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[发明专利]二氢苯并噻吩杂环类化合物及其简便合成方法-CN202210166447.0在审
发明人： 吕馨馨;祁亚楠;任晓婷;林一;江智勇 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明公开了二氢苯并噻吩杂环类化合物及其简便合成方法，属于有机合成领域。以2‑甲基‑3‑芳基酮苯并噻吩类化合物1和2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮类烯烃化合物2为原料，在光诱导和碱催化剂存在下反应，得到二氢苯并噻吩杂环类化合物化合物3。二氢苯并噻吩杂环类化合物结构新颖，其合成方法原料简单易得、操作简便、区域选择性好，同时充分利用光催化优势，从苯并噻吩类衍生物出发通过去芳构化实现了从平面分子到三维分子的转化，拓展了化学空间，反应形成的新型三维骨架也为其多方面应用提供了可能。
二氢苯噻吩杂环类化合物及其简便合成方法

[发明专利]一种含吡啶基取代的光学活性琥珀酸酯衍生物合成方法-CN201910435758.0有效
发明人：胡文浩;董辉;吕馨馨;敖超群 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡啶基取代的光学活性琥珀酸酯衍生物合成方法。所述方法的过程为：在无水条件下，式1、式2和式3所示化合物在铑、BINAL骨架的手性磷酸的催化作用下，在‑40℃～‑20℃的有机溶剂中反应，即可制备得到式(I)所述化合物。本发明所述方法以[1,2,3]三氮唑[1,5‑a]吡啶类化合物、取代醇和醛酸酯亚胺为原料，以铑和手性磷酸为共同催化剂，只经过一步反应，即可合成具有两个手性中心光学活性含吡啶基取代的琥珀酸酯衍生物；所述方法采用的原料廉价易得，反应条件温和、反应步骤少、反应快、成本低、产生的废弃物少、操作简单安全、原子经济性高、选择性高、收率高等有益效果。
一种吡啶取代光学活性琥珀酸衍生物合成方法

[发明专利]1-烷基-3-芳基取代中氮茚类化合物的简便合成方法-CN202110716504.3有效
发明人： 吕馨馨;高鹏辉;马源;樊琳琳;睢时辕;江智勇 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了1‑烷基‑3‑芳基取代中氮茚类化合物的简便合成方法，属于有机合成领域。以(E)‑4‑芳基‑2‑吡啶基‑3‑烯基‑2‑醇类化合物1为原料，在酸催化下反应，得到1‑烷基‑3‑芳基取代中氮茚类化合物2，其中酸催化包括无机酸水溶液和有机酸/有机溶剂中催化两种方法。本发明两种方法均通过酸催化脱水分子内反应完成，对含有不同取代基团的底物具有不同的催化效果，可以优势互补；同时具有原料简单易得、操作简便、底物适用范围广等优点。
烷基取代中氮茚类化合物简便合成方法

[发明专利]3‑氨基‑3‑羟甲基氧化吲哚衍生物及其制备方法和应用-CN201610967440.3在审
发明人：胡文浩;吕馨馨;贾凯莉;车久威;董素珍;邢栋 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的3‑氨基‑3‑羟甲基氧化吲哚衍生物及其制备方法，以3‑重氮氧化吲哚、苯胺和甲醛为原料，以醋酸铑为催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应，得到所述3‑氨基‑3‑羟甲基氧化吲哚衍生物。本发明的制备方法可以一步构建含有多个官能团的化合物，具有高灵活性、高选择性、高效原子经济性、高收率、操作简单安全等特点。本发明还公开了式(I)所示的3‑氨基‑3‑羟甲基氧化吲哚衍生物对人骨肉瘤细胞(SJSA‑1)、人结直肠癌细胞(HCT‑116)、人肝癌细胞(BEL7402)、人口腔表皮样癌细胞(KB)和人T细胞白血病细胞(Jurkat)五种肿瘤细胞的增殖有抑制作用。
氨基甲基氧化吲哚衍生物及其制备方法应用