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[发明专利]一种用于检测结直肠癌微小残留病灶的靶标集合的筛选方法及其检测系统-CN202310799873.2有效
发明人：顾凯丽;宋文惠;鲍远亮;王兆利;蒋泽宇;王方杰;张亚飞 -专利权人：迈杰转化医学研究（苏州）有限公司
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测结直肠癌微小残留病灶的靶标集合的筛选方法及其检测系统。所述靶标集合在数据模拟中能够覆盖99%患者，对超过90%结直肠癌患者有4个以上突变，适用性广。采用所述靶标集合定制的探针形成固定化基因组合及试剂盒，以肿瘤不知情分析策略对不同结直肠癌样本的微小残留病灶状态进行监测，毋需对每个患者进行定制，容易标准化。同时靶标集合的区域精简，仅291 kb，在数万乘测序深度下，所需测序数据量较少，成本低。检测灵敏度高，能准确反映微小残留病状态，对患者的分子缓解状态进行持续跟踪，从而对根治性治疗的疗效进行评估，提前预测复发，对结直肠癌患者的术后临床管理具有重大意义。
一种用于检测直肠癌微小残留病灶靶标集合筛选方法及其系统

[发明专利]一种构建用于同源重组修复缺陷检测的靶标集合的方法-CN202111011134.X有效
发明人：刘佳;顾凯丽;宋文惠;韩竹青;张亚飞 -专利权人：迈杰转化医学研究（苏州）有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种构建用于同源重组修复缺陷检测的靶标集合的方法。所述靶标集合包括同源重组修复（homologous recombination repair，HRR）基因和SNP位点，所述HRR基因包括以BRCA1及BRCA2为代表的40个基因，所述SNP位点包括10913个SNP位点。本发明筛选能够充分表征基因组不稳定性的SNP位点并结合HRR基因构建靶标集合，并设计探针组合物，利用所述探针组合物能够对HRR基因变异进行检测，同时对基因组不稳定性进行准确评估，能够有效扩大同源重组修复缺陷阳性的检出率，并降低检测成本。
一种构建用于同源重组修复缺陷检测靶标集合方法

[实用新型]一种输变电用线夹-CN201921744290.5有效
发明人： 宋文惠;姚湘予;王天奇;樊云鹏;张仕豪;于斯薇 -专利权人：国网河南省电力公司武陟县供电公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： H02G7/05 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种输变电用线夹，包括固定板，所述固定板的侧面固定连接有安装板，所述固定板远离安装板的一侧固定连接有固定杆，所述固定杆上连接有滑动机构，所述固定板的底部连接有第一夹持板，所述滑动机构的底部连接有第二夹持板，所述第一夹持板和第二夹持板均为弧形设置。本实用新型，通过气囊的设置，将气囊与线之间的间隙用气体填充，保证了气囊与线之间的紧密性，使夹持稳定的效果更加显著，解决了间隙带来的线与气囊之间的反复碰撞损坏气囊的问题，同时气囊将线的外侧壁包裹成一个保护圈，有效的杜绝了空气和雨水残留在气囊与线的间隙中，避免了出现电偶腐蚀破坏线夹，线夹损坏电线掉落的情况发生。
一种变电用线夹