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[发明专利]目标核酸的定量方法-CN201980034841.5在审
发明人：百濑一树;原爱;外川直之;佐藤荣治 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供能够同时确定试样中2种以上目标核酸的绝对量的简便的方法。本发明人等提供一种确定试样中2种以上目标核酸的绝对量的方法，包括：(a)将试样和已知量的对照核酸混合的工序，(b)使试样中全部目标核酸和与目标核酸一并扩增的特定核酸组以及对照核酸共同扩增的工序，(c)根据扩增的全部目标核酸和前述特定核酸组的合计量的指标以及扩增的对照核酸的量的指标确定试样中全部目标核酸和前述特定核酸组的合计量的工序，以及(d)由从扩增的全部目标核酸和前述特定核酸组的合计量的指标和扩增的目标核酸的量的指标算出的、各个目标核酸在全部目标核酸和前述特定核酸组的合计中的占有率，算出试样中各个目标核酸的绝对量的工序。
目标核酸定量方法

[发明专利]利用与临床指标具有相关性的细菌群的信息的口腔内检查方法-CN201880084926.X在审
发明人：外川直之;原爱;村上伸也;野崎刚德 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明提供一种判定牙周病状态的口腔内检测方法。本发明的口腔内检测方法包括：测定口腔内试样中存在的口腔内细菌群来源的核酸的信号强度，根据该信号强度的测定值计算出所述细菌群的存在比例，将得到的计算值作为指标来判定牙周病的状态，其中，细菌群的存在比例是随牙周袋的数值的增大而增加的细菌种类的细菌量与随牙周袋的数值的增大而减少的细菌种类的细菌量的相关关系。
利用临床指标具有相关性细菌信息口腔检查方法

[发明专利]牙周袋炎症面积的推定方法-CN201880084885.4在审
发明人：外川直之;原爱;村上伸也;野崎刚德 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明提供简便地预测炎症面积(PISA值、CAPRS值)等牙周组织的炎症程度的方法及该方法中使用的器件(DNA芯片等)。本发明提供检测唾液中2种以上细菌的细菌量并以得到的检测结果作为指标来推定牙周袋炎症面积的方法，被检测的细菌包含：该细菌的细菌量与牙周袋炎症面积显示出正相关关系的细菌、以及该细菌的细菌量与牙周袋炎症面积显示出负相关关系的细菌。
牙周袋炎症面积推定方法

[发明专利]口腔内检查方法-CN201780042661.2在审
发明人：原爱;村上伸也;野崎刚德 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2017-01-26 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：提供能够通过简便的方法判定牙周病和龋齿的状态的方法、能够通过口腔内细菌检测判定牙周病的严重程度、治疗效果、恶化风险的方法等。例如，本发明是通过由从受试者采集的口腔内试样测定口腔内试样中存在的细菌量来判定牙周病和/或龋齿的状态的口腔内检查方法。
口腔牙周病判定龋齿口腔内细菌试样测定治疗效果细菌量检查采集检测恶化

[发明专利]改良型腈水合酶-CN201410797555.3有效
发明人：渡边文昭;原爱;安保贵永;北原彩 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明提供一种改良型腈水合酶。具体地，本发明提供一种催化活性提高了的改良型腈水合酶，并且提供编码该改良型腈水合酶的DNA、包含该DNA的重组载体、包含该重组载体的转化体、从该转化体的培养物中提取的腈水合酶及其制造方法。还提供使用了该培养物或该培养物的处理物的酰胺化合物的制造方法。一种改良型腈水合酶，其特征在于，其为β亚基中包含序列号50(GX₁X₂X₃X₄DX₅X₆R)所示的氨基酸序列的腈水合酶；X₄为选自由半胱氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、脯氨酸、谷氨酰胺、丝氨酸和苏氨酸所组成的组的氨基酸。
腈水合酶改良型培养物重组载体转化体谷氨酸氨基酸序列酰胺化合物半胱氨酸催化活性谷氨酰胺甲硫氨酸天冬氨酸天冬酰胺异亮氨酸处理物脯氨酸赖氨酸丝氨酸苏氨酸组氨酸氨基酸制造自由

[发明专利]改良型腈水合酶-CN201280028405.5有效
发明人：渡边文昭;安保贵永;原爱 -专利权人：三菱丽阳株式会社
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：通过野生型腈水合酶的改良，提供耐热性、酰胺化合物耐性以及高温累积性进一步提高了的具有腈水合酶活性的蛋白质。使用一种蛋白质，其为以下的(A)或(B)的蛋白质；(A)蛋白质，其特征在于，包含在野生型腈水合酶的氨基酸序列中特定的氨基酸残基被置换为其他的氨基酸残基而成的氨基酸序列，并且具有腈水合酶活性；(B)蛋白质，其特征在于，包含在上述(A)的蛋白质的氨基酸序列中除了上述特定的氨基酸残基之外缺失、置换和/或附加有1个或数个氨基酸残基而成的氨基酸序列，并且具有腈水合酶活性。
改良水合

[发明专利]改良型腈水合酶-CN201280028338.7有效
发明人：渡边文昭;原爱;安保贵永;北原彩 -专利权人：三菱丽阳株式会社
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：发明提供催化活性提高了的改良型腈水合酶，并且提供编码该改良型腈水合酶的DNA、包含该DNA的重组载体、包含该重组载体的转化体、从该转化体的培养物中提取的腈水合酶及其制造方法。还提供使用了该培养物或该培养物的处理物的酰胺化合物的制造方法。一种改良型腈水合酶，其特征在于，其为β亚基中包含序列号50(GX1X2X3X4DX5X6R)所示的氨基酸序列的腈水合酶；X4为选自由半胱氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、脯氨酸、谷氨酰胺、丝氨酸和苏氨酸所组成的组的氨基酸。
改良水合