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- [发明专利]一种深基坑支撑系统-CN201911037384.3有效
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于程;方伟;宋炳瑞;姚芃;徐庆平;马娟;王树人;陈静
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南京同力建设集团股份有限公司
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2019-10-29
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2021-01-01
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E02D17/04
- 本发明涉及一种深基坑支撑系统,包括钢支撑、滑槽、单面滑块和双面滑块;所述滑槽为长条直板状,其两侧边缘设有相对的倒L形凸楞,形成能够导向的凹槽I;所述单面滑块为矩形体块状,其底面上设有端面为“凸”字形的凸块I;所述双面滑块为矩形体块状,其底面设有端面为“凸”字形的凸块II,其顶面的两侧边缘设有相对的倒L形凸楞,形成能够导向的凹槽II;所述双面滑块上设有前后贯通的通孔;该通孔中设有能够移动的垫块;所述滑槽和双面滑块组合后安装在基坑的侧壁上,所述滑槽与单面滑块组合后安装在格构柱上;所述滑槽上设有限位结构,能够限制所述单面滑块或双面滑块的移动。本发明可以实现钢支撑在垂直方向进行异面滑移。
- 一种基坑支撑系统
- [发明专利]芳基嘧啶的邻位双卤取代化合物及其制备方法-CN200910053858.3无效
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许斌;宋炳瑞;郑晓建
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上海大学
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2009-06-26
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2010-02-24
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C07D239/26
- 本发明涉及一种芳基嘧啶的邻位双卤取代化合物及其制备方法。该化合物的结构式为式Ⅰ其中:R1=H,p-Me,p-Cl,p-COOEt,p-CF3,m-Me,m-OMeR2=H,4-Ph,5-PhX=Cl,Br。该方法的具体步骤为:将芳基嘧啶、醋酸钯、添加物和卤化钙溶于醋酸中,搅拌反应至反应原料消失;除去溶剂,向体系中加入饱和碳酸氢钠溶液,用乙酸乙酯萃取产物,有机相经干燥,去除溶剂后得粗产物;该粗产物经纯化,即可得到相应的芳基嘧啶的邻位双卤取代化合物。本发明的芳基嘧啶的邻位双卤取代化合物是一类重要的有机合成的中间体。本发明的原料易得,反应选择性高,并采用廉价的氯化钙和溴化钙作为卤源。反应中使用常规溶剂,操作简单、条件温和、反应环保,反应产率最高可达95%,非常适合工业生产。
- 嘧啶邻位双卤取代化合物及其制备方法
- [发明专利]芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物及其合成方法-CN200910053857.9无效
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许斌;宋炳瑞;郑晓建
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上海大学
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2009-06-26
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2009-11-25
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C07D239/26
- 本发明涉及一种芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R1=o-Me,m-Me,m-OMe,p-Me,p-Cl,p-COOEt,p-CF3R2=H,4-Ph,5-PhX=Cl,Br。该方法的具体步骤为:将芳基嘧啶、醋酸钯、添加物和卤化钙溶于醋酸或醋酸和醋酸酐的混合物中搅拌反应至反应原料消失;除去溶剂,向体系中加入饱和碳酸氢钠溶液,用乙酸乙酯萃取产物,有机相经干燥,去除溶剂后得粗产物;该粗产物经纯化,即可得到相应的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物。本发明的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一类重要的有机合成的中间体。本发明的原料易得,反应选择性高,并采用廉价的氯化钙和溴化钙作为卤源。反应中使用常规溶剂,操作简单、条件温和、反应环保,反应产率最高可达95%,非常适合工业生产。
- 嘧啶邻位单卤取代化合物及其合成方法
- [发明专利]1-(4-氨基-3,5-二(苯乙炔基)苯基)乙酮及其合成方法-CN200810200295.1无效
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许斌;闫栋;宋炳瑞
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上海大学
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2008-09-24
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2009-02-18
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C07C225/22
- 本发明涉及一种1-(4-氨基-3,5-二(苯乙炔基)苯基)乙酮及其合成方法。该化合物的结构式如右所示,本发明的1-(4-氨基-3,5-二(苯乙炔基)苯基)乙酮是制备吲哚类化合物的重要合成前体。由于该化合物中带有多个反应官能团,其可以作为一种有效的合成砌块和重要的有机合成中间体,参与更多样的反应,从而实现更多的天然产物及其药物的合成。另外,由于该化合物中带有大π共轭体系,是潜在优越的有机非线性光学材料,可以作为光储存、光计算、激光波长转换材料。因此,该化合物及其相关的衍生物的合成研究将具有很高的应用价值。本发明的原料易得;采用一锅煮的合成方法,无须分离中间体;操作非常简单,条件温和,适合大规模工业生产;反应的选择性好、产率高。
- 氨基乙炔苯基及其合成方法
- [发明专利]4’-甲氧基-2-氨基-5-乙酰基联苯及其合成方法-CN200810200293.2无效
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许斌;闫栋;宋炳瑞
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上海大学
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2008-09-24
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2009-02-18
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C07C225/22
- 本发明涉及4′-甲氧基-2-氨基-5-乙酰基联苯及其合成方法。该化合物的结构式如右所示,该化合物的合成方法具体步骤如下:冰浴冷却下,将对乙酰苯胺、溴化钠、过一硫酸氢钾复合盐Oxone溶解于二氧六环与水的混合溶剂中,搅拌反应0.5小时,再加入亚硫酸钠后,室温搅拌10分钟,惰性气氛下,加入催化剂用量的二氯二(三苯基瞵)钯,对甲氧基苯硼酸,碳酸钠水溶液;分离有机相,水相用乙酸乙酯萃取,合并有机相;有机相经过水洗、干燥后,去除溶剂乙酸乙酯得粗产物;将该粗产物用硅胶柱层析纯化,得到的浅红色固体即为4′-甲氧基-2-氨基-5-乙酰基联苯。本发明采用一锅煮的合成方法,无须分离中间体;具有原料易得,操作简便,条件温和,适合大规模工业生产;反应的选择性好、产率高。
- 甲氧基氨基乙酰联苯及其合成方法
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