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[实用新型]一种实现ELISA简易操作的酶标板-CN202320071424.1有效
发明人： 宋路红;王帅;赵杭娜 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2023-01-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种实现ELISA简易操作的酶标板，所述酶标板包括孔板本体和覆盖于孔板本体上的密封膜，所述孔板本体的孔内依次覆盖有待检测蛋白的捕获抗体层、蛋白保护层和糖胶保护膜，且在96孔内包含有待检测抗体和HRP酶的微球；所述密封膜上对应孔的位置均设置有注液开口。本实用新型的有益效果为：本实用新型所述一种实现ELISA简易操作的酶标板，将检测抗体或检测抗体偶联HRP酶制成均一的微球并预先放置于酶标板内，将TMB显色之前的操作整合为一步，将整体操作时长最短控制在90min内。
一种实现 elisa 简易操作酶标板

[发明专利]一种实现ELISA简易操作的方法-CN202310022937.8在审
发明人： 宋路红;王帅;赵杭娜 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2023-01-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种实现ELISA简易操作的方法，包括以下步骤:S1、准备梯度稀释的待检测蛋白的标准品，同时对待测样本进行预稀释；S2、在酶标板上设置标准品孔和样本孔，分别各加入100μl稀释后的标准品和样本，孵育，弃去液体，拍干后洗涤；S3、向上述标准品孔和样本孔中分别加入100μlTMB显色底物，室温孵育，再向每孔中加入100μl终止液终止反应；S4、将上述酶标板放入酶标仪中进行双波长检测，根据标准品读取结果，绘制标准品的OD线，并计算出样本中目标物的浓度。本发明的有益效果为：本发明所述一种实现ELISA简易操作的方法，将检测抗体和/或HRP酶制成均一的微球并预先放置于酶标板内，将TMB显色之前的操作整合为一步，将整体操作时长最短控制在90min内。
一种实现 elisa 简易操作方法

[外观设计]试剂盒-CN202330010505.6有效
发明人： 宋路红;王帅 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2023-01-08 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： 24-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：试剂盒。2.本外观设计产品的用途：用于化学检测用的试剂盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
试剂盒

[发明专利]一种细胞因子检测试剂盒的开发方法-CN202111161454.3在审
发明人： 宋路红 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞因子检测试剂盒的开发方法。本发明中，加入封闭液，使用涡旋振荡机对其进行涡旋振荡处理，之后使用超声震荡机对其进行超声震荡处理结束之后，取出离心液中的上清液，将其废弃不用；之后就可以结束标记抗体的过程；试产品各组分的形式及保存稳定性；测试各组分的保存形式，以及在2‑8度下的稳定性，未开封应至少保存18个月，开封后保存30天，从而完成细胞因子检测试剂盒的开发；实现自主标记微球、搭配组合检测因子，形成适应市场需求的产品，为进入临床市场打下基础，并在国内同行业中处于领先地位；与商品化的产品相比，在准确度、灵敏度、特异性、稳定性、检测因子数量等方面接近或达到国内外厂家的领先水平。
一种细胞因子检测试剂盒开发方法

[发明专利]一种淋巴细胞亚群的流式检测方法-CN202111162892.1在审
发明人： 宋路红 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种淋巴细胞亚群的流式检测方法。本发明中，以量子点偶联产物荧光效率测定、偶联产物的免疫反应性测定和量子点偶联产物检测目的蛋白抗原的方式通过将荧光微球偶联抗体检测目的蛋白，从而达到了更加快速准确的检测方式，从而提高了检测速率，为人们的研究带来了更多的便利。流式细胞术整体表现出其快速，高灵敏度，高准确性和重复性的优势；灵敏度高：高度灵敏的荧光标记与检测系统；高效：减少样本处理与生物源性污染接近生物体的分析条件：全血检测保留细胞及生化微环境更准确反映了体内状况，从而提高了试验数据的准确性，为后续的治疗监测研究提供了更专业准确的数据。
一种淋巴细胞检测方法

[发明专利]微球标记抗体的方法-CN202111164677.5在审
发明人： 宋路红 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明公开了微球标记抗体的方法。本发明中，使用涡旋混合仪将微球充分振荡分散后，用流式进行微球计数。取适量微球，用加入50mM MES(pH5pH6.0)重悬洗涤，再重悬于含5mg/ml EDC、5mg/ml NHS的50mM MES(pH6.0)溶液沉淀，使用涡旋振荡机对其进行涡旋振荡处理，之后使用超声震荡机对其进行超声震荡处理结束之后，将微球溶液加入到离心机的内部，对其进行离心处理，离心过程结束之后，取出离心液中的上清液，将其废弃不用；之后使用清水再对溶液重复洗涤一次备用进行活化；用100mM MES(pH6.0)溶液洗涤后，加入100mM MES(pH6.0)溶液和适量捕获抗体，使抗体与微球进行偶联；加入250～～300μl封闭液重悬进行封闭，封闭液为99.88％PBS溶液、含0.1％BSA溶液和0.02％Tween20的PBS溶液，从而使微球表面空余的位点被BSA填满，检测抗体不会被非特异性的吸附到微球上，而只会跟特异性的目的蛋白结合，从而提高了检测的准确性。
标记抗体方法

[发明专利]一种IVD流式产品的开发方法-CN202111161453.9在审
发明人： 宋路红 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种IVD流式产品的开发方法。本发明中，测试样本的要求包括样本处理方法和抗凝血剂的种类，其中样本处理方法包括样本溶血处理，保存、转运的条件和方法；抗凝血剂包括EDTA、肝素钠、柠檬酸钠；如果用热电的载体蛋白用无菌水溶解；测试染色前和染色后的稳定性，同时联系测试机构测试市面上占有率较高的流式细胞仪，测试结束之后，即可以完成IVD流式产品的开发，取透析过夜的标记物，通过葡聚糖凝胶SephadexG‑25或G—50柱，分离游离荧光素；之后对收集标记的荧光抗体进行鉴定；从而可以鉴定处抗体是否被标记，从而提高了后续的IVD流式产品开发的准确度，提高了产品质量。
一种 ivd 产品开发方法

[发明专利]一种通过将荧光微球偶联抗体检测目的蛋白的方法-CN202111164659.7在审
发明人： 宋路红 -专利权人：杭州联科生物技术股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过将荧光微球偶联抗体检测目的蛋白的方法。本发明中，进行抗体标记与纯化；在1.5mL的微量离心管中加入50μL的量子点，然后加入1OμLEDC和10μLsulfo—NHS溶液，加磷酸盐缓冲液补至800μL，不停地混合溶液，室温下反应20min；加入纯化的抗体200μL，37℃振荡反应2h；加入100μL甘氨酸，封闭量子点上未反应的羧基；将偶联反应所得到的产物4℃，12000r/min离心20min，所得沉淀即为纯化的偶联有荧光微球的P1目的蛋白抗体，以量子点偶联产物荧光效率测定、偶联产物的免疫反应性测定和量子点偶联产物检测目的蛋白抗原的方式通过将荧光微球偶联抗体检测目的蛋白，从而达到了更加快速准确的检测方式，从而提高了检测速率，为人们的研究带来了更多的便利。
一种通过荧光微球偶联抗体检测目的蛋白方法

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