的制备方法-CN201811388184.8有效
发明人： 崔建兰;李艳如;钟丛杉;于思源;王宁;王晓 -专利权人：中北大学
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯乙酰基‑L‑脯氨酸的制备方法，低温下，向溶解有L‑脯氨酸的有机溶剂中滴加苯乙酰氯及缚酸剂，然后加入相转移催化剂，搅拌反应1‑9h后升温至20‑80℃继续搅拌反应2‑8h，得到反应液趁热过滤，滤液水洗，有机相干燥旋蒸除去溶剂，重结晶得到白色固体，所得白色固体即为纯品N‑苯乙酰基‑L‑脯氨酸。本发明在无水有机溶剂中进行反应，避免了苯乙酰氯的水解。合成工艺简单，操作简单，产品纯度高；相转移催化剂的使用加快了固液相反应速率，使得反应更加高效彻底，提高了反应收率。
一种乙酰脯氨酸制备方法

[发明专利]一种氧化石墨烯共价固载化金属酞菁催化剂及其制备方法和应用-CN201811366096.8有效
发明人：王蕊欣;王立敏;刘叶峰;左鹏;党利芳;焦纬洲;崔建兰 -专利权人：中北大学
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明属氧化石墨烯负载化光催化剂的技术领域，为解决酞菁和多金属氧酸盐作为光催化剂存在易聚集、易溶于水、难分离回收等缺陷，提供一种氧化石墨烯共价固载化金属酞菁催化剂及其制备方法和应用，将酞菁及其衍生物共价键合到改性氧化石墨烯上，得到二元复合催化剂GO/Pc或GO/MPc；或将酞菁及衍生物和多金属氧酸盐POM共同固载到改性氧化石墨烯上，得到氧化石墨烯负载化酞菁和POM三元复合催化剂POM/GO/Pc或POM/GO/MPc；有利于催化剂的分离、回收，同时避免酞菁易聚集的缺陷，还具有较大的比表面积，拓展了光响应范围，实现复合三元催化体系在可见光下的高催化活性；大大提高了光生电子‑空穴的分离，提高了光催化活性。
一种氧化石墨共价固载化金属催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种氯苯吩嗪的制备方法-CN202011309941.5在审
发明人：岳旺;崔建兰;高彦红;马良;梁光启 -专利权人：山西立业制药有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D241/46 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，更具体而言，本发明公开了一种通过采用缩合、还原、环合、再缩合四个连续反应的过程制备10‑(对‑氯苯基)‑2,10‑二氢‑3‑(对‑氯苯氨基)‑2‑异丙亚氨基吩嗪的方法，以对氯苯胺、无水醋酸钠、邻硝基氯苯为原料，进行缩合反应产生中间体1，在以铁屑为还原剂进行还原反应得到中间体2，还原得到的中间体2在盐酸、三氯化铁、乙醇的作用下环合得到中间体3，中间体3在乙醇和异丙胺的作用下生成10‑(对‑氯苯基)‑2,10‑二氢‑3‑(对‑氯苯氨基)‑2‑异丙亚氨基吩嗪。本发明反应条件温和，避免了副反应的发生；制备工艺简单，易于操作，反应过程中无污染物产生，符合绿色化学的要求。
一种氯苯吩嗪制备方法

[发明专利]一种盐酸萘甲唑啉的制备方法-CN202011309935.X在审
发明人：岳旺;崔建兰;高彦红;马良;梁光启 -专利权人：山西立业制药有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，更具体而言，涉及一种盐酸萘甲唑啉的制备方法，以α‑萘乙酸和乙二胺、丙酮、为原料，经过缩合、环合、成盐等步骤制备4,5‑二氢‑2‑（1‑萘甲基）‑1H‑咪唑盐酸盐。发明以α‑萘乙酸和乙二胺、丙酮、为原料制备目标产物，原料易得，价格便宜。本发明采用缩合、环合、成盐，操作反应条件温和，避免了大量副反应的发生，获得较高的产率。制备过程连贯性高用时较短反应更加高效彻底。本发明制备工艺简单，反应条件温和，避免了污染环境。
一种盐酸萘甲唑啉制备方法

[发明专利]3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯及其合成方法-CN201510120962.5有效
发明人：冯晓琴;崔建兰;曹端林;李永祥;王建龙 -专利权人：中北大学
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明公开了3,5‑二硝基吡唑‑4‑硝酸酯及其合成方法。3,5‑二硝基吡唑‑4‑硝酸酯分子式为C3HO7N5，化学结构式为：。合成步骤为：（1）硝化：将4‑氯吡唑溶解到浓硫酸中，加硝硫混酸，油浴升温反应，将反应液倒入碎冰中，抽滤烘干，乙醚萃取，合并抽滤和萃取的产物，用甲苯进行重结晶，得4‑氯‑3,5‑二硝基吡唑；（2）酯化：将4‑氯‑3,5‑二硝基吡唑放入蒸馏水中，加入溶有硝酸盐的蒸馏水，反应后过滤乙醚萃取，即为3,5‑二硝基吡唑‑4‑硝酸酯。本发明产品的氧平衡OB达到0.034，爆热5006.9 kJ·kg‑1，爆速8.44 km·s‑1，爆压32.42GPa，是性能优良的含能化合物。
硝基吡唑硝酸及其合成方法

[发明专利]对羟基-β-硝基苯乙烯的合成方法-CN201310431907.9无效
发明人： 崔建兰;王立敏;邓德志;赵林秀 -专利权人：中北大学
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07C205/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基-β-硝基苯乙烯的合成方法，是以对羟基苯甲醛、硝基甲烷为原料，乙酸铵为催化剂，冰乙酸为溶剂合成对羟基-β-硝基苯乙烯，通过加入抗氧化剂无水对苯二酚保护原料对羟基苯甲醛防止其氧化，并在反应后期加入甲苯将生成的水带出反应体系，使反应向正反应方向进行。本发明方法具有反应成本低，产物收率高，后处理简单等优点，对羟基-β-硝基苯乙烯的收率可以达到92%以上。
羟基硝基苯乙烯合成方法

[发明专利]1,4-二硝基-1,4-二氮杂环庚烷的制备方法-CN201110381747.2无效
发明人： 崔建兰;马雪梅;门吉英;杨玉芬;王立敏;赵文英 -专利权人：中北大学
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4-二硝基-1,4-二氮杂环庚烷的制备方法，是将1,4-二氮杂环庚烷溶解在醋酸酐中，0～15℃下缓慢滴入发烟硝酸/醋酸酐混合溶液中，于25～80℃反应得到1,4-二硝基-1,4-二氮杂环庚烷。本发明的制备方法以发烟硝酸/醋酸酐混合溶液同时作为硝化试剂和反应溶剂，不仅原料成本低，容易得到，而且毒性较低，降低了对人体的危害。本发明的制备方法过程简单，反应收率较高，产品纯度可高达98%以上。
硝基二氮杂环庚烷制备方法

[发明专利]9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑及其制备方法-CN200910074117.3无效
发明人： 崔建兰;段梅;毛巍;宋丽;马雪梅 -专利权人：中北大学
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：一种带有咪唑基团的咔唑衍生物9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑，其分子结构如式(I)，其制备方法是先以2-甲基咪唑与1，2-二氯乙烷为初始原料，经过烷基化反应制备出1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑，再以咔唑和1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑为原料，经过烷基化反应，制备出9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑。该化合物熔点为144～145℃，不溶于水，易溶于无水乙醇、氯仿中，可以应用于医药、光电照相材料等领域。
甲基咪唑乙基及其制备方法

[发明专利]N-烷基取代的咔唑衍生物及其制备方法-CN200910074116.9无效
发明人： 崔建兰;段梅;王立敏;门吉英 -专利权人：中北大学
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：一种由结构通式(I)表示的N-烷基取代的咔唑衍生物，其中，R表示氢、卤素或C1～C3的烷基。是以3，6-二溴咔唑为原料，以通式(II)表示的化合物为烷基化试剂，经傅-克烷基化反应制备得到。其中，R表示氢、卤素或C1～C3的烷基；X表示卤素。该衍生物可以应用于医药、光电照相材料等领域，是农药、医药、光电材料的重要中间体。
烷基取代衍生物及其制备方法

[发明专利]3,6-二氯-9-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-9H-咔唑及其制备方法-CN200810080293.3无效
发明人： 崔建兰;杨帆;王蕊欣;赵林秀;王立敏 -专利权人：中北大学
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：一种带有哌嗪基团的咔唑衍生物3，6-二氯-9-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-9H-咔唑，其分子结构如式(I)，其制备方法是先以咔唑与N-氯代琥珀酰亚胺合成3，6-二氯咔唑，再以N-甲基哌嗪与1，2-二氯乙烷为原料合成N-甲基-N′-(2-氯乙基)哌嗪，最后将3，6-二氯咔唑与N-甲基-N′-(2-氯乙基)哌嗪进行反应，制备出3，6-二氯-9-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-9H-咔唑。该化合物熔点203～204℃，能溶解在乙醇、氯仿、丙酮中，可以应用于医药、光电照相材料等领域。
甲基乙基及其制备方法

[发明专利]间甲酚生产中的含盐废水处理方法-CN200710139539.5无效
发明人：曹端林;郑志花;崔建兰;门吉英;吕春绪;陆明 -专利权人：中北大学
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C02F9/06 文献下载
摘要：一种间甲酚生产中的含盐废水处理方法，是将含盐废水先经过粉末状活性炭吸附预处理后，再进行电渗析处理，流出液作为硫酸溶液循环使用，剩余的含盐废水用碱中和制取芒硝。本发明处理后回收硫酸溶液中的钠离子浓度低于2g/L，硫酸回收率达80％，可回用于间甲酚制备的水解反应中，不影响间甲酚的收率，解决了目前间甲酚制备中含盐废水的处理难题，对资源进行了合理利用，解决了环境问题。
甲酚生产中的废水处理方法

[发明专利]4，4’，4”－三硝基三苯胺的合成方法-CN200710139544.6无效
发明人： 崔建兰;唐昌盛;毛巍;蔡建波 -专利权人：中北大学
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07C211/56 文献下载
摘要：一种4，4’，4”－三硝基三苯胺的合成方法，是以对硝基苯胺和4－氯硝基苯为原料，氟化钾和四甲基氯化铵为催化剂，叔丁醇钾为碱，在二甲基亚砜溶剂中，以微波辐射合成4，4’，4”－三硝基三苯胺。本发明采用微波辐射加热代替普通加热，成功地合成出了4，4’，4”－三硝基三苯胺，收率最高可达96.2％，本发明合成方法反应温度低、反应时间短，产物收率高，生产工艺安全。
硝基苯胺合成方法

[发明专利]一种间甲酚的制备工艺-CN200710139542.7无效
发明人：曹端林;崔建兰;郑志花;赵林秀;吕春绪;陆明 -专利权人：中北大学
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07C39/07 文献下载
摘要：一种间甲酚的制备工艺，是将间甲苯胺经重氮化，边水解边水蒸气蒸馏制得间甲酚水解蒸出液，将水解蒸出液通过N3520型大孔树脂，以有机溶剂进行洗脱，精馏后得到间甲酚产品。本发明采用水蒸气及时将水解生成的间甲酚蒸馏出来，反应产生的副产焦油状物质很少，提高了间甲酚的收率；产品制备与废水处理同时进行，减少了废水处理工序，简化了制备工艺过程；采用N3520型大孔树脂处理间甲酚水解蒸出液，间甲酚容易解吸，解吸速率快，反应周期短，利于间甲酚的回收。经本发明工艺制备间甲酚，产品收率85％以上，纯度99.5％。
一种甲酚制备工艺

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