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[发明专利]咪唑并嘧啶和咪唑并三嗪衍生物和包含其的药物组合物-CN201680022588.8有效
发明人：朴天应;张龙九;慎容济;金智连;咸升模;金用吉;閔惠景;车秀凤;郑孝俊;李柱英;韩胜男;郑镇龙;崔恩珠;郑灿美;朴钟实;李知远;赵南仑;柳垠朱;孟哲永 -专利权人：爱思开生物制药株式会社
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本公开提供了化学式(1)的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。化学式(1)的化合物或其药学上可接受的盐充当代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正性别构调节剂，因此可用于预防或治疗由谷氨酸功能障碍和mGluR5介导的病症。
咪唑嘧啶衍生物包含药物组合

[发明专利]含有吡啶酮衍生物的药物组合物-CN201280006755.1有效
发明人： 孟哲永;张龙九;车秀凤;申蕙园;郑灿美;李银贞 -专利权人：爱思开生物制药株式会社
申请日： 2012-01-30 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：一种吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐、同分异构体、溶剂合物、水合物，以及一种用于认知障碍的预防性或治疗性药物组合物，该组合物包括所述吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐、同分异构体、溶剂合物、水合物。
含有吡啶衍生物药物组合

[发明专利]含有吡啶酮衍生物的药物组合物-CN201280006741.X有效
发明人： 孟哲永;张龙九;车秀凤;申蕙园;郑灿美;车和伦;李银贞 -专利权人：爱思开生物制药株式会社
申请日： 2012-01-30 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：一种吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐、同分异构体、溶剂合物、水合物，以及一种用于认知障碍的预防性或治疗性药物组合物，该组合物包括所述吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐、同分异构体、溶剂合物或水合物。
含有吡啶衍生物药物组合

[发明专利]泛素C末端水解酶L1的新用途-CN200680043729.0无效
发明人：李公珠;金贤晶;赵政宇;孟哲永;南俞琼;林相美;金荣美 -专利权人：梨花女子大学校产学协力团;SK株式会社
申请日： 2006-11-24 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含泛素C末端水解酶L1(UCH－L1)的用于诊断癌症转移的组合物，UCH－L1用于诊断癌症转移的用途以及利用UCH－L1诊断癌症转移的方法；包含UCH－L1抑制剂的用于抑制癌症转移的组合物，UCH－L1抑制剂用于抑制癌症转移的用途以及利用UCH－L1抑制剂抑制癌症转移的方法；包含UCH－L1蛋白的用于筛选癌症转移抑制剂的组合物，UCH－L1蛋白用于筛选癌症转移抑制剂的用途以及利用UCH－L1蛋白筛选癌症转移抑制剂的方法；包含UCH－L1基因的用于筛选癌症转移抑制剂的组合物，UCH－L1基因用于筛选癌症转移抑制剂的用途以及利用UCH－L1基因筛选癌症转移抑制剂的方法。UCH－L1是根据其表达水平调节细胞迁移包括癌症侵袭的关键分子。因此，UCH－L1的单克隆和多克隆抗体及底物可用于癌症转移的诊断。此外，可通过抑制UCH－L1的表达或所述酶的活性抑制癌症转移，由此本申请发明人可以筛选和开发UCH－L1的抑制剂并将其用作用于抗癌治疗的佐药。
泛素末端水解 l1 用途

[发明专利]人源化抗体及其制备方法-CN03811524.7有效
发明人：洪孝贞;孟哲永;梁起赫;张明熙;吴美淑;宋镇洙;张荣国 -专利权人： APROGEN株式会社
申请日： 2003-03-22 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种人源化抗体，由包含下述步骤的方法制成：(a)选择鼠单克隆抗体重链和轻链可变区的互补决定区(CDR)的特异性决定残基(SDR)；和(b)将所述SDR移接到人抗体可变区中至少一个相应的氨基酸序列上。
人源化抗体及其制备方法