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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种一锅法合成盐酸普拉克索关键中间体的方法-CN202010095486.7有效
发明人：殷超;商俊兵;刘志华;吴点;顾克利 -专利权人：润都制药（武汉）研究院有限公司
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种一锅法合成盐酸普拉克索关键中间体的方法，现有方法需先将（S）‑2，6‑二氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑酒石酸盐游离、出料后，再将游离碱与丙酸酐进行酰胺化反应得到（S）‑2‑氨基‑6‑丙酰胺基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑。而且游离碱有较大的水溶性，游离步骤会导致10%以上的损失，酰胺化步骤以四氢呋喃做溶剂，三乙胺做缚酸剂，污染大、成本高、后处理繁琐。基于上述问题，本发明采用在较低温度条件下，用水和乙酸乙酯做溶剂，无机碱作为缚酸剂，在同一体系中一步即完成了游离和酰胺化过程，操作简单、收率高、成本低。
一种一锅合成盐酸普拉关键中间体方法

[发明专利]一种高纯度盐酸普拉克索的制备方法-CN202011151948.9有效
发明人：殷超;刘杰;商俊兵;胡敏;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：本发明提供了高纯度盐酸普拉克索的制备方法，所述方法如下：（a）以(S)‑2‑氨基‑6‑丙酰胺基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑为原料，四氢呋喃做溶剂，在还原剂存在的条件下进行反应，反应完成后，加入稀盐酸终止反应；（b）加入氢氧化钠溶液调节pH，加入萃取剂萃取，再加入醇类试剂，滴加浓盐酸成盐，降温析晶，过滤烘干后得到普拉克索二盐酸盐一水合物。（c）将步骤（b）得到的普拉克索二盐酸盐一水合物经过水、醇类试剂、酯类试剂三元体系精制，过滤，烘干得到盐酸普拉克索成品。本发明的盐酸普拉克索的新合成方法反应步骤简单，安全性高，且收率高，纯度达到99.95%以上，水份稳定，同时适合工业生产。
一种纯度盐酸普拉制备方法

[发明专利]一种四氢异喹啉类化合物拆分的方法-CN201910756168.8有效
发明人：殷超;顾克利;龚书华;商俊兵;刘志华;蔡慧千;焦慎超 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氢异喹啉类化合物拆分的方法，具体来说是对化合物（±）‑1‑(3,4‑二甲氧基苄基)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉拆分的方法。所述拆分方法采用的溶媒为水，拆分试剂为N‑乙酰‑L‑亮氨酸，避免了现有技术中采用有机溶剂为拆分溶媒。本发明还公开了R‑四氢异喹啉碱‑N‑乙酰‑L‑亮氨酸精制的方法，所制备的R‑四氢异喹啉碱‑N‑乙酰‑L‑亮氨酸中R‑四氢异喹啉碱的光学纯度达99.95%以上，所述的方法操作简便，适合工业化生产。
一种四氢异喹啉化合物拆分方法

[发明专利]一种苯磺顺阿曲库铵的精制方法-CN202211491059.6在审
发明人： 商俊兵;殷超;吴涛;蔡强;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司;润都制药(武汉)研究院有限公司;润都制药（荆门）有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明提供一种苯磺顺阿曲库铵的精制方法，所述方法通过在精制时加入表面活性剂提高产品的稳定性，制备得到样品各检测项目均能满足现有的质量标准，操作简单，适合工业化生产，制备得到的苯磺顺阿曲库铵贮存期间性质稳定，制备得到样品各检测项目均能满足现有的质量标准，制备得到的苯磺顺阿曲库铵更易保存。
一种苯磺顺阿曲库铵精制方法

[发明专利]一种抗癫痫药物的关键中间体及其制备方法-CN202111009316.3有效
发明人：蔡强;殷超;商俊兵;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司;润都制药(武汉)研究院有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癫痫药物的关键中间体及其制备方法，该方法用于合成抗癫痫药物的关键中间体（R）‑4‑丙基二氢呋喃‑2（3H）‑酮的方法，具有以下益处：采用手性制备的方法，避免了手性色谱柱制备、手性拆分剂拆分，大大提高了工艺总收率。中间体3的结构大大提高了不对称氢化的选择性，ee值可达到99%以上。避免了过柱的纯化方法，操作过程简单，更适宜工业化生产。
一种癫痫药物关键中间体及其制备方法

[发明专利]一种坎地沙坦酯的制备方法及其中间体-CN201910448692.9在审
发明人：殷超;顾克利;商俊兵;刘志华;焦慎超 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种坎地沙坦酯的制备方法及其中间体，所述的中间体为，该中间体在Pd/C存在的条件下经氢化脱去卞氧羰基和三苯甲基保护基，同时将硝基还原为氨基，实现了“一锅多步”，脱保护无需酸，避免了侧链环己基碳酸酯降解，产物纯度高，再经环合得到坎地沙坦酯。本发明解决了现有技术中氨基上常用的叔丁氧羰基保护基在强酸性条件下脱除时侧链降解及四氮唑上三苯甲基保护基转移至氨基的问题。
氨基坎地沙坦酯三苯甲基保护基降解制备叔丁氧羰基保护基强酸性条件产物纯度硝基还原四氮唑碳酸酯脱保护氧羰基侧链环合己基链环氢化脱除脱去

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