本发明涉及EB病毒miR-BART7反义寡聚核苷酸的药物用途,具体涉及EB病毒miR-BART7反义寡聚核苷酸在制备治疗鼻咽癌的药物中的应用,其中所述的反义寡聚核苷酸的序列是CCCUGGACACUGGACUAUGAUG(SEQ ID NO:1)。本发明所述的反义寡聚核苷酸可以有效地与EB病毒成熟miRNA结合,阻断EB病毒miR-BART7的表达及其相应的调控作用,从而抑制鼻咽癌细胞的侵袭和转移,且miRNA无免疫原性,有利于进一步应用于防治鼻咽癌的复发和转移。体现本发明所述用途的药物,可保护反义寡核苷酸免受核酸酶降解,延长作用时间,比商品用脂质体有更高的转染效率,有利于进一步的临床实际开发和应用。
本发明涉及EB病毒miR-BART1-5p反义寡聚核苷酸的药物用途,具体涉及EB病毒miR-BART1-5p反义寡聚核苷酸在制备治疗鼻咽癌的药物中的应用,其中所述的反义寡聚核苷酸的序列是CACAGCACGUCACUUCCACUAAGA(SEQ ID NO:1)。本发明所述的反义寡聚核苷酸可以有效地与EB病毒成熟miRNA结合,阻断miRNA的表达及其相应的调控作用,从而抑制鼻咽癌细胞的侵袭和转移,且miRNA无免疫原性,有利于进一步应用于防治鼻咽癌的复发和转移。体现本发明所述用途的药物,可保护反义寡核苷酸免受核酸酶降解,延长作用时间,比商品用脂质体有更高的转染效率,有利于进一步的临床实际开发和应用。
本发明涉及EB病毒miR-BART3反义寡聚核苷酸的药物用途,具体涉及EB病毒miR-BART3反义寡聚核苷酸在制备治疗鼻咽癌的药物中的应用,其中所述的反义寡聚核苷酸的序列是ACACCUGGUGACUAGUGGUGCG(SEQ ID NO:1)。本发明所述的反义寡聚核苷酸可以有效地与EB病毒成熟miRNA结合,阻断miRNA的表达及其相应的调控作用,从而抑制鼻咽癌细胞的侵袭和转移,且miRNA无免疫原性,有利于进一步应用于防治鼻咽癌的复发和转移。体现本发明所述用途的药物,可保护反义寡核苷酸免受核酸酶降解,延长作用时间,比商品用脂质体有更高的转染效率,有利于进一步的临床实际开发和应用。