“安艺晋治”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]噁唑化合物的合成中间体及其制备方法-CN201180006814.0有效
发明人：山本明弘;新滨光一;藤田展久;安艺晋治;小笠原新;宇积尚登 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明的目标是提供一种高产率制备噁唑化合物的方法。可以通过式(11)表示的化合物实现目标，其中R¹是氢原子或低级烷基；R²是在4位由选自以下的取代基取代的1-哌啶基：(A1a)苯氧基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代，(A1b)苯氧基取代的低级烷基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷基取代，(A1c)苯基取代的低级烷氧基低级烷基，其在苯基部分上由卤素取代，(A1d)苯基取代的低级烷基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代，(A1e)苯基取代的氨基，所述苯基由一个或多个卤素取代的低级烷氧基及低级烷基取代，和(A1f)苯基取代的低级烷氧基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代；n是从1到6的整数；且X³是有机磺酰氧基。
化合物合成中间体及其制备方法

[发明专利]制备氨基苯酚化合物的方法-CN200580009653.5无效
发明人：清川博;安艺晋治 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2005-03-25 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供了具有工业优势的、通过简单和方便的步骤高收率和高纯度制备式(1)所示的氨基苯酚化合物的方法。本发明提供了制备式(1)所示的氨基苯酚化合物的方法：(其中各R¹和R²相同或不同，为氢原子、被取代或未被取代的低级烷基等；R¹和R²与其相邻氮原子一起可以形成有或没有其它间断杂原子的5－或6－元杂环；所述杂环可以被1－3个选自羟基、被取代或未被取代的低级烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的芳氧基等中的基团取代；并且式(1)中的羟基取代在苯环上氨基的2－或4－位)，所述方法包括将式(2)所示的环己烷二酮化合物与式(3)所示的胺化合物(其中R¹和R²定义同上)在中性或碱性条件下反应。
制备氨基苯酚化合物方法

[发明专利]喹诺酮衍生物胺盐-CN200580008647.8有效
发明人：西冈佳宏;安艺晋治;藤田繁和;大西好尚;角田俊一郎 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2005-01-20 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供了由式(1)代表的喹诺酮衍生物与一种胺生成的喹诺酮衍生物胺盐[其中R为卤素原子；侧链的取代位置为喹诺酮骨架的3－或4－位；喹诺酮骨架3－和4－位之间的键为单键或双键]，其用作治疗各种疾病的药物，因为其优良的水溶性和优良的药理作用而特别用作含水制剂。
喹诺酮衍生物

[发明专利]奎诺酮衍生物的生产方法-CN01809866.5有效
发明人： 安艺晋治;栗村宗明;西孝夫;南川纯一;富永道明;福山纪浩;山本明弘 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2001-05-02 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了以高收率和高纯度生产喹诺酮衍生物(I)的方法，它已知可用作如抗血栓形成剂、脑循环促进剂、消炎剂、抗溃疡剂等药物。可以通过在相转移催化剂存在下，使喹诺酮衍生物(II)与四唑衍生物(III)反应而生产喹诺酮衍生物(I)。
奎诺酮衍生物生产方法