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[发明专利]一种靶向CD7蛋白的嵌合抗原受体及其用途-CN202210267342.4在审
发明人： 宋献民;邱士真 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向CD7蛋白的嵌合抗原受体，包括：依次连接的胞外结构域、跨膜结构域、胞内结构域；所述胞外结构域包括抗原识别区，所述抗原识别区为靶向CD7蛋白的纳米抗体；所述靶向CD7蛋白的纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑ SEQ ID NO：3任一所示。本发明提供靶向CD7蛋白的嵌合抗原受体，并对其进行泛素化缺失改造。并在人原代T细胞上进行体外连续刺激下的持续增殖能力测试、杀伤功能测试等，并进行荷瘤小鼠体内的肿瘤杀伤功能测试，对比与文献中所报道的CAR序列，本发明的纳米抗体CAR效果更为卓越。
一种靶向 cd7 蛋白嵌合抗原受体及其用途

[发明专利]一种泛素偶联修饰的嵌合抗原受体及免疫细胞-CN202110863392.4在审
发明人：王皞鹏;邱士真;李文涛;王琨;陈健;宋献民 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别是涉及一种泛素偶联修饰的嵌合抗原受体及免疫细胞，所述泛素偶联至嵌合抗原受体的C端。本发明提供的简单易行且适用于不同靶点的高自激活水平嵌合抗原受体及免疫细胞具有应用简单、可重复性高、普适性好和优化程度高等优势，适用于各种现行的CAR‑T细胞生产技术，尤其适合于针对实体瘤靶点开发的CAR‑T治疗产品，为CAR‑T细胞本底自激活水平过高、增殖能力不佳、分化程度过高、耗竭过快等问题提供了一种新的解决思路。
一种泛素偶联修饰嵌合抗原受体免疫细胞

[发明专利]一种靶向TRBC1的人源化嵌合抗原受体、T细胞及用途-CN202110176023.8有效
发明人： 宋献民;王皞鹏;张岩;邱士真;周霆 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向TRBC1的人源化嵌合抗原受体、T细胞及用途，所述的嵌合抗原受体包含scFv，scFv序列来自于鼠源抗体JOVI.1，鼠源抗体JOVI.1的CDR区移植到人源抗体框架VH1_1‑02和VK2_A17。本发明提供了抗体序列人源化、特异性识别并杀伤TRBC1+T细胞的CAR‑T产品，对于不表达TRBC1的正常细胞(包括表达TRBC2的正常T细胞)，几乎不存在非特异性杀伤的情况，从而保留患者正常的细胞免疫功能，避免患者出现免疫低下或缺失的情况。
一种靶向 trbc1 人源化嵌合抗原受体细胞用途

[发明专利]一种VEGFR抑制剂在制备治疗移植物抗宿主病的药物中的用途-CN202010874520.0在审
发明人： 宋献民;邹建军;李华军 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本公开中涉及一种VEGFR抑制剂在制备治疗移植物抗宿主病的药物中的用途。具体而言，所述移植物抗宿主病(GVHD)包括急性性抗宿主病(aGVHD)和慢性抗宿主病(cGVHD)，所述VEGFR抑制剂选自阿帕替尼或其可药用盐。
一种 vegfr 抑制剂制备治疗移植宿主药物中的用途

[发明专利]用于治疗移植物抗宿主病的喹啉衍生物-CN202010704724.X在审
发明人： 宋献民;耿文军 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本申请属于医药技术领域，本申请涉及用于治疗移植物抗宿主病的喹啉衍生物。具体而言，本申请涉及化合物I或其药学上可接受的盐用于治疗移植物抗宿主病的用途，尤其对中度及以上的慢性移植物抗宿主病患者，化合物I或其药学上可接受的盐能够改善激素耐药慢性移植物抗宿主病治疗的有效率，降低患者移植物抗宿主病相关死亡率，提高患者生存率；喹啉衍生物化合物I的化学名称为1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺。
用于治疗移植宿主喹啉衍生物

[发明专利]一种靶向TRBC1的人源化嵌合抗原受体、T细胞及用途-CN202010811462.7在审
发明人： 宋献民;王皞鹏;张岩;邱士真;周霆 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向TRBC1的人源化嵌合抗原受体、T细胞及用途，嵌合抗原受体的胞外段结构由CD8α信号肽序列、myc标签序列、scFv序列、CD8α链的铰链序列依次串联而构成；跨膜区序列为CD8α链的跨膜区序列；胞内段结构由人41BB分子的胞内段序列，串联人CD3ζ链(CD247)胞内段序列构成；scFv序列来自于鼠源抗体JOVI.1，其中，CDR区移植到人源抗体框架VH1_1‑02和VK2_A17。本发明提供的优化后的CAR(H104)能够有效且特异性地识别和杀伤TRBC1+肿瘤靶细胞，并且减低CAR‑T细胞的自激活水平，缓解其功能耗竭的情况，使其在持续抗肿瘤作用等方面，更具优势。
一种靶向 trbc1 人源化嵌合抗原受体细胞用途