“宋秀庆”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果17个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]代码信息的生成方法、装置、设备及存储介质-CN202211245574.6在审
发明人：李鑫海;陈郓;杨朋飞;宋秀庆;王树杰 -专利权人：中原银行股份有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G06F8/34 文献下载
摘要：本申请提供一种代码信息的生成方法、装置、设备及存储介质。涉及可视化设计技术领域。该方法包括：展示前端的用户操作界面，用户操作界面内包括资源选择区和组件布局区，资源选择区内包括组件列表按钮、区块列表按钮和页面列表按钮；基于组件列表按钮、区块列表按钮和页面列表按钮上的预设操作，在组件布局区展示目标用户界面；基于目标用户界面的展示内容，生成目标用户界面对应的代码信息，目标用户界面的展示内容包括页面模板和至少一个组件区块。本申请能够通过组件列表按钮、区块列表按钮和页面列表按钮分别生成组件、组件区块和页面模板对应的代码，提高了生成用户界面对应的代码信息的效率。
代码信息生成方法装置设备存储介质

[发明专利]基于领域驱动设计的建模系统、方法、电子设备及存储介质-CN202210430663.1在审
发明人： 宋秀庆;李鑫海;宋松涛;杨朋飞;郭良飞 -专利权人：中原银行股份有限公司
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G06T15/00 文献下载
摘要：本公开实施例提供一种基于领域驱动设计的建模系统、方法、电子设备及存储介质。其系统包括：数据处理模块、图形渲染模块和可视化编辑模块；所述数据处理模块，通过第一类接口与所述图形渲染模块耦合，以向所述图形渲染模块发送第一图形数据；所述可视化编辑模块，通过第一类接口与所述图形渲染模块耦合，用于响应绘制操作，调用所述图形渲染模块实现第一图形的绘制。通过采用可视化编辑模块可以清晰展示各项数据之间的关系，高效检查修复模块中存在的错误，方便展示更新存量模型数据，并且可视化设计操作过程简单，便于解耦使用，提供了极简的用户操作体验。
基于领域驱动设计建模系统方法电子设备存储介质

[发明专利]基于Webpack的调用系统、方法及电子设备-CN202210248581.5在审
发明人：杨朋飞;李鑫海;谢新方;马越;宋秀庆 -专利权人：中原银行股份有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G06F9/445 文献下载
摘要：本公开实施例提供一种基于Webpack的调用系统、方法及电子设备。其系统包括：多类配置模块和多类功能模块，多类配置模块通过接口与多类功能模块耦合，响应前端项目的不同构建请求，各类配置模块通过接口调用该类配置模块对应的各类功能模块。通过系统功能实现对各配置模块的规范化管理，针对不同的环境，各配置模块能够实现各配置模块调用各类功能模块以实现其不同的功能操作，提高了各功能模块的工作效率，满足用户快速配置各类文件的需求。
基于 webpack 调用系统方法电子设备

[发明专利]一种基于领域驱动设计的工程架构方法及详细设计框架-CN202110097920.X有效
发明人：宋松涛;宋秀庆 -专利权人：中原银行股份有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： G06F8/20 文献下载
摘要：本公开涉及一种基于领域驱动设计的工程架构方法及详细设计框架，该工程架构方法包括：采用基于领域驱动的方法对工程架构进行分层，所述分层包括应用服务层、领域聚合层和技术适配层，其中，应用服务层用于应用服务的实现，包括服务的编排，参数校验，模型组装等，领域聚合层用于领域内的核心业务逻辑的实现，包括领域模型、领域服务等，技术适配层用于所述领域聚合层中的接口或抽象类的实现，以及数据访问相关的实现；对应用服务层、领域聚合层和技术适配层之间的依赖关系进行约束，其中，应用服务层依赖于领域聚合层，技术适配层依赖于领域聚合层，领域聚合层不依赖其他层，以及应用服务层和技术适配层之间相互不依赖。
一种基于领域驱动设计工程架构方法详细框架

[发明专利]一种偶氮芳香氮芥-氯乙基亚硝基脲偶联的化合物及制备方法和应用-CN201711049998.4有效
发明人：赵丽娇;余然;葛瑶;任婷;宋秀庆;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)结构的化合物或药学上可接受的盐：在上述化合物中，偶氮基团作为低氧激活药效团，在肿瘤低氧条件下，偶氮基团的氮氮双键断裂释放出芳香氮芥和O6‑BG类似物，靶向性地在低氧区域发挥烷化剂和AGT抑制剂的作用，使肿瘤细胞对烷化剂更敏感；并且，该化合物中的CENUs药效团能够分解生成氯乙基碳正离子，导致DNA股间交联，发挥抑制肿瘤细胞生长的作用。
一种偶氮芳香乙基硝基脲偶联化合物制备方法应用

[发明专利]靶向肿瘤低氧的偶氮芳香氮氧化物-氯乙基亚硝基脲偶联分子及其制备方法和应用-CN201810200016.5有效
发明人：赵丽娇;余然;张黎黎;宋秀庆;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向肿瘤低氧的偶氮芳香氮氧化物‑氯乙基亚硝基脲偶联分子及其制备方法和应用，该偶联分子的结构如通式(I)所示：
偶联分子氮氧化物亚硝基脲氯乙基低氧偶氮制备方法和应用靶向肿瘤靶向性细胞毒性作用抑制肿瘤细胞抗血管生成低氧区域抗耐药性抗肿瘤抑制剂生长

[发明专利]低氧激活O6-苄基-2-硝基嘌呤衍生物及制法和应用-CN201710377712.9有效
发明人：赵丽娇;刘俊俊;赖新鑫;宋秀庆;任婷;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种低氧激活O6‑苄基‑2‑硝基嘌呤衍生物及制法和应用。所述低氧激活O⁶‑苄基‑2‑硝基嘌呤衍生物，是一种低氧激活AGT蛋白抑制剂，具有如通式(I)结构所示的化合物：其中，R为含有伯胺、肿胺或季胺的取代基。该化合物能够选择性的在低氧环境下被实体瘤细胞中的还原酶激活，具有良好的低氧激活特性和肿瘤细胞靶向性，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。在低氧条件下，本发明的化合物与CCNU联合用药对多种肿瘤细胞均显示出明显的抑制作用，与烷化剂类抗癌药物联合使用时，可明显提高肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，可用于恶性肿瘤的靶向联合化疗。
低氧激活 o6 苄基硝基嘌呤衍生物制法应用

[发明专利]6-腙基-8-氮杂嘌呤类化合物及其制备方法和应用-CN201710233181.6有效
发明人：闫红;王业明;胡盛全;孙武积;赵志昌;宋秀庆 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：6‑腙基‑8‑氮杂嘌呤类化合物及其制备方法和应用，属于新化合物的制备和药物应用领域。化合物结构通式为R₁为羟基、羟甲基、羟乙氧基，R₂为氢、羟基、氟，R₃为甲基、乙基、丙基、三氟丙基，R₄为芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。以中间体为反应底物，与肼和醛类化合物发生缩合反应，即可得到6‑腙基‑8‑氮杂嘌呤类化合物。本发明提供一类新型的6‑腙基‑8‑氮杂嘌呤类化合物，抗血小板聚集活性强，出血副作用小，可用于制备抗血小板聚集的药物，预防和治疗血栓性相关疾病。
腙基嘌呤化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有硝基咪唑基团的低氧激活氯乙基亚硝基脲及其制备方法和应用-CN201711052556.5在审
发明人：赵丽娇;余然;葛瑶;任婷;宋秀庆;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)结构的化合物或药学上可接受的盐这种化合物含有硝基咪唑基团，可以特异性地在低氧肿瘤区域释放具有活性的AGT抑制剂，靶向性地提高低氧区域肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，进而增强CENUs药效团的抗癌效果。
一种含有硝基咪唑基团低氧激活乙基及其制备方法应用

[发明专利]一种低氧激活AGT蛋白抑制剂及其制备方法与应用-CN201610448022.3有效
发明人：赵丽娇;赖新鑫;孙国辉;任婷;宋秀庆;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种如通式(I)所示的具有低氧激活特性的AGT蛋白抑制剂及其制备方法与应用R1＝R2＝H，或R1＝H，R2＝CH3，或R1＝R2＝CH3；R3＝H，NO2，NH2，OCH3，CH2OH或CO2CH3。该化合物具有良好的低氧激活特性和肿瘤细胞靶向性，能够在低氧环境下靶向性地抑制实体瘤中AGT的活性，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性；本发明化合物与ACNU联合用药对多种实体瘤细胞系均有明显的抑制作用；与烷化剂类抗癌药物联合使用时，可明显提高肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，可用于恶性肿瘤的靶向联合化疗。
一种低氧激活 agt 蛋白抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种AZD9291的制备方法-CN201710332881.0有效
发明人：闫红;赵志昌;胡盛全;冯文艳;李朋;宋秀庆 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：一种AZD9291的制备方法，属于药物制备技术领域。以3‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑1‑甲基吲哚为原料，首先与4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺发生取代反应，生成3‑[2‑[(4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基)苯胺基]嘧啶‑4‑基]‑1‑甲基吲哚(3)；而后，化合物3在催化剂的作用下与N,N,N’‑三甲基乙二胺取代生成3‑[2‑[(4‑(N,N,N’‑三甲基乙二胺)‑2‑甲氧基‑5‑硝基)苯胺基]嘧啶‑4‑基]‑1‑甲基吲哚(5)；然后，化合物5经硝基的还原以及胺基的酰胺化，“一锅法”合成出AZD9291。该制备方法工艺简洁、环境友好、成本低廉且适合工业化生产。
一种 azd9291 制备方法

[发明专利]AGT蛋白抑制剂、其制备方法及应用-CN201510674275.8有效
发明人：钟儒刚;李星露;孙国辉;任婷;宋秀庆;赵丽娇 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的具有高活性的肿瘤细胞靶向性AGT蛋白抑制剂、其制备方法及应用。所述抑制剂为具有如通式(I)结构所示的化合物该化合物能够特异性的在低氧条件下激活，硝基基团被还原为氨基基团，生成具有AGT抑制活性的O6‑苄基鸟嘌呤衍生物，从而实现靶向性的作用于肿瘤细胞并发挥AGT抑制作用，达到提高肿瘤细胞对抗癌烷化剂敏感性的目的。此外，与现有的AGT蛋白抑制剂相比，该化合物还具有活性更高、水溶性更强的优点。
agt 蛋白抑制剂制备方法应用

[发明专利]2,3-二氢吡咯类化合物、制备方法及其应用-CN201510967662.0在审
发明人：闫红;钟启迪;孙武积;宋秀庆 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D207/24 文献下载
摘要：2,3-二氢吡咯类化合物、制备方法及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。具有如下结构通式R₁代表氢、C_1-8烷基；R₂代表C_1-8烷基、C_3-8环烷基、杂环基或芳基。以不同取代的2,5-二甲基-1,4-二氢吡啶为原料，将其溶解于有机溶剂中，在LED光源下照射，向反应体系中不断通入氧气，发生光氧化重排反应，生成化合物2,3-二氢吡咯类化合物。2,3-二氢吡咯类化合物在体外对多种肿瘤细胞均显示出优异的抗肿瘤活性。
吡咯化合物制备方法及其应用

[发明专利]2,5,8,11-四氮杂四星烷类化合物及其制备方法和应用-CN201410758272.8有效
发明人：闫红;樊强文;宋秀庆;谭洪波;李泽琳;曾毅 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：2,5,8,11-四氮杂四星烷类化合物及其制备方法和应用，属于新化合物合成和药物应用领域。化合物结构R₁、R₂选自C_1-8烷基、芳基；R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀选自C_1-8烷基、C_1-8酸甲酯基、C_1-8酰胺基、C_1-8羧基、氰基、氢。取代的1,4-二氢吡嗪为反应底物，与模板在溶剂中培养共晶，得到共晶化合物；所得的共晶化合物在光源的照射作用下发生光环合反应即可。本发明化合物可应用在制备治疗恶性肿瘤的药物或制备治疗艾滋病的药物中。
11 四氮杂四星烷类化合物及其制备方法应用

[发明专利]N⁷-鸟嘌呤烷化物的制备方法-CN201110114010.4无效
发明人：赵丽娇;许洁;宋秀庆;白宝清;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2011-05-04 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种N7-鸟嘌呤烷化物的制备方法，该方法是以2′-脱氧鸟苷为原料，以碘乙烷、环氧乙烷、1-溴-2-氯乙烷、3-溴丙烯或1，2-二溴乙烷作为烷化剂，在二甲基亚砜、冰醋酸或二甲基乙酰胺溶液中，于15～50℃，反应0.5～96h，反应完毕后进行减压蒸馏，粗产品经硅胶柱层析分离纯化，用乙酸乙酯∶石油醚(体积比)＝10～20∶1和乙酸乙酯∶无水甲醇(体积比)＝10～20∶1洗脱液分别洗脱，得到N7-鸟嘌呤烷化物。本发明方法具有反应条件温和、分离纯化过程简单、产物收率高、对环境污染较少等优点，有利于N7-鸟嘌呤烷化物的大量生产。
sup 嘌呤烷化物制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 17 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top