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[发明专利]用于检测细胞表面部分的表达或聚集的方法-CN202180066203.9在审
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于检测和/或量化患者样品中至少第一细胞表面部分和第二细胞表面部分的表达的方法，以及一种用于检测和/或量化样品中至少第一细胞表面部分与第二细胞表面部分的聚集的方法，其中使所述样品暴露于对至少所述第一细胞表面部分和所述第二细胞表面部分具有结合特异性的分子。本公开进一步涉及一种用于预测受试者对此类结合分子的反应性的方法，一种用于确定此类结合分子的有效性的方法，一种用于确认此类结合分子的作用模式的方法，一种用于治疗受试者的方法，以及一种用于针对诱导第一细胞表面部分与第二细胞表面部分的聚集的能力来筛选一种或多种测试剂的方法。
用于检测细胞表面部分表达聚集方法

[发明专利]结合EGFR、HER2及HER3的结合部分的组合-CN202210129458.1在审
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;特里斯坦·路易斯·吉恩·加莱纳;马克·思罗斯比;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及结合EGFR、HER2及HER3的结合部分的组合，更具体地提供一种包括两个或更多个结合部分的组合物，其中所述结合部分中的每一个结合部分包括结合至EGFR的细胞外部分的可变结构域；并且其中所述结合部分中的第一结合部分包括结合至HER2的细胞外部分的可变结构域，并且所述结合部分中的第二结合部分包括结合至HER3的细胞外部分的可变结构域。本发明还涉及用于生成组合物以及用所述组合物来治疗个体的装置和方法。
结合 egfr her2 her3 部分组合

[发明专利]结合EGFR、HER2及HER3的结合部分的组合-CN202080014304.7在审
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;特里斯坦·路易斯·吉恩·加莱纳;马克·思罗斯比;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供一种包括两个或更多个结合部分的组合物，其中所述结合部分中的每一个结合部分包括结合至EGFR的细胞外部分的可变结构域；并且其中所述结合部分中的第一结合部分包括结合至HER2的细胞外部分的可变结构域，并且所述结合部分中的第二结合部分包括结合至HER3的细胞外部分的可变结构域。本发明还涉及用于生成组合物以及用所述组合物来治疗个体的装置和方法。
结合 egfr her2 her3 部分组合

[发明专利]结合ERBB-2和ERBB-3的抗体-CN201580017328.7有效
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格;亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明尤其涉及抗体，其包含结合ErbB‑2的第一抗原结合部位和结合ErbB‑3的第二抗原结合部位。所述抗体通常能降低ErbB‑2和ErbB‑3阳性细胞上ErbB‑3的配体诱导之受体功能。还描述了用于治疗的方法以及所述抗体在成像和在治疗患有ErbB‑2、ErbB‑3或ErbB‑2/3阳性肿瘤的对象中的用途。
结合 erbb 抗体

[发明专利]用于乳腺癌的ErbB-2/ErbB-3双特异性抗体与内分泌治疗的组合-CN201880042060.6在审
发明人：大卫·安德烈·巴普蒂斯特·毛桑-德塔耶;塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07K16/32 文献下载
摘要：本发明涉及治疗患有乳腺癌或处于患有所述癌症之风险中的对象的方法，其包括向有此需要的对象施用治疗有效量的ErbB‑2/ErbB‑3双特异性抗体与治疗有效量的内分泌治疗药物的组合，其中所述双特异性抗体具有可结合ErbB‑2的胞外部分的抗原结合位点和可结合ErbB‑3的胞外部分的抗原结合位点；以及用于所述方法的装置。
用于乳腺癌 erbb 特异性抗体内分泌治疗组合

[发明专利]调节由细胞表达的生物活性的结合分子-CN201880055254.X在审
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;林塞·克洛斯特;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;保卢斯·约翰内斯·塔肯;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了用于抑制细胞的生物活性的手段和方法。在一个实施方案中，本发明涉及抑制第一或第二细胞中由彼此为结合伴侣的两个膜蛋白的结合介导的生物活性的方法。通过向细胞提供可与每个所述结合伴侣结合的抗体或抗体样分子来抑制所述生物活性，并且所述结合阻断这两个结合伴侣的结合，从而抑制所述生物活性。
调节细胞表达生物活性结合分子

[发明专利]双特异性抗PD1-抗TIM3抗体-CN201880055838.7在审
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;林塞·克洛斯特;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;保卢斯·约翰内斯·塔肯;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于在程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)和/或含T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域蛋白‑3(TIM‑3)阳性细胞中干扰PD‑1和TIM‑3介导的抑制的手段和方法。方法可包括使所述细胞与包含以下的抗体或其功能性部分、衍生物和/或类似物接触，从而在所述细胞中抑制PD‑1和/或TIM‑3介导的活性：可与PD‑1的胞外部分结合的可变结构域和可与TIM‑3的胞外部分结合的可变结构域。本发明还提供了抗体或其变体，所述抗体或其变体包含可与PD‑1的胞外部分结合的可变结构域和可与TIM‑3的胞外部分结合的可变结构域。
特异性 pd1 tim3 抗体

[发明专利]调节由细胞表达的生物活性的抗体-CN201880057358.4在审
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;林塞·克洛斯特;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;保卢斯·约翰内斯·塔肯;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了用于在程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)和/或淋巴细胞活化蛋白3(LAG3)阳性细胞中干扰PD‑1和LAG3介导的抑制的手段和方法。方法可包括使所述细胞与包含以下的抗体或其功能性部分、衍生物和/或类似物接触，从而在所述细胞中抑制PD‑1和/或LAG3介导的活性：可与PD‑1的胞外部分结合的可变结构域和可与LAG3的胞外部分结合的可变结构域。本发明还提供了抗体或其变体，所述抗体或其变体包含可与PD‑1的胞外部分结合的可变结构域和可与LAG3的胞外部分结合的可变结构域。
调节细胞表达生物活性抗体

[发明专利]结合EGFR和cMET的抗体-CN201880059748.5在审
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;罗伯特斯·科内利斯·罗弗斯;马克·思罗斯比;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：如本文中公开的本发明涉及双特异性抗体，其包含可结合表皮生长因子受体(EGFR)的胞外部分的第一可变结构域和可结合MET原癌基因受体酪氨酸激酶(cMET)的胞外部分的第二可变结构域。所述抗体可包含共同轻链，所述抗体可以是人抗体。所述抗体可以是全长抗体。在一些实施方案中，所述双特异性抗体是抗EGFR、抗cMET化学计量为1∶1的IgG1形式抗体。在一些实施方案中，所述抗体具有可结合EGFR的一个可变结构域和可结合cMET的一个可变结构域。
结合 egfr cmet 抗体

[发明专利]ErbB-2和ErbB-3靶向剂和双特异性抗体-CN201880032951.3在审
发明人：马克·思罗斯比;塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;大卫·安德烈·巴普蒂斯特·毛桑-德塔耶;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明尤其涉及包含结合ErbB‑2的第一抗原结合位点和结合ErbB‑3的第二抗原结合位点的抗体。所述抗体通常可降低ErbB‑2和ErbB‑3阳性细胞上ErbB‑3的配体诱导的受体功能。还描述了治疗方法以及所述抗体在对患有ErbB‑2、ErbB‑3或ErbB‑2/3阳性肿瘤的对象进行成像和治疗中的用途。
erbb 靶向特异性抗体

[发明专利]用于治疗ErbB-2/ErbB-3阳性肿瘤的抗体-CN201880028907.5在审
发明人：马克·思罗斯比;塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;大卫·安德烈·巴普蒂斯特·毛桑-德塔耶;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及抗体领域。特别地，本发明涉及用于治疗ErbB‑2/ErbB‑3阳性肿瘤的治疗性(人)抗体领域。更特别地，本发明涉及治疗具有高ErbB‑2/ErbB‑3细胞表面受体比例的肿瘤。还涵盖了用于治疗先前未用ErbB‑2特异性治疗或ErbB‑3特异性治疗进行过治疗的患者的方法。
用于治疗 erbb 阳性肿瘤抗体

[发明专利]用于治疗具有NRG1融合基因的细胞的ErbB-2和ErbB3结合双特异性抗体-CN201880028922.X在审
发明人：马克·思罗斯比;塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;大卫·安德烈·巴普蒂斯特·毛桑-德塔耶;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及抗体领域。特别地，其涉及用于治疗ErbB‑2/ErbB‑3阳性细胞的治疗性(人)抗体领域。更特别地，其涉及治疗包含NRG1融合基因的细胞，所述NRG1融合基因包含与来自不同染色体位置的序列融合的NRG1基因的至少一部分。
融合基因抗体染色体位置序列融合阳性细胞治疗性治疗细胞

[发明专利]调节细胞表达的生物活性的结合分子-CN201780069440.4在审
发明人： 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;马克·思罗斯比;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;林塞·克洛斯特;保卢斯·约翰内斯·塔肯;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供了刺激细胞上的TNF受体超家族的成员的活性的装置和方法。本发明还提供了结合分子诸如包含至少两个抗原结合位点的抗体，其中第一抗原结合位点能够结合所述成员的细胞外部分，并且第二抗原结合位点能够结合第二(不同的)膜蛋白的细胞外部分。
抗原结合位点结合分子细胞生物活性细胞表达膜蛋白抗体刺激

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