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[发明专利]一种精制人参片剂的制备方法-CN201510878141.8有效
发明人：董宇;蔡树群;张国荣;孙涛;彭亮亮;杜跃中;高峰 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种人参食品制备方法，尤其是制剂中人参总皂苷含量更高，人参次生皂苷含量显著增加的一种精制人参片剂的制备方法。蒸制过程设三个温度点，控制时间进行。经检测，人参皂苷Rg3含量为0.45%‑0.60%。与其它人参制品相比，能产生更多的稀有皂苷和次生苷，特别是具有代表性的有效成分人参皂苷Rg3含量明显增加，效果更加显著。本片剂具有剂量准确、质量稳定、服用方便、吸收快、利用率高等特点。
人参人参皂苷制备精制人参总皂苷次生皂苷服用方便人参制品食品制备质量稳定次生苷温度点皂苷蒸制检测吸收

[发明专利]一种红参微丸及制备方法-CN201510333551.4在审
发明人：庞立杰;陈斌;王明芝;巩凤芝;王慧;张倩 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A23L1/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种保健食品，即一种红参微丸及制备方法。红参微丸，其药用有效成分由红参超微粉与红参浸膏粉混合制成。制成的微丸收率高、均一性好、粉体流动性极佳、胶囊装填定量精确、包衣防潮效果良好。确定了合理工艺参数，保证了微丸收率。
一种红参制备方法

[发明专利]超临界CO₂萃取人参挥发油方法-CN201210399369.5无效
发明人：曹立军;赵锐;徐涛;赵花;魏建华 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C11B9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种药食同源植物提取方法，即超临界CO2萃取人参挥发油方法。将人参粉加入超临界萃取装置萃取釜的装料瓶中，再装入萃取釜，密封；对萃取釜、分离釜I、分离釜II分别进行加热，当萃取釜温度达到40℃，缓慢打开萃取釜阀门，当萃取釜内压力同贮罐压力相等时打开排气阀排净空气，通过高压泵对系统进行加压，当萃取釜、分离釜I、分离釜II分别达到设定压力4-40MPa时，控制CO2流量20-50L/h，开始循环萃取；保持萃取温度25-80℃，萃取时间60－150min后，从分离釜I和分离釜II出料口接收萃取的人参挥发油。具有萃取率高，速度快，无污染，工艺简单，避免氧化及热解，产品品质好，无溶剂残留等特点。
临界 co sub 萃取人参挥发油方法

[发明专利]双参素胶囊质量标准-CN201210342286.2无效
发明人：宿武林;睢大员;蔡树群;宿延英;杨文志;宿延丽;杜跃中;潘晓鹏;王明芝 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：双参素胶囊质量标准。本发明涉及一种双参素胶囊鉴别和含量测定方法。双参素胶囊为西洋参茎叶和人参茎叶共同提取分离的人参皂苷有效部位。鉴别：取本品适量加甲醇溶解，制成每1ml含5mg的溶液，作为供试品溶液；另取人参皂苷Rc、Rb3、Rg1对照品，加甲醇溶解制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液；供试品色谱中在与对照品色谱相应位置上，有与对照品人参皂苷Rc、Rb3显相同颜色的斑点，不得有与对照品Rg1在相应位置上显相同斑点。含量测定：分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，测定，本品每粒含双参叶皂苷不得少于18.1%。具有活性成分得到有效控制，方法稳定可靠，专一性强，保证疗效的特点。
双参素胶囊质量标准

[发明专利]柴胡标准化提取物半仿生组合超声制备方法-CN201210052288.8无效
发明人：宿武林;蔡树群;杨文志;娄子恒;杜跃中;王明芝;潘晓鹏;魏建华;庞立杰;董宇 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2012-03-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K36/233 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药材提取物的制备方法，即柴胡标准化提取物半仿生组合超声制备方法。具体是北柴胡粉碎成粗粉，加60％乙醇适量，调pH＝8，浸润8h，在温度40℃条件下，超声提取3次，每次40分钟，每次加8倍量乙醇，调pH＝8，滤过，合并滤液，回收乙醇至无醇味，在60℃下浓缩至相对密度1.10喷雾干燥或微波真空干燥制得。在半仿生环境下进行提取，本方法使主要药效成分柴胡皂苷abcd的含量之和≥1.874％，平均出粉率15.35％、平均收率为0.288％、提取率为84.706％。在质量上可以对柴胡提取物质量进行定性定量评定，保证了柴胡提取物质量统一、可控，有利于提高药品质量，规范生产及市场运营。
柴胡标准化提取物仿生组合超声制备方法

[发明专利]柴胡标准化提取物质量标准-CN201210052292.4无效
发明人：宿武林;蔡树群;杨文志;娄子恒;杜跃中 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2012-03-01 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药材标准化提取物质量控制方法，即柴胡标准化提取物质量标准。具体是北柴胡在半仿生环境下进行提取，使提取物主要药效成分柴胡皂苷abcd含量之和≥1.874％，标准含量指标定为含量之和≥1.3％。柴胡提取物质量标准包括柴胡提取物的鉴别、柴胡皂苷含量测定和特征图谱测定等检测项。可以定性，定量的确定柴胡提取物的主要成分，保证了柴胡提取物质量统一、可控，规范生产，确保柴胡提取物的药品质量和疗效，为完整、准确评价柴胡标准化提取物质量，在试验研究的基础上制定了新的质量标准。本方法具有简便、稳定、重现性好的特点，有利于提高检验效率。
柴胡标准化提取物质量标准

[发明专利]一种促进人参、西洋参皂苷转化的加工方法-CN201110455104.8有效
发明人：张国荣;董宇;魏建华;蔡树群;娄子恒;庞立杰;彭亮亮;宋心东;孙涛 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及一种人参加工方法，即促进人参、西洋参皂苷转化的加工方法。其步骤如下：(1)对收获的鲜人参或西洋参选洗后将主根与参须分开，分别制成红参、红参须备用；(2)取红参须和大麦芽分别粉碎为80目，按1∶1.5的比例混合，加入适量酵母粉和水，在35℃进行发酵，时间为不少于48小时，加入5倍量的水，搅拌，过滤发酵液，滤液加酸调PH＝4-5；(3)将备用红参主根、段、片或须，浸入发酵液中，之后在95-100℃加热炖制，炖制时间：5-35小时。本方法可以产生更多的稀有皂苷和次生苷，特别是单体皂苷Rg3为代表的抗癌有效成分明显增加，人参、西洋参的使用价值大大提高，经济效益显著，安全可靠，易于推广。
一种促进人参西洋参皂苷转化加工方法

[发明专利]从西洋参叶、人参叶中共同提取分离纯化人参皂苷有效部位及其制备方法-CN200610201364.1无效
发明人：宿武林;金慧;睢大员;宿延英;宿艳霞;宿延丽 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药及提取加工领域，具体是从西洋参叶、人参叶中共同提取分离纯化人参皂苷有效部位及其制备方法。该有效部位是人参皂苷Rg₁以下组分含有的六种人参皂苷单体：人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rb₂、人参皂苷Rb₃、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd。制备方法是将西洋参叶、人参叶按1∶0.3比例共同进行水提取，经处理后的水提取液上大孔吸附树脂柱吸附，用水洗脱除杂质，用两种洗脱剂，分别进行洗脱，分别收集洗脱液，总固物再精制纯化即得，纯度达63.45％。具有副作用小，适用人群广泛，特别适用于复方药物制剂、功能食品及分离人参皂苷单体上的应用。
西洋参人参共同提取分离纯化皂苷有效部位及其制备方法

[发明专利]用矿质营养素栽培人参的方法-CN200410010731.0无效
发明人：曹志强;金慧;许永华 -专利权人： 吉林人参研究院
申请日： 2004-03-16 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A01G7/00 文献下载
摘要：一种用矿质营养素栽培人参的方法，其特征在于：在栽培人参过程中，播籽或移栽参苗时，将矿质营养素50～100g/m²与腐质土按重量比1∶10比例混匀后摊撒在参须表面后覆土。并始终保证人参生长过程中参畦土壤湿度在25－35％。本方法具有代替喷施农药作用，可避免人参因施用有机磷、有机氯农药而农残超标问题，本方法提高了人参品质，降低了参农的劳动强度，同时还可提高人参产量。
用矿质营养素栽培人参方法

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