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[发明专利]获得肌肉的功能参数的方法-CN201580038833.X有效
发明人：米卡厄尔·唐泰尔;马蒂厄·佩尔诺 -专利权人： 国家健康与医学研究院;国家科研中心;皮埃尔与玛丽-居里大学（巴黎第六大学）;巴黎大学迪德罗特第七分校;巴黎高等理工化工学校
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61B8/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种获得具有至少一个部件的肌肉的至少一种功能参数的方法，所述方法包括步骤：a)向肌肉施加超声波，b)在多个时间收集由肌肉反向扩散的超声波，以获得收集的超声波，其特征在于所述方法还包括步骤：c)通过使用收集的超声波在多个第一时间测定代表肌肉部件的一个部件的僵硬度值的多个第一值，d)通过使用收集的超声波在多个第二时间测定代表所述部件的变形值的多个第二值，和e)基于所述多个第一值和所述多个第二值推导至少一种功能参数。
获得肌肉功能参数方法

[发明专利]化合物及其在治疗癌症中的用途-CN201880082111.8在审
发明人： R·本希达;S·洛奇;C·朗科;E·乔恩;O·格里塞;N·特卡亚 -专利权人：国家科学研究中心;国家健康与医学研究院;法国里维埃拉大学
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本公开涉及式(I)的双胍衍生物及其重排产物。本公开还涉及这些化合物在用于治疗癌症，特别是黑色素瘤的方法中的用途。
化合物及其治疗癌症中的用途

[发明专利]新型化合物及其作为胱天蛋白酶-2的选择性抑制剂的用途-CN201880062315.5在审
发明人： E·雅各托特;E·博斯克 -专利权人：法国国家科研中心;索邦大学;国家健康与医学研究院;巴黎大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)的化合物:其中P1、P3、P4和P5是氨基酸残基或氨基酸样结构。本发明还涉及式(I)的化合物作为胱天蛋白酶‑2抑制剂的用途及其治疗用途。本发明还涉及式(I)的化合物作为基于活性的探针以选择性地检测胱天蛋白酶‑2活性的用途。
新型化合物及其作为蛋白酶选择性抑制剂用途

[发明专利]靶向IL-1RAP的CAR-T细胞及它们的用途-CN201880075795.9在审
发明人：克里斯托夫·费朗;玛丽娜·德尚;法布里斯·拉洛萨 -专利权人：法国血液机构;国家健康与医学研究院;贝桑松大学附属医院;弗朗什-孔泰大学
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及：编码嵌合抗原受体(CAR)的分离的核酸分子，其中，所述CAR包含抗体或抗体片段，所述CAR包含抗IL‑1RAP结合结构域；由该核酸分子编码的多肽；包含此类抗体或抗体片段的分离的嵌合抗原受体(CAR)分子；包含编码CAR的核酸分子的载体；以及包含所述载体的T细胞。本发明还涉及该表达CAR分子的T细胞(自体或同种异体)治疗哺乳动物的增殖性疾病的用途。
靶向 il rap car 细胞它们用途

[发明专利]用于治疗前列腺癌的活性物的组合-CN201880083435.3在审
发明人： C·贡哥拉;D·托西 -专利权人：蒙彼利埃地区癌症研究所;国家健康与医学研究院;蒙彼利埃大学
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明涉及雄激素受体信号传导途径的抑制剂和p38抑制剂的药物组合，其用于治疗个体中的前列腺癌，其中前列腺肿瘤细胞表达AR‑V7变体雄激素受体蛋白，或用于预防在通过雄激素受体信号传导途径的抑制剂治疗的患有前列腺癌的患者中抵抗性的发生。本发明进一步涉及一种药物组合物，其包含恩杂鲁胺、阿比特龙或阿帕鲁胺和选自LY2228820和ARRY‑614的p38抑制剂，以及至少一种药学上可接受的赋形剂。本发明还涉及p38抑制剂用于恢复在用雄激素受体信号传导途径的抑制剂治疗后已获得对雄激素剥夺疗法(ADT)的抵抗性的患有前列腺癌的患者的对雄激素剥夺疗法(ADT)的敏感性的用途，其中前列腺肿瘤细胞表达AR‑V7变体雄激素受体蛋白。
用于治疗前列腺癌活性组合

[发明专利]用于大脑的功能性成像的方法和装置-CN201911111139.2在审
发明人：米卡厄尔·唐泰尔;让吕克·冈尼松;托马·德费厄;马蒂厄·佩尔诺 -专利权人：国家科研中心;国家健康与医学研究院;巴黎大学迪德罗特第七分校;索邦大学;巴黎高等理工化工学校
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61B8/08 文献下载
摘要：一种使大脑功能性成像的方法，包括以下步骤：(a)通过超声成像使大脑成像，以获得待研究的血管图像(IVO)，(b)通过形状识别，将至少一部分待研究的血管图像(IVO)自动地与大脑血管图谱(AV)相比较，从而在大脑血管图谱(AV)中定位待研究的血管图像(IVO)，(c)使用对应于所述大脑血管图谱(AV)并包含位于该大脑血管图谱(AV)中的大脑功能性区域(1e)的大脑功能性图谱(FA)，以便在待研究的血管图像(IVO)上鉴定大脑功能性区域(1e)。
用于大脑功能成像方法装置

[发明专利]作为化疗应答标志物的微生物群组合物，以及微生物调节剂(益生元、益生菌或合生元)用于提高癌症治疗效力的用途-CN201480063481.9有效
发明人： L·齐特沃吉尔;I·贡珀茨博内卡;P·勒帕热;S·维奥;R·达耶尔 -专利权人：古斯达威罗斯研究所;国家健康与医学研究院;巴黎第十大学;国家农艺研究院
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K35/744 文献下载
摘要：本发明提供了用于确定患者是否可能从癌症治疗受益的方法，其通过确定所述患者是否具有呈现出某些细菌种过量的肠道生态失调来进行确定。本发明还提供了益生菌株，以提高有此需要的患者中癌症治疗(尤其是化疗)的效力。
作为化疗应答标志微生物组合以及调节剂益生元益生菌合生元用于提高癌症治疗

[发明专利]用于遗传障碍的基因疗法的基因组编辑手段和结合病毒载体的基因疗法-CN201880050606.2在审
发明人：安娜莉塔·米乔;瓦斯科·梅内吉尼 -专利权人： 国家健康与医学研究院;巴黎笛卡尔大学;巴黎公共救济院;想象-奈克尔遗传病研究所
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明涉及重组病毒载体，所述重组病毒载体优选逆转录病毒(RV)载体、慢病毒(LV)载体或腺相关病毒(AAV)载体；其组合物；所述重组病毒载体或其组合物的用途；部件的套装，所述套装包括所述重组病毒载体或其组合物以及催化活性的Cas9或Cpf1蛋白；用于修饰细胞的基因组的方法；以及通过此方法可获得的细胞。
用于遗传障碍基因疗法基因组编辑手段结合病毒载体

[发明专利]新型突变型PTE酶-CN201880060168.8在审
发明人： E·夏布里埃;D·杜德;M·埃利亚斯 -专利权人：地中海感染基金会;国家健康与医学研究院;基因与绿色TK公司;公共救济事业局-马赛医院;国家科研中心;艾克斯·马赛大学
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及具有经改善的稳定性和活性的突变型磷酸三酯酶，以及其用途，尤其是用于降解有机磷化合物的用途。
新型突变型 pte

[发明专利]用于改善阿片类药物疼痛治疗的FLT3抑制剂-CN201880047446.6在审
发明人：珍·瓦尔米耶;西里尔·里瓦;皮埃尔·索科洛夫 -专利权人： 国家健康与医学研究院;蒙彼利埃大学;生物疼痛治疗公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：发明人已经评估了FLT3抑制剂对吗啡镇痛效力，对吗啡镇痛的耐受性以及对吗啡诱导的机械性疼痛超敏反应的作用。当所述FLT3抑制剂与吗啡一起施用时，镇痛作用的量要比单独使用吗啡产生的更高。如在对照动物中MPE降低的百分比所显示的，吗啡的重复施用诱导了吗啡诱导的镇痛的逐步降低。用FLT3抑制剂进行的鞘内预处理降低了吗啡镇痛的减少。FLT3抑制剂的施用完全阻止了吗啡诱导的疼痛超敏反应和吗啡展现的潜在疼痛致敏作用两者的发展。因此，本发明涉及FLT3抑制剂，其用于增加阿片类药物的镇痛作用的功效，从而减少阿片类药物的剂量，同时在需要其的患有疼痛的受试者中维持阿片类药物的功效。
用于改善阿片类药物疼痛治疗 flt3 抑制剂

[发明专利]用于利用振动对细胞进行处置的医学装置-CN201480063766.2有效
发明人： P·F·T·加泰瑟尔;L·C·特尔贝克;R·R·辛库斯;S·N·D·多夫拉斯;S·A·兰贝特;V·帕拉迪斯 -专利权人：皇家飞利浦有限公司;国家健康与医学研究院
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： A61B90/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于处置对象的细胞的医学装置(100、200、300)，包括具有振动表面(116)的至少一个换能器(102、224)。所述换能器还包括用于将所述振动表面附接到所述对象(108、218)的外表面的应用器(118、600)。所述换能器能够操作于以10Hz与1000Hz之间的频率进行振动。所述医学装置还包括用于控制所述换能器的所述振动的控制器(104、222、230)。所述控制器能够操作于使得所述换能器在大于预定时间段内进行振动以处置所述细胞。所述预定时间段大于一小时。
用于利用振动细胞进行处置医学装置

[发明专利]抗PD1/PD-L1/PD-L2抗体的反应性标志物和功效改善用调节剂-CN201780079668.1在审
发明人： L·齐特沃格尔;B·鲁蒂;E·勒查特勒 -专利权人：古斯达威罗斯研究所;国家健康与医学研究院;巴黎第十大学;国家农艺研究院
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： A61K35/744 文献下载
摘要：本发明涉及与ICB治疗的反应或抗性相关的肠道微生物群特征，特别是抗PD1或抗PD‑L1或抗PD‑L2抗体。特别地，本发明涉及用于鉴定良好响应者的治疗诊断方法，可以向其施用抗PD1或抗PD‑L1或抗PD‑L2，同时基于FMT和/或免疫原性益生菌的预处理是建议表现出菌群失调的不良响应者。特别地，本发明涉及作为主要共生物种的Akkermansia muciniphila，其区别对应于进展者及其单独使用或与希氏肠球菌(E.hirae)一起用于治疗抗生素或肠道功能不全相关的菌群失调。
菌群失调治疗预处理肠道微生物群肠道功能单独使用免疫原性肠球菌益生菌响应抗性抗体抗生素共生施用物种诊断表现

[发明专利]不含衣壳的AAV载体、组合物以及制备载体和基因递送的方法-CN201280022523.5有效
发明人： L·加西亚;C·贝莱;T·福伊特;R·M·科廷;L·李 -专利权人：肌肉学研究协会;皮埃尔-玛丽-居里大学（巴黎第六大学）;国立科学研究中心;国家健康与医学研究院;美国卫生与人类服务署国立卫生研究院
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：一种分离的线性核酸分子，其以这样的顺序包含：第一腺伴随病毒(AAV)反向末端重复(ITR)、感兴趣的核苷酸和第二AAV ITR，其中所述核酸分子没有AAV衣壳蛋白编码序列。所述核酸分子可以重复应用于宿主而不引发免疫应答。还提供制备和纯化这种核酸分子的方法以及这种核酸分子用于治疗目的的用途。
不含衣壳 aav 载体组合以及制备基因递送方法

[发明专利]用于再灌注损伤的预防和/或治疗的CD31^SHED激动剂-CN201780024262.3在审
发明人： G·卡利朱里;J-B·米歇尔;A·尼克莱蒂 -专利权人： 国家健康与医学研究院;巴黎大学迪德罗特第七分校;巴黎第十三大学
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及用于再灌注损伤的预防和/或治疗的CD31^shed激动剂。这些CD31^shed激动剂是能够恢复携带称为CD31^shed的截短形式的CD31的细胞中的CD31信号传导的肽或其肽模拟物。根据本发明的CD31^shed激动剂特别保护器官免受用于治疗缺血的再灌注引起的损伤。
激动剂再灌注损伤治疗截短形式信号传导肽模拟物再灌注缺血预防器官损伤细胞携带恢复

[发明专利]通过过滤从生物样品提取或分离的罕见细胞的多种分析方法-CN201380039782.3有效
发明人：苏菲·拉热;帕特里齐亚·帕特里尼-布雷绍;保罗·霍夫曼;蒂埃里·卡派德 -专利权人：瑞儿塞尔斯公司;法国公立援助医院;国家健康与医学研究院;雷卡尔巴黎大学;尼斯大学;尼斯大学医学中心
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于从生物样品分离或提取罕见细胞的方法，该方法包括通过过滤器过滤生物样品，该生物样品可以是经过处理或稀释的，该过滤器具有保留罕见细胞但允许其它种类的细胞穿过过滤器的孔径、孔密度或其它物理性质。该方法还包括在通过过滤提取或分离罕见细胞之后，对所述罕见细胞进行多种分析，以诊断性地鉴定在生物样品中的罕见细胞的存在，并且使用它们的诊断鉴定和分子特征用于诊断目的，诸如疾病的早期诊断，即用于癌症的早期诊断，并且用于选择、引导、监控治疗，并且尤其用于选择靶向治疗和监控对它们的响应和/或抗性。本发明还提供了一种试剂盒，该试剂盒包括完成在通过过滤分离或提取罕见细胞之后进行的过滤步骤和各种类的多重分析的工具、设备和/或试剂。
通过过滤生物样品提取分离罕见细胞多种分析方法

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