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[发明专利]一种2,9-二取代-1,2,3,4-四氢-1,10-菲咯啉类化合物的制备方法-CN202310222265.5在审
发明人： 周丙伟;贺志昌;钱宏伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,9‑二取代‑1,2,3,4‑四氢‑1,10‑菲咯啉类化合物的制备方法：在保护氛围下，将式(I)所示的2,9‑取代菲咯啉类化合物、催化剂、还原剂A、还原剂B混合加入有机溶剂中，在110～150℃搅拌反应6～18小时，所得反应液经后处理得到式(II)所示的2,9‑二取代‑1,2,3,4‑四氢‑1,10‑菲咯啉类化合物；本发明使用的催化剂氯化镍储量丰富、价格低廉，并且无需额外添加配体，降低了反应成本，简化了操作步骤，同时具有优良的产率；
一种取代 10 菲咯啉类化合物制备方法

[发明专利]一种合成反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的方法-CN201910797729.9有效
发明人：刘运奎;胡晓君;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07C29/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成反式2‑烯‑4‑炔‑1‑醇类化合物的方法，所述的方法按照如下步骤进行制备：以式Ⅰ所示2‑丙炔基环氧乙烷为起始物，在金催化剂、四(3，5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂存在条件下，加热至80℃‑100℃反应过夜，得到反应液经分离纯化，制备得到式Ⅱ所示反式线性2‑炔‑4‑烯‑1‑醇类化合物；所述四(3，5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、金催化剂与式Ⅰ所示2‑丙炔基环氧乙烷的物质的量之比为0.05～0.1:0.02～0.05：1。本发明所述的原料及反应过程安全环保；产物的结构单一，选择性好，无异构体产生；原料易得，且对原料的构型没有特殊要求，反应步骤简单，且是一种合成反式2‑烯‑4‑炔‑1‑醇类化合物的新路线。
一种合成反式化合物方法

[发明专利]一种合成烯胺酮类化合物的方法-CN201910794182.7有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C227/10 文献下载
摘要：一种合成烯胺酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、氮源、碳源、溶剂混合，在惰性气体保护，温度为15～40℃，蓝色LED光照的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到烯胺酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种合成酮类化合物方法

[发明专利]一种β-氨基酮类化合物的合成方法-CN201910794197.3有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：一种合成β‑氨基酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、N,N‑二甲苯胺类化合物(II)、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应5～10h，之后反应液经后处理，得到β‑氨基酮类化合物(III)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种氨基酮类化合物合成方法

[发明专利]一种合成三氟乙氧基烯碘类化合物的方法-CN201910794238.9有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种合成三氟乙氧基烯碘类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、碘源、添加剂、溶剂三氟乙醇混合，于30～70℃下反应2～5h，之后反应液经后处理，得到三氟乙氧基烯碘类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，更加符合现代绿色化学的理念；
一种合成三氟乙氧基烯碘类化合物方法

[发明专利]一种γ-芳基取代酮类化合物的合成方法-CN202011071617.4有效
发明人： 周丙伟;东海琳;王振;刘运奎;金红卫 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体地说涉及一种使用三级环丁醇衍生物和卤代芳烃作为反应底物在镍催化作用下合成γ‑芳基取代酮类化合物的方法，该方法以式Ⅰ所示的取代环丁醇类化合物和式Ⅱ所示的溴代化合物为原料，得到式Ⅲ所示的γ‑芳基取代酮类化合物。本发明所述的四水合醋酸镍储量丰富、价格低廉，降低了反应成本，本发明所述方法能选择性地合成远程γ‑位芳基取代的酮类化合物。
一种取代酮类化合物合成方法

[发明专利]一种叔丁基异腈合成芳基腈类化合物的方法-CN202111195828.3在审
发明人： 周丙伟;章治国;金红卫;刘运奎 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07B43/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体地说涉及一种使用叔丁基异氰酸酯作为氰基化试剂，在镍的作用下合成腈类物质的方法，该方法以式Ⅰ所示的碘代苯类化合物和式Ⅱ所示的叔丁基异腈为原料，得到式Ⅲ所示的腈类化合物。本发明所述的溴化镍储量丰富、价格低廉，降低了反应成本，使用的叔丁基异腈毒性较低，降低生产难度，保护了生产人员的生命安全。本发明所述方法能有效合成各类芳基腈类化合物。
一种丁基合成芳基腈类化合物方法

[发明专利]一种铜光催化合成9-三氟甲基-9,10-二氢菲类化合物的方法-CN201910794160.0有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：一种铜光催化合成9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种光催化合成甲基 10 二氢菲类化合物方法

[发明专利]一种铱光催化合成9-三氟甲基-9,10-二氢菲类化合物的方法-CN201910794185.0有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：一种铱光催化合成9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种光催化合成甲基 10 二氢菲类化合物方法

[发明专利]一种铜光催化合成9-乙酰氧基-9,10-二氢菲类化合物的方法-CN201910794215.8有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C67/293 文献下载
摘要：一种铜光催化合成9‑乙酰氧基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑乙酰氧基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种光催化合成乙酰 10 二氢菲类化合物方法

[发明专利]一种铱光催化合成9-乙酰氧基-9,10-二氢菲类化合物的方法-CN201910794231.7有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C67/293 文献下载
摘要：一种铱光催化合成9‑乙酰氧基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑乙酰氧基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种光催化合成乙酰 10 二氢菲类化合物方法

[发明专利]一种合成α-(2-四氢呋喃基)-苯乙酮类化合物的方法-CN201910794226.6有效
发明人：刘运奎;郑立孟;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：一种合成α‑(2‑四氢呋喃基)‑苯乙酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、催化剂、配体、溶剂四氢呋喃混合，在蓝色LED光照、温度30～70℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后经后处理，得到α‑(2‑四氢呋喃基)‑苯乙酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
一种合成呋喃酮类化合物方法

[发明专利]一种合成呋喃类化合物的方法-CN201910798549.2有效
发明人：刘运奎;胡晓君;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成呋喃类化合物的方法，按照如下步骤进行制备：以式Ⅰ所示炔酮化合物为起始物，在金催化剂、四(3，5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂存在条件下，加热至25℃‑80℃反应2‑6小时，得到反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示含呋喃环类化合物。本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以高效地实现环化；反应时间短且条件温和；反应步骤简单且产率高。
一种合成呋喃化合物方法

[发明专利]一种合成含N-二氟甲基类化合物的方法-CN201910797730.1有效
发明人：刘运奎;胡晓君;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成含N‑二氟甲基类化合物的方法，所述的方法按照如下步骤进行：以式Ⅰ或Ⅲ或Ⅴ所示的氮亲核试剂为起始物，以溴代二氟乙酸乙酯为二氟甲基化试剂，在光敏剂、碱性物质、溶剂存在条件下，反应6～24小时，所得反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ或Ⅳ或Ⅵ所示含N‑二氟甲基类化合物；所述式Ⅰ或Ⅲ或Ⅵ所示的氮亲核试剂与二氟甲基化试剂、光敏试剂、碱性物质的物质的量之比为：1:1～3：0.02～0.05：1～3。本发明所用的二氟甲基试剂廉价易得；底物适应性好，各种取代基都可以实现N‑二氟甲基化；光催化反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含N‑二氟甲基类化合物的新路线。
一种合成甲基化合物方法

[发明专利]一种吡啶并[1,2-a][1,2,4]三唑卡宾配体及其合成方法与应用-CN201910706849.3有效
发明人：刘运奎;郑康河;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾配体及其合成方法与应用，所述的如式Ⅴ吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾配体与金形成吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾‑金配合物能够应用于炔烃催化加成反应，具有Lewis酸/碱双重活化中心，能够依托其双活化中心的“协同活化作用”，从而实现常规配体所不能或无法达到的催化效果，能够极大地加速亲核试剂对重键的加成反应。
一种吡啶三唑卡宾配体及其合成方法应用

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