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[发明专利]高代树枝状聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法-CN202010319473.3有效
发明人： 周春才;强泓儒 -专利权人：同济大学
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高代树枝状聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法，该类抗菌肽由两部分组成：第一部分为高代树枝状聚赖氨酸，第二部分为修饰用疏水链段。本发明的高代抗菌肽有着天然抗菌肽的两亲性的结构特点，并且有着类似的膜破坏抗菌机理。同时，侧链修饰用了有着良好的生物相容性的疏水链段，使得高代抗菌肽还能有着良好的生物相容性以及较低的细菌毒性，高代树枝状聚赖氨酸也能够有包载药物并且缓释的功能，能够作为在一些抗癌药物的载体。
树枝赖氨酸抗菌及其制备方法

[发明专利]聚己内酯修饰的超支化梳型聚赖氨酸及应用-CN202211387396.0在审
发明人： 周春才;钱宇盛 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚己内酯修饰的超支化梳型聚赖氨酸及应用，本发明通过ε‑聚赖氨酸作为主链，与赖氨酸活化酯逐代反应得到超支化梳型聚赖氨酸，利用其表面丰富的氨基与聚己内酯进行偶联，得到两亲性产物，即聚己内酯修饰的超支化梳型聚赖氨酸；本发明通过ε‑聚赖氨酸具有多个氨基的特点制备超支化聚赖氨酸，合成路径短，操作简易；进一步将聚己内酯接枝到该分子上，既提高超支化聚赖氨酸的疏水性，又增强了其生物相容性；终产物聚己内酯接枝的超支化梳型聚赖氨酸可以通过静电作用，吸附于带负电荷的细菌与癌细胞的细胞膜表面，实现对细菌与癌细胞的破坏效果；此外聚己内酯接枝的超支化梳型聚赖氨酸具有生物相容性优良，溶血性低等诸多优点。
内酯修饰超支化梳型聚赖氨酸应用

[发明专利]两亲性多嵌段类抗菌肽及其制备方法和应用-CN201910262203.0有效
发明人： 周春才;黄舒婷 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性多嵌段类抗菌肽及其制备方法和应用，本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽由疏水性多肽嵌段和亲水性多肽嵌段通过共价键相连制成；本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽选用了疏水性氨基酸嵌段和亲水性氨基酸嵌段来模拟并代替了天然抗菌肽中氨基酸组成，因此具有较低的细胞毒性、优异的生物相容性和生物可降解性；另外，本发明制备的两亲性多嵌段类抗菌肽具有优异的广谱抗菌性能，其抗菌机理与天然抗菌肽的抗菌机理相同，都是通过破坏细菌细胞膜导致细菌死亡，从而不易诱导细菌产生耐药性，因此可以作为抗菌剂或药物载体在临床抗感染、抗癌药物靶向释放或纳米医学方面得以应用。
两亲性多嵌段类抗菌及其制备方法应用

[发明专利]青霉素修饰的ε-聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法-CN202111393635.9在审
发明人： 周春才;陈思锦 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K31/785 文献下载
摘要：青霉素修饰的ε‑聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法，通过ε‑聚赖氨酸上的氨基与青霉素类抗生素的羧基结合，分别制备连接不同数量小分子青霉素类抗生素的青霉素修饰的ε‑聚赖氨酸类抗菌肽，且ε‑聚赖氨酸经过部分偶合后仍具有较多侧链官能团，可通过结合不同的药物，如克拉维酸、萘啶酸等，实现协同用药效果，具有较广的适用范围；本发明通过ε‑聚赖氨酸良好的亲水性及生物相容性与疏水性青霉素类药物偶合，在提升疏水性药物溶解度的同时，结合两类物质的抑菌特性，在保有青霉素类抗生素对一般菌种较强抑菌效果的同时，协同发挥ε‑聚赖氨酸广谱抗菌效果，拓展药物有效抗菌范围；本发明合成路径简单，原料易得，制造成本低廉。
青霉素修饰赖氨酸抗菌及其制备方法

[发明专利]车辆违规行为的检测控制方法、系统和设备-CN201910866901.1有效
发明人： 周春才;周游 -专利权人： 周春才
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： B60K28/06 文献下载
摘要：本发明实施例公开了车辆违规行为的检测控制方法、系统和设备，该检测控制方法包括：在目标车辆上电时，获取当前驾驶员的人脸图像；将当前驾驶员的人脸图像发送给第一预设终端；接收第一预设终端发送的驾驶证信息，并根据驾驶证信息和目标车辆的型号信息判断当前驾驶员是否具有目标车辆的驾驶资格；如果是，则获取当前驾驶员的酒精测试信息；如果根据酒精测试信息判定当前驾驶员饮酒驾车或醉酒驾车，则向第二预设终端进行报警；否则允许启动目标车辆。本发明具有如下优点：可以在目标车辆启动前检测出驾驶员是否饮酒或醉酒，进而在检测出驾驶员饮酒或醉酒时向有关部门的终端进行报警，并禁止启动目标车辆，避免因饮酒或醉酒驾车导致交通事故。
车辆违规行为检测控制方法系统设备

[发明专利]低代树枝状聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法-CN201910300551.2有效
发明人： 周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种低代树枝状聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法，该类抗菌肽由两部分组成：第一部分为低代树枝状聚赖氨酸，第二部分为修饰用疏水基团，本发明的抗菌肽模拟天然抗菌肽的两亲性和电正性的结构特点，因此，本发明的抗菌肽具有与天然抗菌肽类似的膜破坏抗菌机理，从而其广谱抗菌性能和无致耐药性优良；另外，本发明的类抗菌肽相较于传统抗菌肽与传统类抗菌肽，其结构大大简化，因此，缩短了合成周期，降低了合成难度。
树枝赖氨酸抗菌及其制备方法

[发明专利]含ε-聚赖氨酸两亲性三嵌段抗菌肽的合成及其组装体的制备方法和应用-CN201710303807.6有效
发明人： 周春才;苏小凯 -专利权人：同济大学
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C08G18/73 文献下载
摘要：本发明提供了一种含ε‑聚赖氨酸两亲性三嵌段抗菌肽的合成及其组装体的制备方法和应用。含ε‑聚赖氨酸两亲性三嵌段抗菌肽由环酯类单体、引发剂、催化剂、沉淀剂、二异氰酸酯、聚乙二醇和ε‑聚赖氨酸制备而成，本发明制备的含ε‑聚赖氨酸两亲性三嵌段抗菌肽具有广谱和优异的抗菌性能，是一种经济、低毒和稳定的生物材料，具有广泛的应用前景及价值；其原料便宜易得，成本低廉；另外，本发明的合成路线简单，条件可控。
赖氨酸两亲性三嵌段抗菌合成及其组装制备方法应用

[发明专利]一种含多巴胺粘附基团的抗菌肽及其制备方法和应用-CN201710646591.3有效
发明人： 周春才;周欣宇 -专利权人：同济大学
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C08G69/08 文献下载
摘要：本发明属于抗菌生物材料领域，提供了一种含多巴胺粘附基团的抗菌肽及其制备方法和应用。该含多巴胺粘附基团的抗菌肽由亲水性氨基酸、疏水性氨基酸、多巴胺粘附单元、三光气、有机溶剂、引发剂、脱保护剂和沉淀剂制备，本发明制备的含多巴胺粘附基团的抗菌肽具有广谱和优异的抗菌性能，并且具有优异的表面粘附性能，在潮湿环境下也能在所涂覆材料表面实现稳定粘附，制备方法简单，条件可控，是一种经济、高效的抗菌涂层材料，具有广泛的应用前景及价值。
一种多巴胺粘附基团抗菌及其制备方法应用

[发明专利]两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物及其制备方法和应用-CN201910687061.2在审
发明人： 周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C08G69/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物及其制备方法和应用，本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物选用了疏水性氨基酸嵌段和亲水性氨基酸嵌段来模拟并代替了天然抗菌肽中氨基酸组成，因此具有优异的广谱抗菌性能、较低的细胞毒性、优异的生物相容性和生物可降解性，其抗菌机理与天然抗菌肽的抗菌机理相同，都是通过破坏细菌细胞膜导致细菌死亡，从而不易诱导细菌产生耐药性；另外，本发明制备的两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物的合成步骤相比于逐步合成反应要更简单、高效、生产成本低，因此可以作为抗菌剂或药物载体在临床抗感染、抗癌药物靶向释放或纳米医学方面得以应用。
嵌段共聚物抗菌肽两亲性天然抗菌肽抗菌疏水性氨基酸嵌段细菌产生耐药性制备方法和应用广谱抗菌性能亲水性氨基酸生物可降解性氨基酸组成生产成本低生物相容性细菌细胞膜靶向释放合成步骤合成反应抗癌药物纳米医学细胞毒性药物载体抗感染抗菌剂制备细菌诱导死亡应用

[发明专利]含抗菌肽的两亲性接枝共聚物及其制备方法和应用-CN201910608080.1在审
发明人： 周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种含抗菌肽的两亲性接枝共聚物及其制备方法和应用，该两亲性接枝共聚物由疏水性高分子的链段和抗菌肽通过共价键相连制成，其作为抗菌剂或药物载体在临床抗感染、抗癌药物靶向释放或纳米医学方面中得以应用；本发明的两亲性接枝共聚物选用了生物相容性良好的疏水性高分子链段代替了抗菌肽中的疏水性氨基酸链段，因此没有细胞毒性，且具有优异的生物相容性和生物可降解性；另外，其具有优异的广谱抗菌性能，与天然抗菌肽类似的膜破坏抗菌机理相同，均不易诱导细菌产生耐药性；本发明的含抗菌肽的两亲性接枝共聚物的结构可控、合成步骤简便、成本低廉，且能够实现产业化生产。
两亲性接枝共聚物抗菌肽链段制备方法和应用疏水性高分子生物相容性细菌产生耐药性广谱抗菌性能生物可降解性疏水性氨基酸产业化生产天然抗菌肽靶向释放合成步骤结构可控抗癌药物纳米医学细胞毒性药物载体共价键抗感染抗菌剂膜破坏抗菌诱导应用

[发明专利]一种行车记录仪、服务器、驾驶证-CN201910533823.3在审
发明人： 周春才;周游 -专利权人： 周春才
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： G06K17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种行车记录仪、服务器、驾驶证，该行车记录仪，包括：驾驶证识别模块，用于获取驾驶证信息；摄像模块，用于拍摄位于驾驶位的驾驶员的面部图像；第一通信模块，用于与服务器通信；控制器，用于将所述驾驶证信息与所述面部图像发送到所述服务器，以便所述服务器判断所述驾驶证信息与所述面部图像是否对应。本发明提供的行车记录仪，能够获取到驾驶证信息，并且拍摄驾驶员的面部图像，并将驾驶证信息和面部图像传输到服务器，利用服务器来判断驾驶员和驾驶证是否对应，从而可以有效对没有按照规定进行车辆驾驶的人员进行识别，从而维护交通秩序。
驾驶证面部图像行车记录仪服务器维护交通秩序服务器判断服务器通信驾驶证识别车辆驾驶摄像模块通信模块控制器拍摄传输驾驶

[发明专利]含抗菌肽的两亲性接枝共聚物及其制备方法和应用-CN201910317967.5在审
发明人： 周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种含抗菌肽的两亲性接枝共聚物及其制备方法和应用，该两亲性接枝共聚物由疏水性高分子的链段和抗菌肽通过共价键相连制成，其作为抗菌剂或药物载体在临床抗感染、抗癌药物靶向释放或纳米医学方面中得以应用；本发明的两亲性接枝共聚物选用了生物相容性良好的疏水性高分子的链段代替了抗菌肽中的疏水性氨基酸链段，因此没有细胞毒性，且具有优异的生物相容性和生物可降解性；另外，其具有优异的广谱抗菌性能，与天然抗菌肽类似的膜破坏抗菌机理相同，均不易诱导细菌产生耐药性；本发明的含抗菌肽的两亲性接枝共聚物的结构可控、合成步骤简便、成本低廉，且能够实现产业化生产。
两亲性接枝共聚物抗菌肽链段制备方法和应用疏水性高分子生物相容性细菌产生耐药性广谱抗菌性能生物可降解性疏水性氨基酸产业化生产天然抗菌肽靶向释放合成步骤结构可控抗癌药物纳米医学细胞毒性药物载体共价键抗感染抗菌剂膜破坏抗菌诱导应用

[发明专利]高代树枝状聚赖氨酸及其制备方法-CN201910264905.2在审
发明人： 周春才;钱宇盛 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高代树枝状聚赖氨酸及其制备方法，本发明通过含氨基的有机疏水小分子为起点，与双保护赖氨酸活化酯单体反应，分别制备一代、二代及高代树枝状聚赖氨酸，且高代树枝状聚赖氨酸由于其超支化球型结构，因此，分子中可形成较大的空腔，表面密集地存在着可以修饰的大量基团，如高苯丙氨酸等，其对该种材料的性能改变大，可快速地合成多功能医用高分子材料；本发明的高代树枝状聚赖氨酸相对于线性聚赖氨酸而言，具有优良的水溶性，在水中不能分解，能开发为载体等特点，从而适用范围广泛；另外，其具有很好的生物相容性，溶血率低于10％；本发明的高代树枝状聚赖氨酸的合成方法简单，制造成本低廉。
聚赖氨酸树枝状制备合成医用高分子材料氨基高苯丙氨酸生物相容性球型结构有机疏水制造成本超支化活化酯赖氨酸溶血率小分子空腔水中修饰分解开发

[发明专利]两亲性嵌段抗菌肽的合成及其组装体的制备方法和应用-CN201611083424.4有效
发明人：苏小凯;周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C08G69/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性嵌段抗菌肽的合成及其组装体的制备方法和应用。两亲性嵌段抗菌肽由亲水性氨基酸、疏水性氨基酸、三光气、有机溶剂、引发剂、脱保护剂和沉淀剂制备，本发明制备的两亲性二嵌段抗菌肽具有广谱和优异的抗菌性能，是一种经济、低毒和稳定的生物材料，具有广泛的应用前景及价值；其原料便宜易得，成本低廉；另外，本发明的合成路线简单，条件可控。
抗菌肽两亲性嵌段制备方法和应用组装体制备合成亲水性氨基酸疏水性氨基酸合成路线抗菌性能生物材料脱保护剂有机溶剂沉淀剂二嵌段两亲性三光气引发剂广谱可控应用

[发明专利]类抗菌肽和囊泡及其制备方法和应用-CN201610651431.3有效
发明人： 周春才;杜建忠;袁跃 -专利权人：同济大学
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C08G18/83 文献下载
摘要：本发明提供了类抗菌肽和囊泡及其制备方法和应用；类抗菌肽的亲水部分为赖氨酸残基，疏水部分为二异氰酸酯单元，赖氨酸残基与二异氰酸酯单元通过共价键相连；抗菌载药囊泡由类抗菌肽和药物在有机溶剂和水的混合物中自组装而成；本发明的类抗菌肽具有与天然阳离子抗菌肽相类似的结构，故具有相似的抗菌机理，不仅具有广谱抗菌性，而且还能够使细菌难以对其产生耐药性；抗菌载药囊泡同时具有抗菌作用和载药功能，并且能够实现药物的缓释。
抗菌肽抗菌制备方法和应用二异氰酸酯赖氨酸残基囊泡药囊阳离子抗菌肽广谱抗菌性抗菌作用有机溶剂耐药性混合物共价键自组装缓释载药细菌

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