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[发明专利]L-核酸衍生物及其合成方法-CN201110126934.6有效
发明人：饭塚肇;富樫和彦;铃木常司 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明涉及L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2，2’-脱水-5，6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。
核酸衍生物及其合成方法

[发明专利]L－核酸衍生物及其合成方法-CN200810009423.4有效
发明人：飯塚肇;富樫和彦;鈴木常司 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了L－核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L－2，2’－脱水－5，6－二氢环尿苷衍生物制备L－2’－脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。
核酸衍生物及其合成方法

[发明专利]L－核酸衍生物及其合成方法-CN200810009422.X有效
发明人：飯塚肇;富樫和彦;鈴木常司 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了L－核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L－2，2’－脱水－5，6－二氢环尿苷衍生物制备L－2’－脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。
核酸衍生物及其合成方法

[发明专利]含有磺酸基的高分子化合物、及含有该化合物的有机场致发光元件-CN200680031769.3有效
发明人： 富樫和彦;成濑纯子;三田成良 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2006-10-12 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明提供能适用于有机场致发光元件的高分子化合物、该化合物的制备方法、及使用了该化合物的有机场致发光元件。所述高分子化合物是含有磺酸基的高分子化合物，其特征在于，是向由通式(1)表示的重复单元组成的高分子化合物中导入磺酸基得到的结构。(式中，Ar¹和Ar²表示一价芳香族基团，Y表示含有芳香族基团的二价基团，W表示碳原子数为4～30的二价芳香族基团)。
含有磺酸基高分子化合物化合物机场发光元件

[发明专利]2－去氧醛糖类的制备方法-CN200380100701.2无效
发明人：梅谷豪毅;小松弘典;安藤知行;富樫和彦 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种比以往制法的收率或容积率优越，操作简便的2－去氧醛糖类的工业制法。对通式(1)所示的2－酮－3－去氧葡糖酸等化合物用钯等金属接触氢化法还原，另外对通式(1)所示的2－酮－3－去氧葡糖酸等化合物在30倍重量以下的溶剂中用水解还原剂还原，合成2－酮－3－去氧醛糖酸，该2－酮－3－去氧醛糖酸脱碳酸后，得到2－去氧醛糖类。本发明的方法在经济和效率上更优越。
去氧醛糖类制备方法

[发明专利]新型葡萄糖酸脱水酶-CN200410062463.7有效
发明人：三宅仁基;八卷俊文;及川利洋;中村武史;石桥大树;福入靖;佐久间笃;小松弘典;安藤知行;富樫和彦;梅谷豪毅 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2004-07-08 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种具有生产上实用的热稳定性及保存稳定性，可以由醛糖酸高效生成相应的2－酮－3－脱氧醛糖酸的新型葡萄糖酸脱水酶、和决定该葡萄糖酸脱水酶遗传密码的基因、以及用含有该葡萄糖酸脱水酶或该基因的转换细胞制造2－酮－3脱氧醛糖酸以及减少一个碳原子的2－脱氧醛糖酸或2－脱氧醛糖的方法。本发明提供一种源自木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)ATCC9220菌株的新型葡萄糖酸脱水酶、以及决定这一葡萄糖酸脱水酶遗传密码的基因。提供使该葡萄糖酸脱水酶或含有该基因的转换细胞作用于醛糖酸中，制造相应的2－酮－3－脱氧醛糖酸。
新型葡萄糖脱水酶

[发明专利]醛糖类的制造方法-CN200410048119.2无效
发明人： 富樫和彦;梅谷豪毅;安藤知行;石桥大树;福入靖;佐久间笃 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： C07C59/105 文献下载
摘要：本发明涉及一种醛糖酸类经脱羧反应、合成减少一个碳原子的醛糖类的方法，提供具有良好产率、廉价而且安全的工业制法。在利用次氯酸或者次氯酸盐由糖醛酸类制造减少一个碳原子的醛糖类的方法中，在反应混合物中添加有对次氯酸或者次氯酸盐的反应性比对该减少一个碳原子的醛糖类反应产物的反应性高的化合物。通过充分抑制产物的过反应，可以提供具有良好产率、廉价而且安全的工业制法。
糖类制造方法

[发明专利]L－核酸衍生物及其合成方法-CN01819655.1有效
发明人：飯塚肇;富樫和彦;鈴木常司 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L－2，2’－脱水－5，6－二氢环尿苷衍生物制备L－2’－脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。
核酸衍生物及其合成方法