“唐科志”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]柑橘褐斑病菌粗毒素的提取方法和产毒条件-CN201410578773.8在审
发明人： 唐科志;王玲杰;李中安;周常勇 -专利权人：中国农业科学院柑桔研究所
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及柑橘褐斑病菌粗毒素的提取方法和产毒条件。本发明保藏号为CCTCC M2014484的柑橘褐斑病菌，用于提取粗毒素，所得柑橘褐斑病菌粗毒素含量高、纯度高，产量大，周期短，易于规模化制备。此外，用毒素代替病原菌作为研究对象，可以避免消除生物间的相互干扰和交叉污染等。本发明建立了一套简便、经济、高效的柑橘褐斑病菌毒素提取方法，为该病菌及其毒素的致病机理研究奠定了良好的基础。
柑橘褐斑病菌毒素提取方法条件

[发明专利]柑桔黄脉病毒的实时荧光定量RT-PCR 检测试剂盒及检测方法-CN201410467902.6有效
发明人：陈洪明;周彦;王雪峰;李中安;唐科志;周常勇 -专利权人：中国农业科学院柑桔研究所
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种利用实时荧光定量RT-PCR法对柑桔黄脉病毒（CYVCV）进行检测的引物、试剂盒及检测方法等。本发明针对柑桔黄脉病毒（CYVCV）的实时荧光定量RT-PCR法检测用引物序列如SEQIDNO：1-2所示。本发明的试剂盒和引物，具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点，本发明的实时荧光定量PCR检测灵敏度比常规RT-PCR检测提高了100倍，可用于柑桔黄脉病毒（CYVCV）的田间早期快速诊断及定量检测。
柑桔病毒实时荧光定量 rt pcr 检测试剂盒方法

[发明专利]一种检测柑桔黄脉病毒的引物对及检测方法-CN201410025175.8无效
发明人：陈洪明;李中安;王雪峰;周彦;唐科志;周常勇 -专利权人：中国农业科学院柑桔研究所
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测柑桔黄脉病毒的引物对及相应的RT-PCR快速检测方法，通过对柑桔黄脉病毒总核酸的提取、特异性引物设计与优选，以及对引物浓度、PCR扩增条件的优化，实现了能检测柑桔黄脉病病原。本发明检测方法快速准确，检测稳定性好，特异性强，一致性高，可大规模推广应用，特别适用于品种（或品系）苗木的鉴定、脱毒，并用于指导引进品种和推广苗木的无毒化，确保柑桔产业的持续、健康、稳定发展。
一种检测柑桔病毒引物方法

[发明专利]柑橘黄龙病的LAMP快速检测方法-CN201210101160.6无效
发明人：黄丽;唐科志;周常勇;李中安;苏华楠 -专利权人：中国农业科学院柑桔研究所
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种柑橘黄龙病LAMP快速检测方法，包括用于检测柑橘黄龙病的LAMP扩增特异性引物组，分别为：omp-FIP、omp-BIP、omp-F3和omp-B3。应用本发明及其建立的检测方法，解决了现有技术的检测周期长、灵敏度不高、特异性不强、操作复杂、仪器设备要求高等缺陷，特别适合田间样品快速检测、HLB流行监控和脱毒苗木的鉴定，对该病的监测构建了一个快速检测的技术平台。
柑橘黄龙 lamp 快速检测方法

[发明专利]同时检测柑桔4种重要病原的一步法多重PCR检测方法-CN201210046017.1无效
发明人：刘金香;周常勇;李中安;唐科志;王雪峰 -专利权人：中国农业科学院柑桔研究所
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测柑桔4种重要病原的一步法多重PCR检测方法，通过对4种重要嫁接传播病原柑桔衰退病毒，柑桔裂皮病类病毒，柑桔碎叶病毒，柑桔黄龙病菌的引物优选，以及对引物浓度，PCR扩增条件等的优化，实现了同时检测柑桔4种重要嫁接传播病原。本发明检测方法快速准确，避免了常规PCR的重复检测，检测的稳定性好，特异性强，一致性高，适用于大规模推广，可以用于指导引进品种和推广苗木的无毒化，确保柑桔安全生产。
同时检测柑桔重要病原一步法多重 pcr 方法

[发明专利]柑桔衰退病毒的RT-LAMP快速检测方法-CN201110300775.7无效
发明人：周常勇;王永江;李中安;苏华南;唐科志;周彦;黄爱军 -专利权人：中国农业科学院柑桔研究所
申请日： 2011-10-08 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种柑桔衰退病毒的环介导逆转录等温扩增(RT-LAMP)检测方法。应用环介导逆转录等温扩增技术(RT-LAMP)，根据GenBank公布的柑桔衰退病毒(CTV)不同株系的基因序列，针对病毒序列保守区域设计了CTV的RT-LAMP检测方法的特异性引物4条，其序列为，F3：CGAAGTGGATTTGTCTGACA；B3：GGAATCCCTGCATCTAGCG；FIP：ACTCGAAGGGCGTTAGTACGGCTTTGGACTGACGTCGTGTT；BIP：CTGGGGTAGGACTAACGATGCCGACGTCCGCCATAACTCAA。4条引物分别完全与识别的靶序列中6个区序列匹配。实验结果表明：灵敏度比普通逆转录-聚合酶链锁反应(RT-PCR)高100倍，对病毒早期诊断准确性更高。本发明与RT-PCR方法检测结果一致，比DTBIA方法灵敏、准确。本发明方法可快速、准确、灵敏地检测柑桔衰退病毒，适合样品快速检测、CTV流行监控、脱毒苗木鉴定和衰退病毒的鉴别。
柑桔衰退病毒 rt lamp 快速检测方法

[发明专利]检测十种主要柑桔病害病原的基因芯片-CN201010282983.4无效
发明人：周常勇;王雪峰;李中安;杨方云;宋震;周彦;唐科志;刘金香;刘科宏 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测十种主要柑桔病害病原的基因芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上的特异性寡核苷酸探针，其特征在于：固定在所述固相载体上的特异性寡核苷酸探针具有SEQIDNO：1-SEQIDNO：10所示的寡核苷酸序列或者与SEQIDNO：1-SEQIDNO：10所示的寡核苷酸序列互补的DNA或RNA。本发明方法设计合理，能够提高检测柑桔主要病害病原的敏感性、特异性及准确性；高通量，一次检测即能检出十种柑桔病害，十种病毒基本概括了柑桔主要病害病原；能够发现各种柑桔病原物的混合感染。
检测主要柑桔病害病原基因芯片

[发明专利]柑桔碎叶病毒巢式RT-PCR检测方法及试剂盒-CN201010281556.4无效
发明人：宋震;周常勇;李中安;刘科宏;杨方云;唐科志 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测柑桔碎叶病毒的巢式RT-PCR检测方法和试剂盒，属于生物技术领域。本方法通过提取核酸，应用柑桔碎叶病毒特异性上游外部引物、下游外部引物对待测样品进行第一轮RT-PCR扩增，再以柑桔碎叶病毒特异性上游内部引物、下游内部引物进行第二轮PCR扩增，最后电泳判断检测样品中是否存在柑桔碎叶病毒：电泳图谱中如出现256bp特征性条带，表明该样品中存在柑桔碎叶病毒，如果没有出现256bp特征性条带，表明该样品中不存在柑桔碎叶病毒。本发明还相应地建立了检测试剂盒，可特异、灵敏、高效地检测柑桔碎叶病毒，适用于田间样品检测、CTLV流行监控、脱毒苗木鉴定等多种用途。
柑桔病毒 rt pcr 检测方法试剂盒

1
共 8 条