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[发明专利]LED芯片及其制备方法-CN201310343630.4有效
发明人：陈家洛;吴飞翔;陈立人 -专利权人：聚灿光电科技（苏州）有限公司
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： H01L33/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种LED芯片及其制备方法，所述LED芯片包括衬底以及依次位于衬底上的N型半导体层、发光层、P型半导体层、透明导电层以及位于透明导电层上与透明导电层电连接的P电极和位于透明导电层旁侧与N型半导体层电连接的N电极，所述透明导电层上设有若干非均匀分布的开孔图形，所述开孔图形的疏密分布与电流的疏密分布相对应设置。本发明利用透明导电层图形化技术能够使得电流尽量均匀地注入整个LED芯片，使其工作于均匀发光的状态，提高了LED芯片的发光效率。
led 芯片及其制备方法

[发明专利]一种高效表达生产内吗啡肽2的方法及其应用-CN201310244698.7无效
发明人： 吴飞翔;俞卫锋;孙玉明 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明属于生物基因技术领域，目前未见利用人源性的神经生长因子前导肽实现对内吗啡肽-2的高效分泌的相关文献报道。本发明提供了一种高效表达生产内吗啡肽2的方法，包括：设计一个含有人源神经生长因子信号肽序列和内吗啡肽2表达序列的融合基因；然后将其插入表达载体，再转化宿主细胞，筛选并鉴定阳性重组子，诱导培养并外分泌表达蛋白，最后经纯化收集产物。本方法制备所得表达产物内吗啡肽2在制备治疗慢性疼痛及癌痛药物中的应用。由于该产物是内源性阿片肽，不存在成瘾、耐受等反应，而且在体内可长期表达，达到长时间治疗疼痛的目的。
一种高效表达生产吗啡方法及其应用

[发明专利]晶体硅太阳能电池镀膜方法-CN201210576190.2有效
发明人：胡党平;陆俊宇;吴飞翔;魏青竹;保罗 -专利权人：中利腾晖光伏科技有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种晶体硅太阳能电池镀膜方法，其包括以下步骤：首先，将硅片放入石英舟内，进行进舟。之后，通入氮气升温至380-450℃，维持5-15分钟。然后，通入氨气并开启射频进行预清洗，维持5-8分钟。接着，通入氨气与硅烷，开启射频进行等离子溅射沉积12-14分钟。最后，出舟冷却。有此，能够提升太阳能电池的光电转换效率。同时，去掉预清洗步骤后，能够针对现有的加工步骤缩短生产时间，提升生产产能。由于缩短了不必要的步骤，节省氨气使用量，降低生产成本。再者，本发明所采用的方法，整体步骤简便，且无需增加额外工序步骤和物料，节省了生产成本且有利于推广。
晶体太阳能电池镀膜方法

[发明专利]聚丙烯酸在制备锂离子电池负极材料纳米铁氧化物/碳复合材料的应用-CN201210205252.9有效
发明人：王志兴;吴飞翔;郭华军;肖玮;李新海;吴秀锋;范玉磊;赵前进;颜志梁;彭文杰;胡启阳;张云河 -专利权人：中南大学
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： H01M4/52 文献下载
摘要：聚丙烯酸在制备锂离子电池负极材料纳米铁氧化物/碳复合材料的应用，将铁源在去离子水和聚丙烯酸的混合溶液中搅拌反应，得到的澄清的含铁溶液；将含铁溶液蒸发至凝胶状后，经200-400℃预煅烧得到前驱体；将得到的前驱体在400-800℃煅烧得到纳米铁氧化物/碳复合材料。本发明具有原料范围广，工艺流程简单，能耗小，成本低，产品粒度形貌好、电化学性能优异的特点。
聚丙烯制备锂离子电池负极材料纳米氧化物复合材料应用

[发明专利]一种从无机钛源制备球形钛酸锂的方法-CN201110128681.6有效
发明人： 吴飞翔;李新海;王志兴;郭华军;彭文杰;贺振江;熊训辉;胡启阳;张云河 -专利权人：中南大学
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从无机钛源制备球形钛酸锂的方法，用水将钛酸或者钛铁矿和工业钛液制备得到的钛的沉淀物打浆，按配位剂与钛的摩尔比为1.0∶1～20∶1往浆中加入配位剂，用碱调节pH＝7～14后，在10～80℃的搅拌反应器中反应，反应5～720min，过滤得到钛的溶液。按锂与钛的摩尔比为4∶5往溶液中加入锂源，再将该混合溶液通过喷雾干燥得到钛酸锂前驱体。将该前驱体在550～900℃下惰性气氛中煅烧1～72h后得到锂离子电池负极材料钛酸锂。本发明具有原料范围广，工艺流程简单，能耗小，成本低，产品粒度形貌好、纯度高、电化学性能优异的特点。
一种无机制备球形钛酸锂方法

[发明专利]一种制备锂离子电池负极材料纳米TiO₂的方法-CN201010532196.0有效
发明人：李新海;吴飞翔;王志兴;郭华军;彭文杰;胡启阳;张云河;伍凌;王小娟 -专利权人：中南大学
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C01G23/047 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备锂离子电池负极材料纳米TiO2的方法，用水将偏钛酸或者各种钛源制备得到的钛的沉淀物打浆，按配位剂与钛的摩尔比为1.0∶1～10∶1往浆中加入配位剂，用碱调节pH＝7～14后，在20～80℃的搅拌反应器中反应，反应10～720min后过滤得到钛的溶液。按碱与钛的摩尔比为1.0∶1～50∶1往溶液中加入碱，将该溶液加热到80～200℃，10～600min后过滤，洗涤，得到纳米TiO2的前驱体，将该前驱体在120～850℃下煅烧0.5～20h后得到锂离子电池负极材料纳米TiO2。本发明具有原料范围广，工艺流程简单，能耗小，成本低，产品粒度形貌好、电化学性能优异的特点。
一种制备锂离子电池负极材料纳米 tio sub 方法

[发明专利]一种人鼠同源性NMDA受体NR2B的小RNA及其应用-CN201010247740.7有效
发明人：俞卫锋;吴飞翔 -专利权人：俞卫锋;吴飞翔
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于生物基因领域。慢性疼痛是神经元可塑性变化的表现形式之一，其生理学特点是痛觉的反应性增高，治疗困难且机制不明，治疗上多用阿片类受体阻滞剂，存在较多副作用。有研究表明NMDA上调与慢性疼痛的发生有关。因此，本发明提供了一种人鼠同源性NMDA受体NR2B的小RNA，其序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了该小RNA在治疗慢性疼痛药物中的应用。本发明的小RNA可采用直接注射的方式，可在体内外抑制人及大鼠的NMDA受体NR2B的表达，达到治疗慢性疼痛的效果，且给药途径方便，并且不存在成瘾、耐受等反应，可长期使用。
一种同源性 nmda 受体 nr2b rna 及其应用

[发明专利]综合利用钛铁矿制备钛酸锂和磷酸铁锂前驱体的方法-CN200910310737.2无效
发明人：王志兴;伍凌;李新海;郭华军;李灵均;彭文杰;张云河;胡启阳;吴飞翔 -专利权人：中南大学
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C01B25/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种综合利用钛铁矿制备钛酸锂和磷酸铁锂前驱体的方法，其特征在于包含以下步骤：1)钛铁分离：将钛铁矿球磨，用硫酸浸出钛铁矿，冷却，过滤得滤渣和滤液；2)制备钛酸锂前驱体：将所得滤渣用稀硫酸洗涤，然后用75～90％的硫酸溶解，并稀释，加入沉淀剂反应，冷却，静置，过滤，将滤渣烘干即得钛酸锂的前驱体；3)制备磷酸铁锂前驱体：将滤液稀释，向溶液中加入氧化剂和沉淀剂，然后用碱水溶液控制体系的pH值，反应后将所得沉淀洗涤、过滤、烘干即得磷酸铁锂的前驱体--磷酸铁。本发明原料来源广、工艺流程简单、产品质量好且稳定、成本低，对钛铁矿进行了综合和充分的利用。
综合利用钛铁矿制备钛酸锂磷酸前驱方法

[发明专利]一种利用钛铁矿制备钛酸锂前驱体的方法-CN201010187412.2有效
发明人：李新海;吴飞翔;王志兴;伍凌;王小娟;郭华军;彭文杰 -专利权人：中南大学
申请日： 2010-05-31 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用钛铁矿制备钛酸锂前驱体的方法：用酸浸出钛铁矿得到钛渣。用碱将钛渣打浆，调节pH＝4-14。在20-80℃的搅拌反应器中加络合剂浸出，反应过程中用碱调节pH＝4-14。将得到的滤液加热到80-110℃，过滤，洗涤，得到沉淀物。将沉淀物于50-150℃下烘干后得到锂离子电池负极材料钛酸锂的前驱体——钛的络合物。或者将烘干后的沉淀物在400-900℃下煅烧得到锂离子电池负极材料钛酸锂的另一种前驱体——锐钛型TiO2。本发明具有原料来源广、工艺流程简单、产品质量好且稳定、能耗小、成本低等特点。
一种利用钛铁矿制备钛酸锂前驱方法

[发明专利]一种人鼠同源性Caspase-3的小RNA及其应用-CN201010022671.X无效
发明人：俞卫锋;吴飞翔 -专利权人：俞卫锋;吴飞翔
申请日： 2010-01-12 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于生物基因领域。慢性疼痛是神经元可塑性变化的表现形式之一，其生理学特点是痛觉的反应性增高，治疗困难且机制不明，治疗上多用阿片类受体阻滞剂，存在较多副作用。有研究表明Caspase-3上调与慢性疼痛的发生有关，因此，本发明提供了一种人鼠同源性Caspase-3的小RNA，其序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了该小RNA在治疗慢性疼痛药物中的应用。本发明的小RNA可采用直接注射的方式，可在体内外抑制人及大鼠的Caspase-3的表达，达到治疗慢性疼痛的效果，且给药途径方便，并且不存在成瘾、耐受等反应，可长期使用。
一种同源性 caspase rna 及其应用

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