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[发明专利]有羧基肽酶B抑制活性的膦酸衍生物-CN00812791.3无效
发明人：节原谦一;菊地千佳;松岛哲弥;兼本宪一;佐藤爱理子;铃木幸吉;山本健博 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 2000-09-13 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：通式(I)代表的化合物,式中R1代表氢、烷基、有取代烷基等;R2和R3各自代表氢、烷基、有取代烷基、烷氧基等;X代表－CH2－、－O－、或－NH－;A代表一个式(II)所示基团(式中R7和R8各自代表氢、烷基、酰基、烷氧羰基等;R9和R10各自代表氢、卤素、羟基、苯基等)等;E代表氢等,或者其药理上可接受的盐。这些化合物有羧基肽酶B抑制活性,且可用于处理和/或预防血栓形成性疾病。
羧基肽酶抑制活性衍生物

[发明专利]芳基磺酰胺衍生物及含该衍生物的药物组合物-CN94190429.6无效
发明人：大森正幸;泽村信一;山本健博;川田淑子;前田志保子;矢后毅;中岛章裕;水口雅嗣;三好康夫 -专利权人：日本钢管株式会社
申请日： 1994-07-01 - 公布日： 1995-11-08 - 主分类号： C07C311/19 文献下载
摘要：公开了上式所示芳基磺酰胺衍生物及其盐(式中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被选自卤原子、烷基、硝基和烷氧基的1—3个相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基；R2是碳原子数1—15的直链、支链或分支而形成环的烷基、苯基、苯氧基、被卤原子取代的苯氧基、碳原子数5—7的环烷基、吲哚基、碳原子数1—4的烷硫基、羟基、被保护的烷基、咪唑基、吡啶氧基或者-OSO2R4基；R4是碳原子数1—15的直链或支链的烷基，或者是未取代的苯基或噻吩基，或者是被选自卤原子、烷基、硝基和烷氧基的1—3个相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基；R3是氢原子或碳原子数1—20的直链或支链的烷基；n是0—10的整数；p是0—10的整数；X是由通式-(CH2)m-A-(CH2)q-表示的基；m和q分别独立地是0—8的整数；A是直接连接或亚苯基)。上述化合物具有凝血噁烷A2拮抗作用。
芳基磺酰胺衍生物药物组合